高效液相色谱法测定金振口服液中6种成分含量

目的建立测定金振口服液中黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、大黄素和大黄酚6种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,波长切换时间序列采样(黄芩苷0~15.0 min、280 nm,芦荟大黄素、大黄酸15.0~35.0 min、254 nm,甘草酸35.0~39.8 min、237 nm,大黄素、大黄酚39.8~50.0 min、254 nm)。结果黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、大黄素和大黄酚进样量分别在0.043 2~2.162 5μg,0.012 8~0.638 0μg,0.018 5~0.926 0μg,0.035 8~1.792 5μg,0.049 8~2.488 0μg,0.052 9~2.643 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.84%,99.49%,99.89%,100.31%,99.55%,99.54%,RSD分别为1.10%,1.03%,1.49%,1.23%,0.98%,1.19%(n=9)。结论该方法简单快捷,准确可靠,可用于金振口服液的质量控制。

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚口服溶液中苯甲酸钠含量

目的 建立测定对乙酰氨基酚口服溶液中防腐剂苯甲酸钠含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L乙酸铵（15∶85）,流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果 苯甲酸钠质量浓度在10.04～100.4μg/m L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.83%,RSD为0.99%（n=9）,苯甲酸钠检测限为1.3 ng。结论 该方法适用于对乙酰氨基酚口服溶液中苯甲酸钠的质量控制,可为该品种标准的提升提供参考。

高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯含量

目的建立同时测定诺氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Phenomenex Gemini C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%冰醋酸溶液-甲醇(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为255 nm,进样量为20μL,柱温为20℃。结果羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯的质量浓度线性范围分别为0.99~44.50μg/mL,5.02~52.70μg/mL,1.05~41.64μg/mL,加样回收率分别为98.37%,97.19%,99.34%,RSD分别为1.34%,1.43%,0.80%(n=9)。结论该方法准确,专属性强,稳定,无干扰,可用于诺氟沙星滴眼液中抑菌剂的含量分析。

高效液相色谱法测定咽清冲剂中甘草酸单铵盐的含量

目的 :建立用反相高效液相色谱法测定咽清冲剂中甘草酸单铵盐含量的方法。方法 :采用 C1 8柱 ,流动相为甲醇 - 0 .2mol/ L醋酸铵溶液 -冰醋酸 (67∶ 33∶ 1 ) ,流速为 1 .0 ml/ min,检测波长 2 50 nm。结果 :平均回收率为 1 0 2 .1 3% ,相对偏差RSD为 1 .2 5% (n=5)。结论 :该法操作简便、准确 ,重复性好 。

高效液相色谱法测定祛痰灵口服液中愈创木酚含量

目的 :建立用反相高效液相色谱法测定祛痰灵口服液中愈创木酚含量的方法。方法 :采用 C1 8柱 ,流动相为 0 .5 %三乙胺与 0 .5 %磷酸的水溶液 -乙腈 (10 0∶ 18) ;流速为 1.0 m l/m in;检测波长 2 2 0 nm。结果 :平均回收率为 98.6 7% ,相对偏差 RSD为1.0 5 % (n=5 )。结论 :本法操作简便、准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。

高效液相色谱法测定舒康凝胶剂中愈创木酚的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定舒康凝胶剂中愈创木酚的含量。方法 :采用 C1 8柱 ,流动相为 0 .5 %三乙胺与 0 .5 %磷酸的水溶液 -乙腈 (10 0∶ 18) ;流速为 1.0 ml/min;检测波长 2 2 0 nm。结果 :平均回收率为 98.95 % ,相对偏差 RSD为 1.11% (n=3)。结论 :该法操作简便准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。

盐酸伊立替康注射液的细菌内毒素检查方法研究

目的建立盐酸伊立替康注射液细菌内毒素的检查方法。方法依据2015年版《中国药典（四部）》通则1143细菌内毒素检查法凝胶法的要求,通过预干扰和干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果样品用碱性调节稀释剂Ⅱ调节样品p H至6.0-7.0,细菌内毒素检查（BET）用水稀释至0.95 g/L时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论该方法用于检查盐酸伊立替康注射液的细菌内毒素可行。

凤眼草体外抗菌实验研究

凤眼草水煎液对９种试验菌的体外抗菌实验证实，凤眼草确有较强的抗菌作用。

高效液相色谱法测定天舒胶囊中天麻素含量

应用ＨＰＬＣ法测定了天舒胶囊中天麻素的含量。方法简便快速，灵敏度高，重现性好。平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ＝１．７２％。

保泰松片HPLC含量检测方法的建立

目的建立保泰松片含量测定的HPLC方法。方法采用Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（磷酸调pH至3.0）（70：30）,流速1.0m L/min,检测波长为239nm,柱温为室温,进样体积为10μL。结果保泰松在9.65-96.50μg/m L范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.6%,RSD为0.7%（n=9）,保泰松检测限为2ng。结论该方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于保泰松片的含量测定。

高效液相色谱法测定维U颠茄铝镁片中硫酸阿托品含量

目的用高效液相色谱法测定维U颠茄铝镁片中硫酸阿托品的含量。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以0.5%三乙胺溶液(0.2%四氢呋喃,用冰醋酸调pH至6.10)-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为210 nm,柱温为室温。结果硫酸阿托品质量浓度在24.18～290.16μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.21%,RSD=1.1%(n=5)。结论该法简便、快速、准确且专属性强,可用于产品的质量控制。

高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量

目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。

高效液相色谱法测定保泰松片的有关物质

目的建立测定保泰松片有关物质的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(磷酸调p H至3.0)(50∶50),检测波长为239nm,流速1.0m L/min,柱温为30℃,进样体积为10μL。结果在选定的色谱条件下,主成分能与杂质峰之间分离度良好;方法的检测限为0.2μg/m L;供试品溶液在8h内稳定性良好。结论本方法简单,准确,重现性好,可用于保泰松片的有关物质检查。

高效液相色谱法测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量

目的建立测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以用三乙胺调节pH至3.5的甲醇-0.2%磷酸溶液(65∶35)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL/min,检测波长248nm。结果盐酸溴己新进样量在0.604～2.416μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.45%,RSD为0.82%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可作为茶新那敏片质量控制方法。

山楂果肉、核、叶中总黄酮的含量测定与比较

山楂为蔷薇科山楂属植物,始载于《唐本草》,有消食健胃、行气散瘀之功效。临床常以果实入药,其中主要含有黄酮类化合物,有机酸等成分。近年来,山楂核、叶的临床应用也逐渐为人们所重视。山楂核、叶主要含槲皮素、金丝桃甙等成分。有人用山楂核治疗高血脂和高胆固醇症;山楂叶提取物有增强冠脉血流量,降低胆固醇的作用。为了加强对山楂资源的综合利用,我们对山楂果肉、核、叶中的总黄酮成分进行了分析与比较。方法简便,结果可靠。

高效液相色谱法测定降粘胶囊中大黄素含量

目的 建立测定降粘胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2％磷酸（80∶20）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为10 μL,柱温为30℃.结果 大黄素质量浓度在4.3～215 μg/mL（r =0.999 8）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.72％（RSD=1.59％）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可为降粘胶囊的质量评价提供依据.

丙氨酰-谷氨酰胺肠外营养在肠梗阻治疗中的临床观察

目的探讨丙氨酰-谷氨酰胺肠外营养在肠梗阻治疗中的临床效果。方法 41例肠梗阻患者分为一般治疗组(对照组)和应用丙氨酰-谷氨酰胺特殊治疗组(治疗组),两组患者均采用非手术治疗措施,治疗组在常规治疗基础上加用N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液肠外营养。观察两组患者治疗前后血浆白细胞、白蛋白、C-反应蛋白等变化。结果应用谷氨酰胺后,治疗组血浆白蛋白较对照组有显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组超敏C-反应蛋白、白细胞均较对照组有显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙氨酰-谷氨酰胺在肠梗阻患者中使用安全,有助于改善患者营养状况、缓解症状,减少住院天数。

高效液相色谱法测定四黄泻火片中黄芩苷含量

目的建立测定四黄泻火片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.13～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为99.55%,RSD为0.7%(n=6)。结论该法简便、准确、专属、重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。

通塞益脑口服液薄层色谱鉴别研究

目的 :研究通塞益脑口服液的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对通塞益脑口服液中石菖蒲、川芎、延胡索进行定性鉴别。结果 :三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性 ,阴性对照无干扰。结论 :方法可靠 。

HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷含量的方法。方法采用Phenomenex C18 Gemini（250mm×4.6mm，5μm）色谱枉，柱温为室温，以甲醇-0．5％磷酸溶液（50：50）为流动相：流速为1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果黄芩苷进样量在0．501-2．506μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．75％，RSD=1．0％（n=5）。结论本法操作简便，结果准确，可作为本品质量控制的有效方法。