流动注射化学发光法测定维生素B_1

目的:测定维生素 B_1片剂中维生素 B_1的含量。方法:基于维生素 B_1对鲁米诺-铁氰化钾化学发光反应的增敏作用,采用盐酸对维生素 B_1进行保护,进样量为50μL,流速为2.0 mL·min^(-1)。结果:维生素 B_1的浓度在1.0×10^(-7)～1.0×10^(-6) mol·L^(-1)与1.0×10^(-6)～1.0×10^(-5)mpl·L^(-1)范围内分段回归呈良好的线性关系,检测限达到3.0×10^(-8)mol·L^(-1)。对6.0×10^(-6)mol·L^(-1)的维生素 B_1平行测定11次,RSD 为2.8%,与药典方法对比,结果基本一致。结论:方法准确可靠,已成功用于维生素 B_1片剂的测定。

流动注射抑制电化学发光法测定维生素C

将在线恒电流电解产生ClO-与Luminol构成了较强的化学发光体系,基于维生素C对该化学发光体系有强抑制作用,结合流动注射技术,建立了测定维生素C的流动注射抑制电化学发光新方法。该方法在维生素C的浓度为2.0×10^-10～1.5×10^-8mmol/mL之间分段回归,呈良好的线性,检出限达到5.0×10^-11mmol/mL。

高效液相色谱流动注射联用电化学发光法测定赣南脐橙中的维生素C

建立并应用了一种集高效液相色谱（HPLC）、流动注射（FI）和电化学发光三者优点于一体的HPLC-FI联用电化学发光分析新方法。方法基于将在线恒电流电解产生ClO-与Luminol构成了较强的化学发光体系,而维生素C对该化学发光体系有抑制作用,与流动注射技术相结合。该方法在维生素C的浓度为1.0×10^-8-3.0×10^-6mmol/mL之间回归,呈良好的线性,检出限达到3.0×10^-9mmol/mL,回收率在93.6%-106.8%。

流动注射电化学发光分析法测定维生素B_1及在尿液分析中的应用

将在线恒电流电解产生CIO^-与Luminol构成了较强的化学发光体系，基于维生素B1对该化学发光体系有抑制作用，结合流动注射技术，建立了测定维生素B1的流动注射化学发光新方法，并把它应用于尿液分析中。该方法在维生素B1的浓度为1．0×10^-10～1．0×10^-8mmol／mL之间分段回归，呈良好的线性，检出限达到5．0×10^-11mmol／mL。

FI-化学发光法间接测定维生素B_1

提出利用Na2SO3的歧化反应与Luminol构建化学发光体系,并对其反应机理作了探讨.试验发现,Na2SO3在氢氧化钠碱性介质中发生歧化反应,其过渡态产物能与Luminol发生化学发光反应.维生素B1能使体系的发光强度减弱,化学发光强度的下降值(ΔI)与维生素B1的浓度在1.0×10-7～1.0×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系,从而建立了测定维生素B1的流动注射化学发光新方法.方法的检出限为5.0×10-8mol·L-1.方法用于维生素B1片剂的测定.

绿色缓蚀剂氨基酸在抑制金属腐蚀方面的应用

传统缓蚀剂,因其不可生物降解,从而导致环境问题。氨基酸类缓蚀剂是目前颇具前景的环境友好型绿色缓蚀剂。氨基酸是蛋白质的基本构成物质,由于它具有小分子结构,从而稳定性非常好,并且可广泛应用于酸性介质、中性介质及大气腐蚀介质中。综述了氨基酸类绿色缓蚀剂的缓蚀原理、来源及提取方法、缓蚀检测方法及其在缓蚀方面的应用,并对氨基酸类缓蚀剂的应用及发展前景进行了展望。

HPLC法检测南酸枣糕中的合成色素、防腐剂、甜味剂、山梨酸、食品胶

使用高压液相色谱法(HPLC)实现3种组分的同时测定,使用推荐的色谱条件时,色谱分离所用的时间太长,不利于快速分析。在其基础上,我们对HPLC分离条件进行优化。目前我们使用HPLC法检测南酸枣糕中的合成色素、防腐剂、甜味剂、山梨酸、食品胶等成分进行了研究测定。认识并掌握HPLC仪器的使用和检测方法及单点校正法分析数据,迅速提高了实验效率。最后利用结果数据跟鲜果中营养成分,化学成分的分析对比,找出其中上述成分的流失因素及添加剂含量。为进一步开发利用我市丰富的南酸枣资源及目前南酸枣糕的生产工艺改进提供了技术参考。

紫外分光光度法测定中药中黄嘌呤氧化酶抑制活性研究

黄嘌呤氧化酶(XOD)抑制剂是一类重要的抗痛风药物。寻求具有强XOD抑制活性的天然药物及其活性成分具有重要意义。采用紫外分光光度法对一系列中药中XOD抑制活性进行了直接测定。考察了抑制活性最强药物各部分的活性,并对其主要活性部位分离出了一个活性成分,最后采用IR、MS1、H NMR和13C NMR分析手段对其进行了鉴定。结果表明,丹皮具有最强XOD抑制活性,乙酸乙酯部分为其主要活性部位,没食子酸为其活性成分之一。

脐橙皮中黄酮类化合物与果胶的分离和提取研究

黄酮类化合物是具备主要生物活性的天然产物,果胶是人体7大营养素中膳食纤维的主要成分.实验就黄酮和果胶提取分别作L9(34)和L16(44)正交化实验.工艺条件表明,提取黄酮的较佳工艺条件是:固液比1∶30,超声处理时间55 min,处理温度50℃,浸提液浓缩得到粗黄酮.提取黄酮后的脐橙皮渣中提取果胶的较佳工艺条件是:70℃的温度,提取时间为55 min,pH=2.0,固液提取比为1∶25.

用双波长分光光度法同时测定锡镍合金镀液中的钴和镍

为研究新型环保锡镍合金镀液中钴和镍含量同时测定的方法,在pH=4.5的醋酸-醋酸钠介质中,采用1%tween-80增溶,经0.02%5-Br-PADAP显色,以双波长分光光度法对Co2+与N i2+含量进行了同时测定。试验表明,Co2+、N i2+含量在0~6μg/(25 mL)范围内符合比尔定律。该方法方便、快速、准确,结果令人满意。

维生素的分析方法研究进展

本文对维生素的分析方法进行了综述。维生素的分析方法主有高效液相色谱、荧光分析法、紫外-可见分光光度法和流动注射化学发光分析法等。

HPLC法检测南酸枣糕中的合成色素、防腐剂、甜味剂、山梨酸、食品胶

使用HPLC法对南酸枣糕中的合成色素、防腐剂、甜味剂、山梨酸、食品胶等成分进行了测定研究。认识并掌握HPLC仪器的使用和检测方法及采用单点校正法分析数据,迅速提高了实验效率。最后利用结果数据与鲜果中营养成分、化学成分分析对比,找出其中上述成分的流失因素及添加剂含量。为进一步开发利用南酸枣资源及改进目前南酸枣糕的生产工艺提供了技术参考。

基于磺酰芳基肼的偶氮类染料的合成

偶氮化合物是一类非常重要的合成染料。本文应用N'-对甲基苯磺酰基芳基肼作为重氮源,在碳酸钾的促进下,与萘酚或N,N-二甲基苯胺在碳酸钾促进下发生偶联合成了系列偶氮类化合物,收率63%~85%,其结构经~1H NMR确证。

铜催化N′-芳基苯磺酰肼的N′-芳基化反应

以N′-芳基苯磺酰肼作为芳基化试剂,在铜催化下,实现N′-芳基苯磺酰肼的自身N-芳基化反应。该反应以5 mol%的醋酸铜为催化剂,三乙胺为碱,甲醇为溶剂,常温下N′-芳基苯磺酰肼反应4~8 h,产率最高可达88%。产物结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI)表征。

贮氢合金的研究和进展

概述了近几年来国内两种主要贮氢材料:AB型贮氢合金和Mg-Ni-RE系贮氢合金的研究和进展,着重阐述了添加不同稀土和采用不同工艺条件对两种贮氢合金的贮氢量、吸放氢速度等贮氢性能的影响,总结了当前的研究现状和需要解决的主要问题,提出了今后应用研究的方向。

柠檬苦素的类型和结构

全面介绍功能药物柠檬苦素的类型和结构。