XRCC1基因多态与晚期胃癌化疗敏感性的关系

目的观察DNA修复酶XRCC1基因密码子399和194多态与晚期胃癌患者对5-氟尿嘧啶(5-FU)和铂类药物化敏感性的关系。方法 91例晚期胃癌患者给予5-FU和铂类药物方案治疗,化疗前检测XRCC1基因型。观察化疗疗效及其与XRCC1基因多态性的关系。结果本组化疗有效率为37.4%。XRCC1399和XRCC11943种基因型化疗有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。XRCC1399杂合子Arg/Gln基因型骨髓抑制发生率为25.7%低于纯合子基因型(Gln/Gln和Arg/Arg)的50.0%和47.8%;XRCC1399Gln等位基因携带型(Gln/Gln和Arg/Gln)呕吐反应发生率为30.0%和31.4%低于Arg/Arg基因型的54.4%;XRCC1194Trp/Trp基因型骨髓抑制发生率为0低于Arg等位基因携带型(Arg/Trp和Arg/Arg)的41.5%和45.2%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 XRCC1基因多态性与晚期胃癌患者对5-FU为基础的含铂类药物方案化疗疗效的关系不确切,但与晚期胃癌对5-FU和铂类药物化疗的Ⅱ度以上严重不良反应发生有关,检测XRCC1基因型可以为晚期胃癌化疗药物的选择、避免严重毒副反应的发生提供参考依据。