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固相萃取柱高效液相色谱法测定复方甘草含片中吗啡的含量
被引量:
4
1
作者
熊水莲
侯莉
《实用临床医学(江西)》
CAS
2012年第10期10-12,共3页
目的建立固相萃取柱高效液相色谱法(HPLC)测定复方甘草含片中吗啡含量的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Alltima C8,检测波长为220 nm,计算该方法测定复方甘草含片中吗啡含量的精密度和回收率。结果复方甘草含片中吗啡浓度在5~30μg...
目的建立固相萃取柱高效液相色谱法(HPLC)测定复方甘草含片中吗啡含量的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Alltima C8,检测波长为220 nm,计算该方法测定复方甘草含片中吗啡含量的精密度和回收率。结果复方甘草含片中吗啡浓度在5~30μg.mL-1范围内与色谱峰面积有良好的线性关系(A=1.42×105C-0.459 5,r=1);平均回收率为99.7%。结论固相萃取柱HPLC测定复方甘草含片中吗啡的含量简捷﹑快速﹑准确。
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关键词
复方甘草含片
吗啡
高效液相色谱法
固相萃取柱
含量测定
下载PDF
职称材料
高效液相色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿苷的含量
被引量:
1
2
作者
熊水莲
袁秀红
侯莉
《实用临床医学(江西)》
CAS
2012年第12期26-27,共2页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定肾宝合剂中淫羊霍苷的含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsilC18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-水(27∶73),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果肾宝合剂中淫羊...
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定肾宝合剂中淫羊霍苷的含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsilC18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-水(27∶73),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果肾宝合剂中淫羊藿苷的含量测定标准曲线回归方程为:Y=2.188 217×104X-2 415.6,r=0.999 8;线性范围为:1.04~8.32μg.mL-1;回收率为97.8%,RSD为0.6%。结论 HPLC测定肾宝合剂中淫羊霍苷的含量重现性好且经济,具有操作便捷、准确,精密度高的优点。
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关键词
高效液相色谱法
肾宝合剂
淫羊藿苷
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职称材料
题名
固相萃取柱高效液相色谱法测定复方甘草含片中吗啡的含量
被引量:
4
1
作者
熊水莲
侯莉
机构
江西制药有限责任公司质量检验部
中药固体制剂制造技术国家工程研究中心
出处
《实用临床医学(江西)》
CAS
2012年第10期10-12,共3页
文摘
目的建立固相萃取柱高效液相色谱法(HPLC)测定复方甘草含片中吗啡含量的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Alltima C8,检测波长为220 nm,计算该方法测定复方甘草含片中吗啡含量的精密度和回收率。结果复方甘草含片中吗啡浓度在5~30μg.mL-1范围内与色谱峰面积有良好的线性关系(A=1.42×105C-0.459 5,r=1);平均回收率为99.7%。结论固相萃取柱HPLC测定复方甘草含片中吗啡的含量简捷﹑快速﹑准确。
关键词
复方甘草含片
吗啡
高效液相色谱法
固相萃取柱
含量测定
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿苷的含量
被引量:
1
2
作者
熊水莲
袁秀红
侯莉
机构
江西制药有限责任公司质量检验部
中药固体制剂制造技术国家工程研究中心
出处
《实用临床医学(江西)》
CAS
2012年第12期26-27,共2页
文摘
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定肾宝合剂中淫羊霍苷的含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsilC18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-水(27∶73),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果肾宝合剂中淫羊藿苷的含量测定标准曲线回归方程为:Y=2.188 217×104X-2 415.6,r=0.999 8;线性范围为:1.04~8.32μg.mL-1;回收率为97.8%,RSD为0.6%。结论 HPLC测定肾宝合剂中淫羊霍苷的含量重现性好且经济,具有操作便捷、准确,精密度高的优点。
关键词
高效液相色谱法
肾宝合剂
淫羊藿苷
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
固相萃取柱高效液相色谱法测定复方甘草含片中吗啡的含量
熊水莲
侯莉
《实用临床医学(江西)》
CAS
2012
4
下载PDF
职称材料
2
高效液相色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿苷的含量
熊水莲
袁秀红
侯莉
《实用临床医学(江西)》
CAS
2012
1
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