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硝酸益康唑微乳凝胶的制备及其体外释放研究
被引量:
1
1
作者
丁乐
杨人泽
+5 位作者
李小兰
肖人钟
欧阳文
严金玲
申音
魏桂林
《中国药业》
CAS
2020年第13期35-38,共4页
目的制备载药量高、黏附性好的硝酸益康唑微乳凝胶,以提高其透皮渗透和相对生物利用度。方法以表观溶解度评价硝酸益康唑在油、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,筛选微乳的组分。以油酸乙酯为油相、Tween 80为表面活性剂、聚乙二醇4...
目的制备载药量高、黏附性好的硝酸益康唑微乳凝胶,以提高其透皮渗透和相对生物利用度。方法以表观溶解度评价硝酸益康唑在油、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,筛选微乳的组分。以油酸乙酯为油相、Tween 80为表面活性剂、聚乙二醇400(PEG400)为助表面活性剂构建伪三元图。用卡波姆940制备微乳凝胶,加入硝酸益康唑微乳搅拌形成微乳凝胶。评估该系统的药物负载效率和表征pH、电导、黏度、粒度和药物含量。采用改良的Franz扩散池考察硝酸益康唑微乳凝胶的体外释放性能。结果表面活性剂与助表面活性剂之比为2∶1时,形成的微乳区域最大,微乳(F3)的球体尺寸为29. 88 nm;加入凝胶中微乳(F3)黏度从156. 73 mPa·s增至13. 6 Pa·s;体外扩散试验表明,微乳凝胶(FG3)的12 h累计渗透量为(51. 76±0. 35)%,显著高于硝酸益康唑普通凝胶的(36. 15±0. 42)%;Draize测试显示,硝酸益康唑微乳凝胶对大鼠皮肤无刺激,也无炎症迹象。结论硝酸益康唑微乳凝胶比其普通凝胶具有更好的应用性质和稳定性,有望成为硝酸益康唑的新型给药制剂。
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关键词
微乳
凝胶
硝酸益康唑
经皮给药
渗透率
生物利用度
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职称材料
主动靶向脂质体研究进展
被引量:
12
2
作者
左勇亮
肖人钟
王蓉蓉
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2013年第10期1151-1156,共6页
目的介绍主动靶向脂质体最新研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献,对主动靶向脂质体的表面修饰、配体选择及应用进行总结和归纳。结果主动靶向脂质体的表面修饰有3种方法:作为组份直接制备;键合到脂质体表面;后插入法。主动靶向脂...
目的介绍主动靶向脂质体最新研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献,对主动靶向脂质体的表面修饰、配体选择及应用进行总结和归纳。结果主动靶向脂质体的表面修饰有3种方法:作为组份直接制备;键合到脂质体表面;后插入法。主动靶向脂质体可以将药物传递到靶组织、靶向细胞或靶细胞器,提高药物的生物利用度,而不增加对正常组织或细胞的毒性,是近年研究最为广泛的主动靶向给药系统。结论主动靶向脂质体是一种非常有前途的给药系统。
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关键词
主动靶向脂质体
靶向给药系统
配体
原文传递
题名
硝酸益康唑微乳凝胶的制备及其体外释放研究
被引量:
1
1
作者
丁乐
杨人泽
李小兰
肖人钟
欧阳文
严金玲
申音
魏桂林
机构
江西
省赣州市妇幼保健院
赣南医学院第一附属医院
江西昂泰制药有限公司
出处
《中国药业》
CAS
2020年第13期35-38,共4页
基金
江西省自然科学基金[2015ZBAB205014]
江西省科技计划项目[20152ACG70010]。
文摘
目的制备载药量高、黏附性好的硝酸益康唑微乳凝胶,以提高其透皮渗透和相对生物利用度。方法以表观溶解度评价硝酸益康唑在油、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,筛选微乳的组分。以油酸乙酯为油相、Tween 80为表面活性剂、聚乙二醇400(PEG400)为助表面活性剂构建伪三元图。用卡波姆940制备微乳凝胶,加入硝酸益康唑微乳搅拌形成微乳凝胶。评估该系统的药物负载效率和表征pH、电导、黏度、粒度和药物含量。采用改良的Franz扩散池考察硝酸益康唑微乳凝胶的体外释放性能。结果表面活性剂与助表面活性剂之比为2∶1时,形成的微乳区域最大,微乳(F3)的球体尺寸为29. 88 nm;加入凝胶中微乳(F3)黏度从156. 73 mPa·s增至13. 6 Pa·s;体外扩散试验表明,微乳凝胶(FG3)的12 h累计渗透量为(51. 76±0. 35)%,显著高于硝酸益康唑普通凝胶的(36. 15±0. 42)%;Draize测试显示,硝酸益康唑微乳凝胶对大鼠皮肤无刺激,也无炎症迹象。结论硝酸益康唑微乳凝胶比其普通凝胶具有更好的应用性质和稳定性,有望成为硝酸益康唑的新型给药制剂。
关键词
微乳
凝胶
硝酸益康唑
经皮给药
渗透率
生物利用度
Keywords
microemulsion
gels
econazole nitrate
transdermal delivery
penetration
bioavailability
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
R978.5 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
主动靶向脂质体研究进展
被引量:
12
2
作者
左勇亮
肖人钟
王蓉蓉
机构
九江市妇幼保健院
江西昂泰制药有限公司
浙江大学校医院
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2013年第10期1151-1156,共6页
文摘
目的介绍主动靶向脂质体最新研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献,对主动靶向脂质体的表面修饰、配体选择及应用进行总结和归纳。结果主动靶向脂质体的表面修饰有3种方法:作为组份直接制备;键合到脂质体表面;后插入法。主动靶向脂质体可以将药物传递到靶组织、靶向细胞或靶细胞器,提高药物的生物利用度,而不增加对正常组织或细胞的毒性,是近年研究最为广泛的主动靶向给药系统。结论主动靶向脂质体是一种非常有前途的给药系统。
关键词
主动靶向脂质体
靶向给药系统
配体
Keywords
active targeting liposomes
targeting drug-deliver systems
ligand
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硝酸益康唑微乳凝胶的制备及其体外释放研究
丁乐
杨人泽
李小兰
肖人钟
欧阳文
严金玲
申音
魏桂林
《中国药业》
CAS
2020
1
下载PDF
职称材料
2
主动靶向脂质体研究进展
左勇亮
肖人钟
王蓉蓉
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2013
12
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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