中药单体Atranorin联合miR-103对肺癌细胞A549作用的初步研究

通过制备耦合miR-103及中药单体Atranorin的新型纳米颗粒,探讨该方法在抗肿瘤治疗领域的可行性。方法 合成聚合物mPEG-SS-NH2后,制备双载药胶束,通过细胞毒性试验研究其抗肿瘤活性。结果 该新型纳米颗粒在24h时的Atranorin和miRNA-103-inh累积释放率可达55%和75%。MTT法证实了空白聚合物胶束颗粒无明显细胞毒性,双载药纳米胶束颗粒表现出有统计学意义的抗肿瘤活性。结论 以mPEG-SS-Plys为主要载体,共载Atranorin和miRNA-103方案是可行的,同时该新型纳米颗粒具有良好的抗肿瘤活性。