男性尖锐湿疣患者合并解脲支原体感染及慢性前列腺炎状况分析

目的分析男性尖锐湿疣患者合并解脲支原体感染及慢性前列腺炎的临床状况。方法对男科门诊84例尖锐湿疣患者,进行解脲支原体培养及前列腺常规检查。结果 84例尖锐湿疣患者中,解脲支原体培养阳性者有36例,占总数的42.9%;在36例解脲支原体培养阳性患者中伴有慢性前列腺炎的患者有28例,占解脲支原体阳性患者中的78%。结论男性尖锐湿疣患者合并解脲支原体的阳性率高,占总数的42.9%;解脲支原体培养阳性患者中伴有慢性前列腺炎的患者比率亦高,占78%,该院诊治男性尖锐湿疣患者时,要进行解脲支原体及前列腺液的常规检查与化验,以防止漏诊,误诊,并规范化的进行合并症的治疗。

腔道介入治疗慢性前列腺炎伴病原微生物感染585例临床分析

目的应用ZRL-II-A型前列腺腔道介入治疗仪配合抗生素对慢性前列腺炎伴病原微生物感染者进行综合治疗,观察其临床疗效。方法运用ZRL-II-A型前列腺腔道介入治疗仪,联合药物治疗慢性前列腺炎伴有病原微生物感染585例,年龄19～60岁,病程1～12年。部分患者在外院也经过体外高频、微波、场效消融等治疗,临床症状仍然十分明显;美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)≥10分,EPS-WBC>10个/HP。卵磷脂小体减少或消失,病原微生物检测或培养阳性,前列腺局部的触诊表现为明显疼痛。患者接受腔道介入治疗3～5次,少数患者6次以上,每次间隔2～3d,1h/次,同时静滴敏感抗生素7～14d,其后改为口服抗生素继续巩固治疗7～14d。结果 585例患者在治疗前与治疗后4、8、12周比较NIH-CPS积分变化明显减少(P<0.01);其治疗12周后,治愈472例(占80.7%),显效38例(占6.5%),有效53例(占9.1%),无效22例(占3.7%),总有效率96.3%。结论 ZRL-II-A型前列腺腔道介入治疗仪能有效提高慢性前列腺炎的综合治疗疗效,为治疗慢性前列腺炎提供了一种新型、安全、有效的方法,值得临床推广应用。