耐寒赤桉组培及商业化育苗技术研究

试验以成年耐寒赤桉优良单株幼嫩枝条为外植体,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导侧芽、继代并进行壮苗及生根培养。试验结果表明:采用当年生基部萌发嫩枝为外植体,能有效提高诱导成活率和缩短丛芽诱导时间。MS+BA0.2有利于芽的诱导;MS+BA0.5+IAA0.2～0.5有利于丛芽的增殖;丛芽于MS+IBA0.2培养基中可提高有效苗数,同时达到壮苗目的;MS+IBA0.2～0.5有利于小苗生根。

南丰蜜桔‘杨小-26’的离体培养研究

对"杨小-26"南丰蜜桔进行离体培养研究,建立并优化以"杨小-26"南丰蜜桔实生苗为研究对象的无菌培养体系。"杨小-26"种子在MT(Murashige and Tucker)不加任何激素的培养基上培养,长出的实生苗取其茎段、子叶节、上胚轴和下胚轴为外植体分别置于不同培养基上诱导芽。将诱导出的芽转入MT+6-BA0.5+NAA0.05增殖培养基中进行培养,增殖系数可达8.8。MT+NAA0.1培养基有利于‘杨小-26’南丰蜜桔不定根的诱导,生根率可达65.5%。经2 d暗培养、6周温室培养之后,移栽于泥炭、珍珠岩、椰子壳(2∶1∶1)配制的基质中,1个月后幼苗成活率可达90%以上。

玻璃化法超低温保存猕猴桃离体茎尖及其植株再生

以中华猕猴桃矮型种质为离体培养材料，建立试管无性系，对其离体茎尖的玻璃化法超低温保存技术进行研究，探讨猕猴桃种质长期保存的适宜途径。结果表明，含1～2个叶原基（1．5～2．5mm）的茎尖，在5％二甲基亚砜（DMSO）＋5％蔗糖＋MS培养基上预培养4d后，于室温下用2mol／L甘油＋0．4mol／L蔗糖预处理30min，再在0℃下用玻璃化液（PVS2）脱水处理40min并迅速投入液氮中，保存24h后接种至继代培养基上再培养，成活率和再生率分别为56．7％和51．6％。再生植株生根后可移栽成活。

乐东拟单性木兰组培再生系统的建立

以成年树嫩枝为外植体建立了乐东拟单性木兰的组培再生系统。试验筛选MS为基本培养基，较好增殖培养基为：MS＋6BA0．2mg／L＋IBA0．05mg／L；光照强度控制在1000lx左右；继代周期以4周为宜，继代8次以后可进入快速、稳定增殖阶段，增殖系数可达3．5以上。1．5—2cm不定芽放入MS＋IBA1—3mg／L的根诱导培养基中培养15d后，转入不加任何激素的1／2MS根形成培养基中，12d左右可出根。