通州地区5057例20—38岁育龄妇女TORCH感染初筛分析

目的对通州地区20～38岁育龄妇女TORCH感染进行初筛分析，探讨其流行特点，并为进一步诊断与防治提供铱据。方法应用ELISA技术检测5057例20～38岁育龄妇女血清中TORCH特异性IgM抗体。结果TORCH总感染率为6．86％（347／5057），其中TOX、RV、CMV、HSV的捡出率分别为1，34％、2．8％、1．9％、0．75％。单项感染326例，复合感染21例，分别占总感染数93．95％、6．05％。RV夏季高发，季节差异有显著性（P〈0．01）。城乡间TORCH感染差异无显著性。结论TORCH感染有明显的季节流行特点，ELISA检测TORCH—IgM抗体是初筛育龄妇女TORCH感染简便可靠的实验室诊断指标之一。

风疹病毒母婴传播定量PCR阈值与出生婴儿临床表现的相关性研究

目的探讨风疹病毒母婴传播定量PCR阈值与出生婴儿临床表现的相关性研究。方法应用荧光定量PCR技术,对23例ELISA初筛为RV-IgM抗体阳性的孕母及其婴儿血清中RV-RNA含量的检测。结果当孕妇血清中RV-RNA含量小于或等于7.93×102±2.03×102拷贝/μL时,婴儿出生时无临床表现,血清中未检测到RV-RNA;当孕妇血清中病毒含量在3.89×103±1.10×103拷贝/μL时,婴儿出生时可出现不同程度的较为典型的临床表现及迟发表现,血清中即可检测到RV-RNA,组间差异有显著性(P<0.01)。结论孕妇与婴儿血清中RV-RNA含量成正相关,亦与婴儿临床表现成正相关。PCR定量孕妇血清中病毒含量在3.89×103±1.10×103拷贝/μL时,可为导致婴儿感染的参考阈值,这有助于早期诊断和判断预后,这对指导临床具有重要的理论意义和实用价值。

20～38岁育龄人群1607对夫妇染色体自然畸变率的探讨

目的 本文报道 2 0～ 38岁育龄人群 16 0 7对夫妇 (32 14例 )染色体自然畸变率 ,并探讨在出生缺陷干预应用中的意义 ,为防止和减少生育染色体病患儿提供科学依据。方法 采用外周血淋巴细胞培养 ,常规制备染色体 ,应用G显带技术进行核型分析。结果 32 14例染色体检查 ,发现 19例异常 ,其中常染色体结构异常 11例 ,数目异常 2例 ,性染色体数目异常 6例。结论 所查染色体核型异常者 ,大多无明显表型反应 ,但生育后代为患儿的风险率增高 ,调研数据可为我市预防染色体病患儿出生提供参考资料。

地塞米松在雷佛奴尔引产术中防止羊水栓塞的作用

在进行雷佛奴尔Rinanol引产术(羊膜腔内)(以下简称雷引术)时,需在常规消毒下用腰穿针通过腹部在羊膜腔内注射一定量的雷佛奴尔,在穿刺过程中,有可能因孕期子宫敏感度较高引起子宫收缩,使少量的羊水进入血液循环而发生羊水栓塞,虽然羊水较少,而无足月分娩过程中发生的羊水栓塞那么严重,但抢救不及时也可能会危及生命.

抗宫炎片结合红外光治疗仪治疗宫颈糜烂的疗效观察

宫颈糜烂是妇科临床常见病,红外光治疗仪治疗宫颈糜烂是近年来临床用得较广泛,亦有明显疗效的方法,但治疗过程中有其优缺点,本站用抗宫炎片结合红外光治疗仪治疗宫颈糜烂50例,兹作报道.

红外光治疗难治性外阴白色病变60例疗效观察

慢性外阴营养不良(Cnronic Valvar Dystrophy)系指女阴皮肤粘膜营养障碍所致组织变化及色素改变的疾病,以往总以药物和手术治疗,疗效欠佳.我站自1996年1月开始使用多功能红外光治疗仪治疗,取得满意的治疗效果,现介绍如下.

孕中期妇女血清AFP、F-βhCG测定筛查唐氏综合征

目的探讨检测孕中期妇女(14～20w)外周血清中甲胎蛋白(AFP)的游离绒毛膜促性腺激素(F-βhCG)的含量对于筛查唐氏综合征患儿的有效性.方法应用磁性分离酶免疫测定技术测定血清中AP、F-βhCG的含量,结合孕妇临床资料用分析软件进行分析,并通过羊水细胞染色体核型分析给予确诊.结果在接受血清筛查的2849例孕妇中,筛出唐氏综合征高危312例,筛查阳性率为10.95%,其中有174例接受羊水染色体检查,发现2例唐氏综合征患儿.筛出神经管缺损高危61例,全部做了B超检查,发现2例神经管缺损患儿.结论测定孕中期妇女血清AFP、F-βhCG的含量并进行风险分析,对筛查唐氏综合征患儿,降低其出生机率具有重要意义.

通州地区16147例遗传咨询者外周血细胞遗传学分析

目的本文对2001年4月至2006年5月来我站遗传咨询的16147例外周血淋巴细胞染色体核型进行分析,探讨在出生缺陷干预应用中的意义。方法采用外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,应用G显带技术进行核型分析。结果检出异常核型161例,异常率占0.99%。其中常染色体结构异常86例,占53.42%;常染色体数目异常11例,占6.83%;性染色体数目异常20例,占12.42%;染色体多态性变异44例,占27.33%。异常核型涉及1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、13、14、15、16、21、22、X及Y共19条。结论所查染色体核型异常者,大多无明显表型反应,但生育后代为患儿的风险率增高,调研数据可为预防染色体病患儿出生提供参考资料。