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地奥心血康胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效
被引量:
1
1
作者
漆小亮
傅季鹏
《临床合理用药杂志》
2022年第21期26-29,共4页
目的观察地奥心血康胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年8月上高县人民医院收治的慢性心力衰竭患者70例,按照计算机随机分组法分为对照组与研究组,每组35例。对照组予以琥珀酸美托洛尔...
目的观察地奥心血康胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年8月上高县人民医院收治的慢性心力衰竭患者70例,按照计算机随机分组法分为对照组与研究组,每组35例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片,研究组在对照组治疗基础上予以地奥心血康胶囊,2组均持续用药28 d后观察疗效。比较2组治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行试验(6MWT)]、心率(HR)、血氧饱和度(SaO_(2))、B型利钠肽(BNP)、血肌酐(Scr)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP),咳嗽、紫绀、恶心、腹痛消失时间,不良反应。结果治疗28 d后,2组LVEF高于治疗前、6MWT长于治疗前,LVEDD小于治疗前,且研究组LVEF高于对照组,6MWT长于对照组,LVEDD小于对照组(P<0.01)。治疗28 d后,2组SaO_(2)高于治疗前,HR、BNP低于治疗前,且研究组SaO_(2)高于对照组,HR、BNP低于对照组(P<0.01)。治疗28 d后,2组Scr、cTnT、NT-proBNP低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组咳嗽、紫绀、恶心、腹痛消失时间短于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为17.14%,与对照组的11.43%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.467,P=0.495)。结论地奥心血康胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善心功能,减轻心肌损伤,促进症状消失,且安全性较高。
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关键词
慢性心力衰竭
地奥心血康胶囊
琥珀酸美托洛尔缓释片
治疗结果
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题名
地奥心血康胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效
被引量:
1
1
作者
漆小亮
傅季鹏
机构
江西省上高县人民医院心血管内科
出处
《临床合理用药杂志》
2022年第21期26-29,共4页
文摘
目的观察地奥心血康胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年8月上高县人民医院收治的慢性心力衰竭患者70例,按照计算机随机分组法分为对照组与研究组,每组35例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片,研究组在对照组治疗基础上予以地奥心血康胶囊,2组均持续用药28 d后观察疗效。比较2组治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行试验(6MWT)]、心率(HR)、血氧饱和度(SaO_(2))、B型利钠肽(BNP)、血肌酐(Scr)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP),咳嗽、紫绀、恶心、腹痛消失时间,不良反应。结果治疗28 d后,2组LVEF高于治疗前、6MWT长于治疗前,LVEDD小于治疗前,且研究组LVEF高于对照组,6MWT长于对照组,LVEDD小于对照组(P<0.01)。治疗28 d后,2组SaO_(2)高于治疗前,HR、BNP低于治疗前,且研究组SaO_(2)高于对照组,HR、BNP低于对照组(P<0.01)。治疗28 d后,2组Scr、cTnT、NT-proBNP低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组咳嗽、紫绀、恶心、腹痛消失时间短于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为17.14%,与对照组的11.43%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.467,P=0.495)。结论地奥心血康胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善心功能,减轻心肌损伤,促进症状消失,且安全性较高。
关键词
慢性心力衰竭
地奥心血康胶囊
琥珀酸美托洛尔缓释片
治疗结果
Keywords
Chronic heart failure
Di’ao Xinxuekang capsules
Metoprolol succinate sustained-release tablets
Treatment outcome
分类号
R541.6 [医药卫生—心血管疾病]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
地奥心血康胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效
漆小亮
傅季鹏
《临床合理用药杂志》
2022
1
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引证文献
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