乳腺癌组织中雌激素受体与C-erbB-2基因、多药耐药基因MDR1表达

目的观察乳腺癌组织中雌激素受体(ER)与C-erbB-2基因、多药耐药基因MDR1(P-gp)蛋白表达并探讨其相互关系。方法用免疫组织化学法(S-P法)对162例乳腺癌手术切除标本进行ER、C-erbB-2、MDR1(P-gp)检测,结果作统计学分析。结果ER、C-erbB-2、MDR1(P-gp)的阳性表达率各为53.7%、37.0%和27.7%。ER在分化越高和无腋窝淋巴结转移者的乳腺癌中其阳性表达率高,C-erbB-2在分化越差的乳腺癌中其阳性表达率高,组间相比有显著差异(P<0.05)。在有腋窝淋巴结转移的乳腺癌中C-erbB-2、MDR1(P-gp)表达率明显升高。C-erbB-2与MDR1(P-gp)的阳性表达率间具有一定的正相关性,C-erbB-2表达与ER表达呈负相关。结论ER、C-erbB-2基因、MDR1(P-gp)在乳腺癌中有一定的内在联系,联合检测有助于乳腺癌预后的判断,为合理制定综合治疗方案提供依据。

奈达铂联合多西他赛治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:46例晚期复治非小细胞肺癌患者,采用奈达铂联合多西他赛化疗,其中奈达铂100mg/m^2,静脉滴注,第1天;多西他赛75mg/m^2,静脉滴注,第1天;每3周重复。完成2周期治疗后评价疗效。结果:46例患者共化疗128个周期,全组45例可评价疗效,无CR患者,PR 11例,NC 19例,PD 15例。总有效率为24.44%(11/45),疾病控制率66.67(30/45)。中位TTP为5.5个月,中位生存期(MST)为9个月,1年生存率为41%。主要毒副反应为骨髓抑制。结论:奈达铂联合多西他赛治疗晚期复治非小细胞肺癌有一定的疗效,消化道反应及肾毒性较轻,可选为顺铂或卡铂耐药患者的二线治疗。

靶向治疗联合化疗在进展期胃癌中的应用进展

胃癌是在世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,由于其高复发率,是导致癌症死亡的第二大原因。目前为止,早期手术治疗仍是其唯一的根治方法,且随着内镜、新辅助放化疗的发展,早期胃癌的5年生存率可达到95%以上。然而,胃癌早期多无明显症状,大多数患者在确诊时已到中晚期阶段,手术治疗效果差,因此,近年来胃癌治疗在新辅助化疗、分子靶向治疗及免疫治疗等领域发展迅速,出现多项药物及治疗方法。其中代表性的是以铂类、氟尿嘧啶为主的两药或三药联合的一线化疗方案。同时,靶向治疗因其作用机制不同于化疗也在临床中应用广泛。文章主要针对目前常用靶向治疗药物联合化疗在进展期胃癌上的临床研究进展进行综述。