醇热法制备球形TiO_2及其光催化活性研究

以钛酸四丁酯为钛源,乙醇和丙三醇混合液为溶剂,采用醇热法制备球形二氧化钛(TiO_2)。考察了丙三醇的用量对产物结构和性能的影响。以盐酸四环素为目标物,考察了制得的纳米TiO_2的光催化活性。研究结果表明:丙三醇与乙醇的体积配合比1∶0.2制得的球形纳米TiO_2对盐酸四环素的光催化降解效果最佳,在纳米TiO_2光催化剂投加量为1g/L,盐酸四环素为0.1g/L,紫外光或模拟太阳光照2h条件下,对盐酸四环素的降解率分别达到98.58%和90.00%。

花茶抗氧化性评价的新方法

建立了一种评价花茶抗氧化性的方法.花茶中的抗氧化性成份和抗坏血酸(VC)都能还原氯金酸形成金纳米颗粒,采用光谱法对金颗粒的浓度进行定量测定,即可把花茶抗氧化性用参照物VC的浓度来评价.利用该方法对竹叶青、玫瑰、薰衣草等7种花茶的抗氧化性进行了测定,结果与传统的DPPH法一致.

基于PNIPAM/Au纳米复合材料的过氧化氢传感器

将金纳米颗粒(GNPs)组装到PNIPAM凝胶微球表面制备出形貌均匀、性质稳定的PNIPAM/GNPs复合颗粒。利用过氧化氢的还原性将溶液中的AuCl_4^-还原成Au^0,以PNIPAM/GNPs表面吸附的GNPs为种子逐渐沉积,使得GNPs逐渐长大。根据还原过程中过氧化氢浓度与GNPs生长过程中吸收峰强度的变化关系,实现了对过氧化氢的检测,检测线性范围为5×10^(-7)~5×10^(-5)mol·L^(-1)。利用透射电镜、分光光度计及动态光散射仪对PNIPAM/GNPs复合颗粒的形貌、光学性质、粒径变化进行了表征。

基于金纳米颗粒生长的花茶抗氧化性评价

以没食子酸作为标准参照体系,建立了一种利用金纳米颗粒生长过程评价花茶抗氧化性的方法.根据金纳米颗粒在花茶提取液作用下生长时光谱的变化评价花茶抗氧化能力.利用该方法对竹叶青、玫瑰、薰衣草等8种花茶的抗氧化性进行了分析,结果与传统的DPPH法相比具有较好的一致性.

NaOH浓度对水热合成TiO_2纳米管形成及光催化性能的影响

以二氧化钛P25和NaOH为原料,通过水热法制备TiO_2纳米管,考察了碱浓度对纳米管形成、晶型和形貌的影响.采用XRD、TEM、BET、XPS等对产物的组成、结构和形貌进行表征.结果表明,NaOH浓度高于10 mol/L及以上时才能将体系中的P25颗粒溶解-结晶形成钛酸钠卷曲体;水洗、酸洗和煅烧是形成锐钛矿相二氧化钛纳米管的必要步骤.当NaOH浓度为10 mol/L时,纳米管的比表面积达到213.30 m^2/g,为P25的4.2倍;金卤灯下照射24 min对20 mg/L亚甲基蓝的降解率可达100%,而P25仅为63.38%.

Fe3O4/Ag磁性纳米颗粒的制备及其催化还原性质

采用水相共沉淀法,以没食子酸作为还原剂,还原Ag[(NH3)2]+,制备出核壳结构的Fe3O4/Ag磁性纳米颗粒.研究了该磁性纳米颗粒对于对硝基苯甲醛还原反应的催化性能,研究结果显示:在40℃,纳米颗粒浓度为0.08%时,反应的收率可接近97%.同时使用过的纳米颗粒可较为方便地从反应液中分离,经多次循环使用后,催化性能没有明显下降.

纳米金颗粒检测蔬菜中重金属铅的研究

氯金酸经硼氢化钠还原成纳米金颗粒，取适量纳米金颗粒加入于氯金酸一碳酸钾混合溶液中，再加入浸食子酸（GA）-氯化钠混合溶液，使反应制得没食子酸功能化的纳米金颗粒（GA-AuNP’s）。当GA-AuNP’s与痕量铅（Ⅱ）反应时，由于颗粒表面的没食子酸与铅（Ⅱ）生成络合物，导致其局域表面等离子体共振（LSPR）吸收峰发生红移。铅（Ⅱ）浓度的对数与红移的波长（λ）在2．7×10^-8～5．1×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系，其检出限（35／N）达1×10^-9mol·L^-1。据此提出用GA-AuNP’s分光光度法测定蔬菜中痕量铅的方法。应用此方法测定了茄子中痕量铅，并用标准加入法做回收试验，测得回收率在93．1％～111％之间，测定值的相对标准偏差（n=6）均小于2％。

一种富含花青素的复合咀嚼片制备工艺研究

[目的]开发制备新型的黑枸杞、紫薯咀嚼片产品。[方法]以黑枸杞、紫薯为原料,采用直接压片的方法研制复合咀嚼片,以感官、硬度、碎脆度等参数作为评价指标,通过单因素试验和正交试验筛选出黑枸杞、紫薯复合咀嚼片最佳配方。[结果]黑枸杞、紫薯咀嚼片产品的最佳工艺配方为黑枸杞6.25%,奶粉31.25%,紫薯31.25%,麦芽糊精31.25%,每片质量0.50 g。按此配方制得咀嚼片花青素含量为4.773 mg/片,该咀嚼片口感细滑,硬度适中,色泽均匀,具有较好的奶香味。[结论]该研究制备的新型黑枸杞、紫薯咀嚼片产品具有极高的营养价值,市场前景广阔。

P(NIPAM-NVP)温敏凝胶膜的制备及其性质研究

制备了N-乙烯基吡咯烷酮(NIPAM)改性的聚异丙基丙烯酰胺凝胶膜,分别研究了NIPAM和交联率对凝胶的平衡含水率和扩散行为的影响。结果表明:NIPAM的加入以及凝胶交联率的降低,皆可导致凝胶平衡含水率的提高。水分子在凝胶中的扩散行为属非Fick扩散,并且随着NIPAM的加入以及凝胶交联率的降低,扩散特征指数和扩散系数增加。

黑枸杞中抗氧化物质的提取及花青素含量分析

通过单因素试验和正交试验,确定黑枸杞中抗氧化物质的最佳提取工艺条件。结果表明影响提取效果的主次因素为:提取时间<提取温度<提取剂<料液比;最佳提取工艺条件为:超声提取、料液比1:25(g/mL)、温度50℃、溶剂60%乙醇、时间25 min。以维生素C作为标准物质,对黑枸杞的总抗氧化性进行评价。采用pH示差法测定黑枸杞中花青素含量。

纳米铁及铁基纳米复合粒子在环境修复中的研究进展

由于纳米零价铁及铁基纳米复合粒子对大多数常见的环境污染物,如重金属离子、卤代有机物等均具有转化和降低毒性的作用,因此,在环境修复领域,它们已成为研究的热点之一。纳米零价铁及铁基纳米复合粒子的比表面积大,反应活性高,应用灵活,为大多数具有挑战性的环境污染问题提供了一个有效的解决方法。本文主要阐述了近些年来纳米零价铁及铁基纳米复合粒子在环境修复中的具体应用,同时也评估了其对环境微生物的潜在毒理效应,为以后进一步研究工作奠定一定的理论基础。

Fe_3O_4/Ag磁性纳米核壳结构的制备

采用水相共沉淀法制备出了粒径10nm左右的磁性Fe3O4纳米颗粒,以没食子酸作为还原剂,还原Ag[(NH3)2]+,从而制备出核壳结构Fe3O4/Ag磁性纳米颗粒.研究了原料配比、pH、晶化温度以及硝酸银的用量等制备条件对Fe3O4/Ag磁性纳米核壳结构的影响.

BiOCl/TiO2对四环素-铜复合物的光催化降解研究

溶剂热法合成花状BiOCl/TiO2异质结催化剂,研究了BiOCl/TiO2对四环素-铜复合物(TC-Cu)的光催化降解.利用XRD、SEM和BET技术对合成的催化剂进行表征;考察了TC和Cu^(2+)的初始浓度对TC-Cu光催化降解的影响;利用小球藻生长抑制率测定了TC-Cu降解前后的毒性变化.结果表明:与TiO2相比,BiOCl/TiO2对TC和TC-Cu的降解率有明显提高;当TC和Cu^(2+)的初始浓度分别为20 mg/L和5 mg/L时,光催化反应60 min,TC和TC-Cu的降解率分别为84.21%和89.14%;总有机碳去除率分别为47.49%和40.10%.结合降解过程对小球藻的生长抑制率的结果,说明利用所合成的催化剂可有效降解TC-Cu复合物.

萃取-类Fenton氧化工艺处理硝基苯甲酸废水

以自制的WXF-1为萃取剂,采用络合萃取结合类Fenton氧化的方法处理含硝基苯甲酸废水。结果表明,络合萃取处理过程优化条件为:pH为0.8、络合剂的体积分数10%、油水体积比为0.2、反萃剂NaOH的质量分数为25%、有机相与反萃取相体积比20:1;类Fenton氧化过程中优化条件为:萃余水相pH为1.5、H2O2的体积分数为12 m L/L、Fe3O4催化剂的量1.5 g/L、反应温度60℃、反应时间2 h时。在此优化条件下,废水COD从最初的7 g/L左右降到0.3 g/L以下,COD的总去除率达到92.8%,满足企业后续处理的要求(COD<300 mg/L)。

Fe_3O_4/Ag磁性纳米颗粒去除水中的铅离子

采用水相共沉淀法制备小尺寸磁性Fe3O4纳米颗粒,以没食子酸作为还原剂和表面修饰剂,还原Ag[(NH3)2]+制备出Fe3O4/Ag磁性纳米颗粒。研究该磁性纳米颗粒对水溶液中铅离子的吸附行为,研究结果表明,pH为7.0,吸附温度30℃时可得到最好的处理效果,铅的去除率可达99.7%以上,Fe3O4/Ag颗粒吸附行为符合二级动力学模型(R2>0.99)。该磁性纳米颗粒经过多次再生处理后,仍具有很好的吸附效果,表明Fe3O4/Ag在水处理方面拥有良好的应用前景。

纳米Pd/Fe双金属颗粒对单氯酚及二氯酚的还原脱氯

采用改进液相化学还原法制备纳米Pd／Fe双金属颗粒，研究其钯化率为0．045％和0．135％的条件下分别对3种单氯酚（2-CP、3-CP和4-CP）和3种二氯酚（2，3-DCP、2，4-DCP和2，6-DCP）的脱氯反应。结果表明，合成的纳米Pd／Fe颗粒分散性良好，粒径分布介于25～40nm。纳米Pd／Fe双金属颗粒对单氯酚及二氯酚具有良好的去除效果，3种单氯酚和3种二氯酚的脱氯难易程度分别为2-CP〉4-CP〉3-CP和2，6-DCP〉2，4-DCP〉2，3-DCP，脱氯反应均符合拟一级反应动力学方程。通过还原脱氯实验揭示了分子中氯原子的化学环境对还原脱氯过程具有明显影响。