高危型HPV筛查与TCT联合检查在宫颈癌筛查中的应用效果分析

目的评价高危型HPV筛查与TCT联合检查在宫颈癌筛查中的工作效果。方法选入2017年7月-2018年10月该院宫颈癌筛查患者331例,所有研究对象均进行HR-HPV筛查、TCT检查与阴道镜下病理活检,合理分析3种筛查结果在临床中的应用优势。结果 331例可疑患者中,病理学诊断炎症患者233例(70.39%),CIN 95例(28.71%),宫颈癌3例(0.91%);HR-HPV、TCT及HPV+TCT联合对诊断结果与病理诊断的符合率分别为72.5%、84.5%和99.6%;在对比之后可以发现,HR-HPV与TCT单独检测的符合率随患者病情进展呈现升高趋势(P<0.05)。TCT、HR-HPV检测单独进行诊断的敏感度、特异度均低于联合诊断(P<0.05);HR-HPV检测的敏感度为80.1%,特异度为80.1%。TCT检测之后敏感度为83.1%,特异度为84.5%。HR-HPV与TCT联合检测诊断CC的敏感度为99.3%、特异度100.0%。TCT、HR-HPV检测单独进行诊断的满意度比联合诊断低很多(P<0.05)。TCT检测法的满意度为78.5%,HR-HPV检测法的满意度为81.5%,联合检测的满意度为96.6%。结论 TCT检查HRHPV筛查联合检查宫颈癌的敏感性、特异性及准确性高,为宫颈癌筛查的有效方式,值得在临床应用推广。

研究复方米非司酮与米非司酮配伍米索治疗稽留流产的临床效果

目的:分析复方米非司酮与米非司酮配伍米索治疗稽留流产的临床效果。方法:选择本院2014年1月至2017年6月收治的50例稽留流产患者,将其随机分为两组,对照组和观察组,每组25例患者。对照组给予米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组给予复方米非司酮联合米索前列醇治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗成功率、完全流产率分别为92.00%、84.00%均明显高于对照组的72.00%、56.00%,P<0.05。两组患者流产时间、出血量对比,观察组均明显少于对照组,P<0.05。治疗后,观察组患者血红蛋白量为(113.87±10.87)g/L,对照组为(106.29±9.75)g/L,相对比,前组稍大于后组,P>0.05。结论:要提高稽留流产患者的治疗成功率、完全流产率,可首先考虑复方米非司酮配伍米菲前列醇。