辅酶Q10颗粒作为抗氧化剂和生物增能剂在牙周病中的作用

牙周病是由细菌攻击和宿主炎症反应相互作用引起的炎症性疾病过程。细胞内发生一系列的介导炎症反应,其中包括自由基和活性氧(ROS)。牙周病原体可诱导ROS过量产生,从而可能导致胶原蛋白和牙周细胞分解。当ROS被抗氧化剂清除后,胶原蛋白的降解就会减少。辅酶Q10颗粒作为一种内源性抗氧化剂,可增加患病牙龈中辅酶Q10的浓度,并有效抑制晚期牙周炎症。

运动营养食品粉剂制备工艺及功效评价研究

本研究参照《化学药物制剂研究基本技术指导原则》,筛选A品牌运动营养食品配方,采用单因素法筛选配方以及对综合感官评价进行评分设计正交试验,优化最佳制备工艺,确定其最佳制备工艺并进行功效评价。试验得出,A品牌运动营养粉剂的配方组成合理,制备工艺切实可行,质量检查符合相应粉剂项下检查要求,可满足工业化生产的要求并经抗疲劳功效试验验证有一定程度的抗疲劳作用。

褪黑素片对改善小鼠睡眠作用的影响

研究褪黑素片对小鼠睡眠作用的影响。方法 采用直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验及巴比妥钠睡眠潜伏期实验,了解低、中、高剂量的受试物对小鼠直接睡眠的影响,测定并计算戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间、阈下剂量的睡眠发生率及巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏时间。结果褪黑素片在中、高剂量的情况下,能明显延长小鼠戊巴比妥钠诱导的睡眠时间、缩短巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期;阈下剂量对戊巴比妥钠催眠作用无影响。结论 褪黑素片具有改善小鼠睡眠的作用。

白头翁皂苷B4对小鼠肝药酶CYP1A2表达及酶活性的影响

目的:观察白头翁皂苷B4体内、体外对小鼠肝药酶CYP1A2酶活性及表达的影响,为白头翁B4的药物相互作用提供实验依据。方法:采用UHPLC XB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)分离样品,以0.1%甲酸水和乙腈为流动相,流速0.3 m L·min^(-1),采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式,多反应离子(MRM)扫描方式,定量离子对为m/z 180.1~109.9,建立检测非那西丁的UPLC-MS/MS检测方法。制备正常小鼠肝粗酶液并建立体外酶孵育体系,将粗酶液与探针非那西丁(4μg·m L^(-1))、B4溶液(50μg·m L^(-1))进行孵育,UPLC-MS/MS检测孵育5、15、30、60、120 min体系中非那西丁含量,绘制时间与含量的线性方程,对方程中a值进行统计分析以反映非那西丁的代谢速率。小鼠静脉注射给药3 d后腹腔注射探针非那西丁(2 mg·kg^(-1)),UPLC-MS/MS测定注射后5、15、30、60 min小鼠血浆中非那西丁含量,q PCR和WB分别检测肝脏中m RNA、蛋白表达。结果:非那西丁浓度在4~2000 ng·m L^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9936),检测下限为0.1 ng·m L^(-1)(S/N≥3),定量下限为0.2 ng·m L^(-1)(S/N≥10),日内精密度RSD小于5%,日间精密度RSD小于10%,回收率为88.5%~92.9%。B4体外对非那西丁的代谢速率无明显影响(P>0.05);B4可明显加快小鼠血浆中非那西丁的代谢速率(P<0.01),且一定程度上调小鼠肝组织中CYP1A2 m RNA和蛋白表达。结论:白头翁皂苷B4体外对CYP1A2酶活性无明显影响,体内对该酶活性有缓和的促进作用,其促进作用与上调该酶的基因转录和蛋白表达有关。