基于1985—2022年专利数据的我国中药饮片炮制技术发展问题与对策研究

中药饮片炮制技术是我国特有的一种制药技术,对保障中药饮片质量和临床用药安全至关重要。通过收集1985—2022年的专利申请数、申请主体、地域分布等相关信息,梳理近年来我国中药饮片炮制技术的专利保护现状。结果显示我国中药饮片炮制技术领域的专利申请量不断提高但总申请量较少且质量较低,专利类型以发明为主,发明以炮制工艺为主,炮制设备相对较少,主要集中在实用新型。企业主体在申请主体中占比最大,高校和科研单位占比较小,道地药材产区和传统中医药大省的专利申请量较多。从数据来看中药炮制专利申请意识已经有了很大的提升,提高炮制技术专利质量、完善中药专利激励机制对于中药饮片炮制技术专利保护至关重要。

臭氧油包合物凝胶的制备与评价

目的研究臭氧油包合物凝胶的处方与制备工艺,并对其进行评价。方法以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)为包合材料,卡波姆-940为基质制备臭氧油包合物凝胶,并对其外观性状、pH值、黏度、过氧化值、保湿率、流变学性质、稳定性、抑菌性能和生物安全性进行评价。结果最终得到外观为澄清、无颗粒感、均匀细腻、有光泽、黏度适中、无油腻性的半固体凝胶;pH值为(5.48±0.01),黏度为(46.78±0.18)Pa·s,保湿率在放置24、36、48 h后分别为(96.69±0.75)%、(95.84±0.44)%、(94.12±0.89)%;流变学性质良好;稳定性试验表明臭氧油凝胶不宜放在高温保存。抑菌结果显示,臭氧油凝胶对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠埃希菌均有抑菌效果,金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌抑菌率达到95%以上,白色念珠菌抑菌率达到80%以上;生物安全性评价试验表明,臭氧油凝胶无阴道黏膜刺激性、无皮肤致敏反应和无急性全身毒性反应。结论此方法制备臭氧油包合物凝胶的工艺简便可行、易于操作,在药品及化妆品领域中具有一定的推广价值和应用前景,为臭氧油的进一步工业化应用奠定了实验基础。