水蛭提取物抗新生大鼠大脑皮层神经细胞凋亡的研究

目的:研究水蛭提取物对体外缺氧性新生大鼠大脑皮层神经细胞凋亡的保护作用。方法:实验设正常对照组、模型组、药物组及阳性对照组,采用MTT法观察水蛭提取物对神经细胞缺氧性坏死的影响,HE染色及Ho-chest 33342荧光染色法观察其对缺氧性神经细胞凋亡的保护作用。结果:水蛭提取物在500μg/mL^2 mg/mL浓度范围有抗神经细胞缺氧性坏死作用,使神经细胞坏死亡率明显下降,与凋亡模型组比较具有显著性差异(P<0.05);HE染色结果显示,水蛭提取物可明显减轻缺氧引起的神经细胞凋亡的形态学改变;Hochest 33342荧光染色除水蛭提取物组250μg/mL组外,各组神经细胞凋亡率明显降低,与模型组相比较差异有显著性(P<0.01)。结论:水蛭提取物具有明显保护脑神经细胞的作用。

玻璃离子、复合体、复合树脂对人牙髓细胞的细胞毒性试验研究

目的 :研究玻璃离子、复合体、复合树脂牙色材料对体外培养的人牙髓细胞的细胞毒性作用。方法 :采用MTT法测定上述 3种牙色材料的浸渍液对体外培养的人牙髓细胞的细胞毒性。结果 :与对照组相比 ,7d的牙色材料浸渍培养液对体外培养的人牙髓细胞有抑制作用 ,其中复合树脂的抑制人牙髓细胞的增殖有显著性 (P <0 .0 5 ) ;但 3d的浸渍培养液却呈现出不同的细胞毒性作用 :玻璃离子仍有一定的抑制细胞增殖作用 ,复合体基本无作用 ,而复合树脂却有显著的促进细胞增殖作用 (P <0 .0 5 )。结论 :牙色材料的细胞毒性作用与其牙色材料的种类相关。

神经生长因子对人牙髓细胞增殖与分化作用的研究

目的研究神经生长因子对体外培养的人牙髓细胞增殖和分化作用的影响.方法组织块法行人牙髓细胞的原代培养后,采用四唑盐比色法和酶动力学方法,测定不同浓度(1、10、100 U/mL)的神经生长因子对体外培养的第5～8代人牙髓细胞增殖及碱性磷酸酶活性的作用.结果与对照组相比,10 U/mL的神经生长因子可显著促进人牙髓细胞的增殖(P＜0.05);100 U/mL的神经生长因子可显著促进碱性磷酸酶的活性(P＜0.01).结论不同浓度的神经生长因子可显著促进人牙髓细胞的增殖与分化.

特异性抗幽门螺杆菌IgY的制备和活性测定

目的寻找一种高效的特异性抗幽门螺杆菌IgY的制备和活性测定方法。方法分别用福氏完全佐剂、福氏不完全佐剂混合含幽门螺杆菌灭活全菌及其超声碎片的试剂,对6只31周海兰褐种产蛋母鸡进行免疫,2周后二免,4周后三免。于初免后即开始收集鸡蛋,提取特异性抗幽门螺杆菌IgY,采用间接血凝试验测定卵黄中的抗体效价,体外抑菌试验测定其抑制幽门螺杆菌的活性。结果母鸡在初免2周后,抗体效价可达1∶256,初免3周后,抗体效价可达1∶1 024,初免4周后,抗体效价可达1∶8 192;同批样品在此水平可维持达11周以上,然后抗体效价呈缓慢下降趋势,26周后抗体效价仍可保持在较高水平。特异性抗幽门螺杆菌IgY具有明显的抑制HP生长的活性。结论采取加强免疫方法,可高效地引起免疫应答,是一种较好的获得抗体的方法。

NGF、bFGF对体外培养人牙髓细胞增殖与分化的作用

目的：研究NGF、bFGF及两者联合应用对体外培养人牙髓细胞（HDPC）的增殖与分化作用的影响。方法：用MTF和ALP活性检测法，观察对照组（10ml／LFBS的DMEM培养液）与实验组（10U／mlNGF、10μg／LbFGF、10U／ml NGF＋10μg／LbFGF、5U／mlNGF＋5恤g／LbFGF、1U／mlNGF＋1μg／LbFGF）对体外培养的第5～8代HDPC增殖与分化作用的影响。对实验数据行Dunnett-t检验。结果：与对照组相比，10U／ml的NGF可显著促进HDPC的增殖（P〈0．05）；对ALP的活性没有明显的增强作用（P〉0．05）；10μg／LbFGF可显著促进HDPC的增殖（P〈0．05），但对HDPC的ALP活性，却有一定的抑制作用（P〉0．05）；10U／ml NGF＋10μg／LbFGF和5U／ml NGF＋5μg／LbFGF既可显著地促进HDPC增殖（P〈0．05），又可增强HDPC的ALP活性（P〈0．01）。结论：一定浓度的NGF与bFGF组合既可促进HDPC增殖，又可促进其分化，两者对HDPC有显著的功能放大性协同增强作用。

前列腺素E_1脂微球载体制剂联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效

目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(diabetic pe-ripheral neuropathy,DPN)的疗效。方法67例DPN患者随机分为2组:治疗组40例和对照组27例。治疗组给予Lipo PGE110μg加入生理盐水40 mL静脉推注,1次/d;同时给予甲钴胺500μg肌内注射,1次/d。对照组给予甲钴胺500μg肌内注射,1次/d。2组疗程均为1个月。结果治疗组总有效率明显高于对照组(90.0%vs44.4%,P<0.01),治疗组治疗后正中神经、腓神经的运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)均较对照组增快[(67.89±2.74)、(48.16±2.40)m/s vs(53.01±2.20)(、40.79±1.00)m/s,(55.40±2.35)(、69.85±1.32)m/s vs(46.40±1.89)、(41.91±1.46)m/s,P均<0.01]。结论Lipo PGE1联合甲钴胺治疗DPN是一种安全、有效的方法。