毛/涤制服面料产生极光后的光泽度变化率研究

为了探究毛/涤制服类织物极光强弱的有效评价指标,通过主客观相结合的方式,采用色差仪、织物光泽度仪等对已有极光区域和非极光区域织物的光泽及明度变化进行测试。研究表明,同一织物的极光和非极光区域均存在较为明显的明度差异和光泽度差异,极光与非极光区域的平均光泽度变化率的变化规律与人眼主观评价具有一致性,可以定量评价织物极光强弱,而明度差异可以定性说明织物光泽变化,但是和主观评价不具有一致性;极光具有明显方向性,测试样品的极光区域经向光泽度均高于纬向,应使用极光最明显方向的光泽度变化率进行定量考核。

毛型制服面料弹性测试对比与分析

为了探究含氨纶和聚对苯二甲酸丁二酯纤维/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PBT/PET)双组分复合弹性纤维制备的毛型制服面料之间的弹性差异,参照不同的弹性测试标准和不同的测试方法对毛型制服面料的弹性回复性能进行测试,比较面料组分、测试条件等对毛型制服面料弹性的影响。研究结果表明:在面料初始弹性相近的条件下,含PBT/PET双组分复合弹性纤维的毛型制服面料相较含氨纶型面料具有更好的弹性耐久性;随着反复拉伸次数增加,含氨纶面料和含PBT/PET双组分复合弹性弹性纤维面料弹性回复率下降,塑性变形率增加;当面料中弹性纤维含量一定时,面料中其他组分如涤纶、毛等组成纤维比例的差异会对面料的弹性差异造成一定影响;当测试选用的定伸长率或定负荷值小于屈服点对应值时,定伸长率值或定负荷值与屈服点对应值越接近,面料的塑性积累越多。

聚乳酸/纳米SiO_2复合纤维的制备及力学性能

首先用硅烷偶联剂(GPS)对纳米SiO2进行接枝改性,利用粒径分析仪、FTIR和沉降实验对改性前后纳米SiO2的粒径大小、结构和溶剂稳定性的变化进行了表征;然后将改性前后的纳米SiO2分别与聚乳酸(PLA)在双螺杆挤出机中熔融混合,利用牵伸卷绕装置制备了PLA/SiO2和PLA/M-SiO2(改性后SiO2)复合纤维。利用视频显微镜和单纱强力仪研究了不同纳米SiO2含量对PLA/SiO2和PLA/M-SiO2复合纤维结构形貌和力学性能的影响,以及不同牵伸倍数对PLA/M-SiO2复合纤维结构形貌和力学性能的影响。结果表明M-SiO2粒径明显减小,且硅烷偶联剂结构中的有机官能团与SiO2表面硅羟基发生反应,减少了其表面Si-OH的量,使得M-SiO2表现出良好的溶剂稳定性和分散性;PLA/M-SiO2复合纤维的力学性能较PLA/SiO2复合纤维得到了明显的改善;当改性纳米SiO2含量为1%时复合纤维强度最好;当牵伸倍数为3时复合纤维强度最好。

蒙脱土的有机改性及其熔纺聚乳酸复合长丝的结构形貌与性能

首先利用十六烷基三甲基氯化铵对蒙脱土(MMT)进行有机改性制得有机蒙脱土(OMT),通过粒径分析仪、FT-IR、XRD和TGA分别对改性前后MMT的粒径大小、官能团变化、结构和热性能进行了表征。然后将MMT和OMT与聚乳酸(PLA)在双螺杆挤出机中熔融混合,经过牵伸卷绕装置制备出PLA/MMT和PLA/OMT复合长丝;利用视频显微镜和单纱强力仪研究了PLA/MMT和PLA/OMT复合长丝的结构形貌和力学性能。结果表明:改性后的MMT与基体有较好的相容性,改善了PLA复合长丝的力学性能。

静电纺TiO2-SiO2复合纳米纤维的制备及其光催化性能研究

采用静电纺丝技术制备了PVP-TiO2-SiO2前驱体复合纳米纤维,利用视频显微镜观察了其成纤状态和形貌结构;经600℃煅烧得到TiO2-SiO2复合纳米纤维,利用FT-IR、XRD、SEM和分光光度计对TiO2-SiO2复合纳米纤维的形成、晶型结构、形貌和光催化降解性能进行了表征。结果表明,经600℃煅烧后,PVP-TiO2-SiO2复合纳米纤维中的PVP被有效的去除,制得无定形TiO2-SiO2复合纳米纤维,且纤维呈圆柱形;TiO2-SiO2复合纳米纤维对亚甲基蓝染液具有良好的光催化效果,且光催化效率随TiO2-SiO2复合纳米纤维用量的增加而提高。

SiO_2纳米纤维的制备及其对亚甲基蓝染料的吸附脱色性能

以溶胶-凝胶法为基础,利用静电纺丝法制备了PVP/SiO2复合纳米纤维膜,然后分别经500℃、600℃和700℃的高温煅烧制得无机SiO2纳米纤维膜。利用热重分析仪(TGA)和傅里叶红外变换光谱仪(FT-IR)分别探讨了PVP/SiO2复合纳米纤维的热降解过程和煅烧前后复合纳米纤维膜的官能团变化;用扫描电子显微镜(SEM)观察了煅烧前PVP/SiO2复合纳米纤维膜与煅烧后SiO2纳米纤维膜的结构形貌变化,采用紫外可见分光光度计研究了不同温度下的SiO2纳米纤维膜对废水中亚甲基蓝染料的吸附脱色性能。测试结果表明制备的SiO2纳米纤维膜具有均匀的纤维直径分布和优异的孔径结构,对废水中亚甲基蓝染料具有良好的吸附脱色作用。

纳米SiO_2对醋酸纤维素相转化膜的结构及吸附脱色性能的影响

首先利用浸没沉淀相转化法制得醋酸纤维素(CA)和不同纳米二氧化硅(SiO_2)含量的CA/SiO_2相转化膜,利用视频显微镜和扫描电子显微镜(SEM)对其形貌结构进行表征,并通过BET测试探讨了纳米SiO_2对相转化膜的比表面积和孔径的影响,借助吸附亚甲基蓝实验研究了纳米SiO_2对CA相转化膜吸附脱色性能的影响。结果表明,随着纳米SiO_2含量增加,相转化膜表面开始出现多孔结构,孔径越来越大。CA/SiO_2相转化膜的比表面积由CA相转化膜的16.36m2/g增加到18.19m2/g,6h吸附率达到最大,CA/SiO_2和CA相转化膜对亚甲基蓝溶液的吸附率分别是93.7%和81.0%,表明纳米SiO_2的加入提高了相转化膜的比表面积和吸附脱色性能。

碳纳米管(CNTs)的改性及其熔纺PLA复合纤维的结构与力学性能研究

首先对碳纳米管(CNTs)进行了强酸改性处理,通过粒径分析仪、FTIR和SEM对改性前后的CNTs进行了表征,分析改性前后CNTs官能团和结构形貌的变化。将改性前后的CNTs分别与PLA在双螺杆挤出机中熔融混合,经过牵伸卷绕装置制备出PLA/CNTs和PLA/M-CNTs(改性后CNTs)复合纤维。利用视频显微镜和单纱强力仪对PLA/CNTs和PLA/M-CNTs复合纤维形貌和性能进行了研究,结果表明:PLA/M-CNTs复合纤维的力学性能较PLA/CNTs复合纤维好。

多孔TiO_2纳米纤维的制备及其对染料废水的光催化降解性能研究

以钛酸四正丁酯(TBT)为原料,结合溶胶-凝胶、静电纺丝和高温炭化的技术与原理,制得实心二氧化钛(TiO_2)纳米纤维,并通过添加不同含量的致孔剂偶氮二甲酸二异丙酯(DIPA)制得多孔TiO_2纳米纤维。并对多孔TiO_2纳米纤维的形貌与晶型结构进行了表征与分析。研究结果表明,经煅烧后制得的实心和多孔TiO_2纳米纤维分别为金红石型和锐钛矿型结构;在DIPA用量为5%(wt,质量分数)制得的多孔TiO_2纳米纤维用量50mg,在50mL亚甲基蓝溶液,光照3h条件下,对亚甲基蓝溶液的降解率最高达到91.5%。

硅藻土基定形相变复合材料的制备与热性能研究

以硅藻土为基材,在高温条件下物理吸附相变材料A,再经冷却、粉碎及真空干燥后制得硅藻土基定形相变复合材料,并对制得的硅藻土基定形相变复合材料的结构形貌、化学组成、热性能、粒径变化进行了测试。研究结果表明,相变材料A被成功吸附至硅藻土孔隙中,且没有发生其他化学变化,硅藻土基定形相变复合材料的熔融温度为143.53℃,熔融焓55.26kJ/kg,储热效率为55.08%,硅藻土对相变材料A的实际吸附率为91.67%;原硅藻土的平均粒径为1316nm,硅藻土基定形相变复合材料的平均粒径为971nm,具有良好的定形效果,在加热至相变材料熔融温度以上仍未发生渗漏。

十八烷@脲醛树脂相变储能微胶囊的制备及表征

通过原位聚合法,制备以脲醛树脂为囊壁,十八烷为囊芯的相变储能微胶囊,并通过红外光谱、扫描电子显微镜、粒径分析仪和差示扫描量热仪分别表征了其组成、结构形貌、粒径大小和热能存储性能。结果表明:脲醛树脂能够成功包覆十八烷,所制备的微胶囊具有良好的外观形貌和均一的粒径分布,平均粒径在3.4μm左右;且所制备微胶囊熔融热焓(ΔH_m)和结晶热焓(ΔH_c)分别高达89.82kJ/kg和91.54kJ/kg,具有优异的相变储热能力。

水蒸汽辅助法聚乳酸多孔膜的制备及性能研究

首先以聚乳酸(PLA)为成膜材料,采用水蒸汽辅助法制备了PLA多孔薄膜。利用电子显微镜(EM)和扫描电子显微镜(SEM)研究了有机溶剂、铸膜液浓度、环境湿度和表面活性剂等因素对多孔膜结构和形貌的影响;然后在铸膜液中添加TiO_2制备了PLA/TiO_2复合膜,采用SEM和X-射线衍射仪(XRD)对其表面形貌和结构进行表征,采用分光光度计评价了PLA/TiO_2复合多孔膜对亚甲基蓝染料的光催化降解性能。结果表明:水蒸汽辅助法制备PLA多孔膜的最佳条件为以CH_2Cl_2为溶剂、PLA质量浓度3%、环境湿度为83%、不添加表面活性剂;TiO_2的加入降低了多孔膜的有序性,使得PLA的结晶度略有降低,晶粒尺寸略有减小,复合膜对亚甲基蓝的光催化降解效果较好。

电纺ZnMn_2O_4纳米纤维的制备及其电化学性能研究

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、Zn(CH3COO)2·2H2O、Mn(CH3COO)2·4H2O和乙醇为原料,采用静电纺丝法制备PVP/C4H6O4Zn/C4H12O8Mn复合纳米纤维,经过不同温度煅烧得到ZnMn_2O_4纳米纤维,将其运用于锂离子电池负极材料,探讨了煅烧温度对材料结构形貌和电化学性能的影响。利用热重、扫描电镜和X射线衍射等对其热解过程、形貌和晶型结构等进行了表征,通过恒流充放电测试研究煅烧温度对ZnMn_2O_4纳米纤维电化学性能的影响。结果表明:经高温煅烧后纤维形貌发生明显变化,出现了ZnMn_2O_4特征衍射峰,不同温度下煅烧处理后样品的首次放电比容量差异不大,但700℃处理后的样品具有较好的循环性能。

Cu/碳纳米纤维负载脂肪酸定形相变材料的制备与性能

结合静电纺丝、物理吸附、预氧化炭化和原位还原的技术与原理,制备了3种不同铜纳米粒子含量的Cu/碳纳米纤维膜(Cu/CNFs1~3),从此作为定形相变材料(FSPCM)的支撑基体;根据最低共熔点理论和Schrader方程计算出月桂酸-肉豆蔻酸-硬脂酸(LA-MA-SA)三元脂肪酸的质量比例,用作制备FSPCM的相变物质。通过物理吸附法制备了Cu/CNFs负载LA-MA-SA的FSPCM1~3。探讨了不同铜纳米粒子含量的CNFs对FSPCM形貌与导热性能的影响。结果表明,FSPCM1~3的熔融时间分别缩短了23.0%、51.8%和38.2%,结晶时间分别缩短了47.8%、64.0%和62.6%。制备的FSPCM1~3的熔融相变温度和熔融热焓在32~36℃和88~122 kJ/kg之间,结晶相变温度和结晶热焓分别在24~26℃和89~120.9 kJ/kg之间。

发挥QC小组特殊作用提升企业质量管理水平

江苏箭鹿毛纺股份有限公司自QC小组成立运作以来,紧紧围绕"以人为本、以质取胜"的质量管理基本思想,小组通过对设备的技改和一些疑难问题的攻关,大大减少了由于失误造成的损失,提高了顾客对产品质量的满意程度。小组的工作为企业节能、降耗、增效,提供了有力的理论依据,为提高企业效益做出了突出成绩。

定形相变复合材料的研究进展——静电纺丝法

静电纺丝是制备定形相变复合材料的重要方法之一,本文综述了静电纺丝法制备定形相变复合材料的研究进展,主要包括溶液静电纺丝、溶液-溶液同轴静电纺丝、熔融-溶液同轴静电纺丝和静电纺纳米纤维膜物理吸附等,总结了静电纺丝常用的固-液相变材料(如脂肪族长链烷烃、大豆蜡、脂肪酸及其二元低共熔物、脂肪酸酯和聚乙二醇等)和支撑材料(如醋酸纤维素、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚偏氟乙烯、聚乳酸、聚氨酯、聚酰胺6、聚丙烯腈及其碳纳米纤维等)。