关于医药化工企业废气处理技术研究

在医药化工企业的生产过程中,某些生产工艺可能会产生易燃易爆、有毒有害、强腐蚀性的废气,这些废气直接排放在大气中不仅会对环境造成不可逆的污染,同时也会危害人体健康。因此,为了降低医药化工企业生产过程产生的废气对环境及人体造成的危害,需要技术人员进行废气处理技术的分析与创新,使其排放时符合国家大气污染排放标准,实现国家的可持续发展战略目标。

高效液相色谱法测定碘海醇原料药中的杂质含量

建立了碘海醇API中杂质G和杂质S(同分异构体杂质)的HPLC分析方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq型C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(4:96),柱温为25℃,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min,进样量为10μL,进样时间为60min。结果:碘海醇杂质G在0.0692~2.799μg/mL的范围内呈线性,碘海醇杂质S在0.0188~3.852μg/mL的范围内呈线性,线性相关系数均大于0.995,检测下限均不高于0.05μg/mL。准确度实验表明,两种杂质的平均回收率分别为98.4%和116.4%。供试品溶液在室温放置49h内,两种杂质均十分稳定。不同柱温、流动相、流速及色谱柱条件下,测定结果未见明显差异。结论:本文所建立的高效液相色谱测试方法简单准确、重复性好、灵敏度高,可用于碘海醇原料药中的杂质G和异构体杂质S含量测定。

原料药生产装置自动化工程设计优化

介绍原料药项目自动化过程控制的工程设计依据,以及生产装置的基本情况,整理罗列了投产后发现的一些比较典型的设计缺陷案例,并分析原因,提出优化方案。

反相高效液相色谱法测定保健品中反式维生素K1的含量

建立了反相高效液相色谱法测定保健品中维生素K1反式构体含量的方法。将维生素K1补充片剂研磨成粉后,称取0.25 g样品,用异丙醇溶解后,定容至50 mL棕色容量瓶中,用0.45μm滤膜过滤,取上清液,采用Phenyl柱,以不同体积比的甲醇和50 mmol·L^(-1)乙酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。结果显示:在上述色谱条件下,顺、反式维生素K1的分离度(RS)为1.76,线性范围分别为0.01~2 mg·L^(-1)和0.04~8 mg·L^(-1),检出限(3S/N)分别为0.032 mg·L^(-1)和0.074 mg·L^(-1)。对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,反式维生素K1的回收率为92.0%~95.2%,测定值的日内相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%~2.2%,日间RSD(n=5)为2.4%~4.8%;顺式维生素K1的回收率为90.0%~101%,测定值的日内RSD(n=6)为1.4%~2.3%,日间RSD(n=5)为2.6%~4.6%。方法用于实际样品分析,反式维生素K1的检出量为75.36~80.12μg·g-1。

活性维生素D_(3)类药物马沙骨化醇和艾尔骨化醇及其衍生物的合成研究

马沙骨化醇对于银屑病具有很高的临床医学价值;另一种活性维生素D,艾尔骨化醇可形成生理性强壮的骨,通过调节钙和骨代谢几乎不会骨折,维生素D类似物2B(3-羟丙氧基)骨化三醇[ED-71]作为治疗骨质疏松症的药物,它比骨化三醇更有效。对活性维生素D_(3)衍生物进行化学合成和生产,则需要使用Wittig-Horner偶联的方法。通过复杂的化学合成过程是为了得到维生素D共轭三烯,之后引入侧链。在臭氧的环境下维生素D_(2)会被还原,这个过程将使维生素D_(2)失去乙酰基的保护,同时伯醇会产生一定的斯文氧化,最终形成醛,之后再酮羰基旁引入氟原子,氟原子数量为两个,从而使TBS和MON失去保护作用,形成含α的侧链,从而形成6个活性维生素D_(3)的衍生物。

制药企业药品研发阶段质量管理存在的问题及对策

药品是防治疾病的重要武器,药品生产质量影响医疗行业发展的质量,对患者的身体素质造成不利影响,对其生命构成严重威胁。医药企业要解决药品开发过程中质量管理的价值问题,通过技术开发解决药品开发质量保障问题,通过建立健康的质量管理体系提高技术开发的完整性和安全性,防止质量管理阻碍医药企业的整体发展。因此,需要分析制药公司在药品开发过程中遇到的质量控制问题,针对这些问题制定有针对性的解决方案,以提高药品开发质量,为患者提供更安全的研发保障。本文主要分析了药品发展阶段质量管理中存在的问题和对策.

新时期加强企业财务精细化管理的策略研究

《关于推进财政科学化精细化管理的指导意见》指出,需通过全面部署解决财务工作粗犷、低效、笼统等现实问题,达到财务管理绩效水平不断提升的目的。企业如何在营运中加强财务管理精细化成为发挥现代财务管理功能作用需解决的问题之一。本文通过探析新时期加强企业财务精细化管理的策略,以期为提高企业财务管理综合质量提供参考。

原研药、仿制药、原料药有何区别

原研药、仿制药、原料药都属于药物,但是三者之间却存在着明显的差别。对3种药物概念进行详细的解读并发现其中存在的差异,对于正确认识药物、选择药物有积极的意义。

工业固体危险废弃物处置技术研究

改革开放之后我国为恢复经济大力发展工业,很多工厂只一味发展自己的产业和忽视了自身对环境的污染。之前的工厂排放对环境的污染较大,近些年我国人民生活水平提高,人们对环境保护开始重视了起来,于是工厂开始注意了工业的排放问题。而工厂排放废物是比较多的,排放物较为复杂,其中对于固体危险废物的排放尤其要重视。本文研究了工业固体危险物的处理方法。

制药机械设备设计选型中的问题分析

本文从原料药生产所需的机械设备相关概述入手,介绍了原料药制药机械设备设计选型中需要注意的问题,最后提出针对性的应对方案,希望通过本文的研究,为我国制药机械设备设计选型提供参考和借鉴,提升设计选型水平,为我国原料药生产企业服务。

原料药车间洁净区设备趋势分析

本文从化学原料药车间洁净区制药设备的配置入手,对原料药车间洁净区制药机械设备的需求特征、设备种类、生产线配置、发展现状等进行分析,最后提出未来发展趋势的预测。希望通过本文的研究,为我国原料药企业洁净区制药机械设备的设计、选型和生产线配置提供参考和建议,助力提升行业装备水平,预判未来发展方向。

维生素生产含氰(CN^(-))工艺污水生化处理初探

利用微生物的生物酶技术,改善污水中微生物的外酶活性,适应环境中微量的氰根离子,避免微生物的中毒,提高污水的生化处理效能。

基于模糊PID控制的电气自动化系统优化设计与仿真研究

本论文主要对基于模糊PID的电气自动化系统进行优化设计和仿真研究。首先对模糊PID控制原理进行阐述,主要有模糊控制与PID控制原理、模糊PID控制原理与算法。接着对电气自动化系统构成及特性进行论述,提出一种基于模糊PID的电气自动化系统优化设计方法。然后对其进行仿真研究,主要包括仿真软件选型与介绍、仿真模型建立与参数设置等。在实验验证中给出了实验设备及实验方案设计并对实验结果进行了分析。最后将实验结果和仿真结果比较分析得出结论。