复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌的临床疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌的临床疗效及安全性。方法 选取2019年2月至2022年3月江苏省镇江市中西医结合医院肿瘤内科的结直肠癌患者83例,随机分为对照组(n=41)和观察组(n=42),对照组接受FOLFOX4化疗方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗,观察组在对照组的基础上联合复方苦参注射液治疗,一个治疗周期为14 d,所有患者均治疗4个周期。比较治疗前后两组疗效、生活质量、免疫功能和不良反应。结果83例患者中男48例、女35例,年龄38~76岁,平均(53.0±1.8)岁。治疗后,与对照组相比,观察组的临床总有效率较高(71.43%比48.78%),生活质量评价各维度水平较高,CD3^(+)[(58.97±4.98)%比(51.22±4.13)%]、CD4^(+)[(41.25±4.12)%比(34.42±3.86)%]、CD4^(+)/CD8^(+)[(1.62±0.21)%比(1.11±0.12)%]较高、CD8^(+)值较低[(25.42±2.05)%比(29.31±1.97)%],总不良反应发生率较低(33.33%比58.53%),差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 FOLFOX4化疗方案联合复方苦参注射液治疗结直肠癌的临床疗效较好,能增强患者的免疫功能、提升患者生活质量和降低不良反应发生率。

术中灌注雷替曲塞治疗老年结直肠癌安全性评估

目的探讨术中腹腔冲洗雷替曲塞治疗老年结直肠癌安全性评估。方法回顾性分析2014年1月至2015年3月的江苏大学附属医院167例60岁以上结直肠癌患者的临床资料,分为对照组及雷替曲塞组,比较两组患者术后不良反应、并发症的发生率。分别于术前、术后第3天行血常规、肝功能、肾功能检测,比较两组间WBC、PLT、ALT及Cr。结果两组不良反应、并发症发生率比较无统计学差异(P>0.05)。雷替曲塞组与对照组在术前及术后第三天的WBC、PLT、ALT及Cr的比较并无明显差异(P>0.05)。结论对老年高位直肠癌患者术中雷替曲塞腹腔冲洗显示出良好的安全性。