结直肠癌HMGB2蛋白不同核质分布的临床病理意义

目的探讨HMGB2蛋白在结直肠癌(CRC)细胞内的不同表达分布与患者临床病理参数及预后的关系。方法选取江西省人民医院2016至2020年间135例CRC根治标本存档蜡块及患者临床资料为研究对象,采用免疫组化法检测CRC组织中HMGB2蛋白表达分布,分析其与患者临床病理参数及预后的关系。结果HMGB2蛋白分布于CRC细胞核和细胞质中,其在细胞核中的表达分布与结直肠癌组织的低分化、深浸润、伴随淋巴结转移和/或远处转移、TNM分期晚密切相关,而胞质表达则与之相反(P<0.05)。HMGB2蛋白胞核表达的CRC患者总生存期及五年生存率显著低于胞质表达以及胞质和胞核同时表达的患者(P<0.05)。结论HMGB2蛋白胞核表达可能有助于CRC进展和预后不良。

易误诊为T细胞淋巴瘤的增生型Kikuchi病1例

患者男性,36岁,咽痛、发热半个月余,伴头晕乏力,外院就诊发现颈部淋巴结肿大,穿刺活检可见大量增生性淋巴细胞,考虑淋巴瘤,为进一步诊治遂于2020年12月16日就诊于我院。体检:双侧颈部及腹股沟淋巴结肿大。实验室检查血象正常,EBV等病毒载量无升高,自身抗体免疫学检查未见异常。18日在局部麻醉下行深部颈淋巴结切除术。患者既往发现肾功能不全5年余,有动静脉造瘘手术史,行规律血液透析。影像学检查:彩超示双侧颌下、颈部、腋下、左侧锁骨及双侧腹股沟淋巴结肿大。胸部CT示纵隔、双侧腋窝及右侧心膈角区多发稍增大淋巴结影。PET-CT示右侧颈部(Ⅱ、Ⅴ区)见多个肿大淋巴结影,放射性摄取增高,SUVmax为3.7,考虑淋巴瘤;双侧颌下(ⅠB区)及左侧颈部(Ⅱ~Ⅴ区)、双侧腋窝、纵隔(2R、4R、5、7区)、右侧心隔角区、腹膜后、盆腔及双侧腹股沟区见多个大小不等淋巴结影,未见放射性摄取增高。

半枝莲新克罗烷型二萜对人OCI-LY1淋巴瘤细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

目的研究细胞周期D类蛋白(cycnlin D3)在弥漫性大B细胞淋巴瘤OCI-LY1中的表达及半枝莲新克罗烷型二萜(半枝莲二萜J)对其的影响。方法CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布,Western blotting法检测cyclin D3蛋白表达。结果半枝莲二萜J对OCI-LY1细胞具有明显的增殖抑制作用;流式细胞仪检测显示,半枝莲二萜J诱导细胞凋亡呈剂量依赖性,且主要使细胞阻滞于G0/G1期,另外,G2/M期细胞也以剂量依赖的方式逐渐减少。Western blotting结果提示半枝莲二萜J以剂量依赖形式使cyclin D3蛋白表达降低。结论半枝莲二萜J具有抑制OCILY1细胞增殖并诱导其凋亡的作用,同时可使细胞阻滞于G0/G1期,通过下调cyclin D3表达发挥抗肿瘤作用。

肾透明细胞癌^(18)F-FDG PET/CT代谢参数及代谢异质性与WHO/ISUP病理分级的相关性研究

目的 探讨肾透明细胞癌(ccRCC)^(18)F-氟脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)PET/CT代谢参数及代谢异质性与世界卫生组织/国际泌尿病理学会(WHO/ISUP)病理分级的相关性。方法 回顾性分析江西省人民医院2016-01-08-2019-12-26经病理学确诊的36例ccRCC患者^(18)F-FDG PET/CT影像及临床资料,测量ccRCC原发病灶最大标准摄取值(SUV_(max))、肿瘤代谢体积(MTV)和糖酵解率总量(TLG),计算变异系数(COV)。通过两独立样本检验或Mann-Whitney U检验比较不同T分期、分化程度及转移情况各组间代谢参数SUV_(max)、MTV、TLG和COV的差异;采用Spearman相关性分析^(18)F-FDG PET/CT代谢参数与ccRCC WHO/ISUP病理分级的关系。结果 36例ccRCC患者中,WHO/ISUP病理分级1级4例,2级19例,3级8例,4级5例。SUV_(max)平均值为6.9±6.3(1.1~27.1),MTV为(3.2±7.9) cm^(3)(4.8~26.1 cm^(3)),TLG为(46.8±25.3) g(6.9~146.6 g)、COV为25.7±13.2(6.3~51.8)。ccRCC原发病灶T3-4组的SUV_(max)、MTV、TLG和COV均大于T1-2组,MTV(Z=-2.382,P=0.034)、TLG(Z=-2.486,P=0.032)和COV(Z=-2.127,P=0.041)差异有统计学意义,SUV_(max)(Z=-1.131,P=0.191)差异无统计学意义;ccRCC原发病灶合并转移组、低分化组的SUV_(max)(Z=-2.569,P=0.010;Z=-4.499,P<0.001)、MTV(Z=-1.732,P=0.042;Z=-2.418,P=0.013)、TLG(Z=-1.814,P=0.035;Z=-2.235,P=0.025)、COV(Z=-1.785,P=0.048;Z=-2.018,P=0.037)分别高于无转移组和高分化组,且差异均有统计学意义。ccRCC原发病灶SUV_(max)、MTV、TLG、COV与肿瘤T分期无显著相关性,与N分期呈中度正相关,与WHO/ISUP病理分级呈中度负相关。结论 ccRCC原发病灶^(18)F-FDG PET/CT代谢参数SUV_(max)、MTV、TLG及COV与WHO/ISUP病理分级有一定相关性。