2017-2019年江苏省苏州市某区肝癌发病和死亡情况及趋势分析

目的分析2017-2019年某区户籍居民肝癌发病和死亡趋势。方法利用某区肿瘤登记报告系统及死因监测系统中相关数据,计算全人群、男性和女性粗发病率和粗病死率,并根据2000年全国人口普查年龄结构及Segi's世界人口年龄结构分别计算各人群的中标率和世标率。利用变化百分比(percent change,PC)、年度变化百分比和经病例数加权的年度变化百分比来评价肝癌发病和死亡的变化趋势。利用年龄别率来分析肝癌随年龄增长的流行趋势。结果某区2017-2019年全人群、男性和女性的肝癌粗发病率分别为18.86/10万、26.05/10万和11.90/10万,粗病死率分别为21.20/10万、29.29/10万和13.38/10万。男性肝癌粗发病率和粗病死率呈现下降趋势(PC分别为-16.77%和-20.15%),女性肝癌粗发病率和粗病死率变化不一致,粗发病率呈现下降趋势,粗病死率先升后降(PC分别为-19.42%和-0.30%)。肝癌发病和死亡随年龄增长而递增,男性30岁之后开始攀升,65岁和75岁左右为加速增长的两个关键点,80岁之后达到发病高峰(130.78/10万)和死亡高峰(201.96/10万)。女性60岁之前为零星发病,发病率和病死率显著低于男性,65岁之后迅速上升,逐渐接近于男性,80岁之后(发病高峰104.40/10万,死亡高峰132.87/10万)约为75~79岁的近2倍。结论2017-2019年某区肝癌发病和死亡总体呈下降趋势,但是随年龄增长而递增,老年人群疾病负担较重;肝癌在男性中更高发,应积极加大对中老年男性肝癌流行的防控。

运用生物信息学方法筛选肾透明细胞癌中差异表达的关键基因

目的基于生物信息学方法分析肌动蛋白结合蛋白(ANLN)及其相关分子与肾透明细胞癌(ccRCC)的关系。方法从基因表达综合(GEO)数据库GSE116251和GSE168845数据集中获得ccRCC组织样本和正常肾组织样本表达谱数据,通过R软件筛选出差异表达微小RNA(DEmiRNAs)和差异表达基因(DEGs),并进行功能分析和信号通路富集分析。分析DEmiRNAs及其靶基因表达水平与患者总生存期的相关性,并选择P值最小的靶基因及其相互作用的miRNA与肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中ccRCC患者的临床特征进行分析。基于人类蛋白质图谱(HPA)数据库,通过免疫组织化学(IHC)方法验证所选基因在ccRCC组织及正常肾脏组织中的蛋白表达。结果R软件共筛选出3个DEmiRNAs和1610个DEGs。生存分析数据库分析结果显示,ANLN基因及其相互作用的微小RNA-200c-3p(miR-200c-3p)与ccRCC患者的总生存期相关。富集分析结果显示,DEmiRNAs在细胞环腺苷酸(cAMP)受体介导的信号传导、溶酶体、磷酸二酯水解酶活性和细胞骨架蛋白结合等方面具有独特的功能。DEmiRNAs主要富集于6条信号通路,即破骨细胞分化、金黄色葡萄球菌感染、细胞黏附分子、补体和凝血级联、吞噬体和原发性免疫缺陷。TCGA数据库分析结果显示,不同TNM分期患者的ANLN、miR-200c-3p表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。IHC结果显示,与正常肾脏组织相比,ccRCC组织中的ANLN蛋白表达上调。结论miR-200c-3p及其靶基因ANLN可能参与ccRCC的发展,或可成为ccRCC的潜在生物标志物。