盐酸二甲双胍片联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床效果

目的观察盐酸二甲双胍片联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2018年6月—2021年5月共青城市人民医院收治的2型糖尿病患者80例,依照双盲法将其随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者应用格列美脲片治疗,观察组患者在对照组基础上给予盐酸二甲双胍片治疗,2组均治疗1个月。比较2组患者治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平与胰岛素敏感指数、胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗指数和血清丙二醛、8异前列腺素F2α、超氧化物歧化酶水平,以及药物不良反应。结果治疗1个月后,2组患者糖化血红蛋白和空腹血糖水平较治疗前均明显下降,且观察组糖化血红蛋白和空腹血糖、餐后2 h血糖水平低于对照组(P均<0.01);观察组患者三酰甘油、总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平均低于治疗前和对照组(P均<0.01);2组患者胰岛素敏感指数、胰岛β细胞功能指数较治疗前升高,胰岛素抵抗指数较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者血清丙二醛和8异前列腺素F2α水平较治疗前均明显降低,超氧化物歧化酶水平较治疗前明显升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.00%vs.7.50%,χ^(2)=0.213,P=0.644)。结论盐酸二甲双胍片联合格列美脲片治疗2型糖尿病效果确切,有助于改善患者糖脂代谢、胰岛细胞功能和氧化应激反应,且治疗的安全性高。

甘精胰岛素联合重组人胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床效果

目的观察甘精胰岛素联合重组人胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2018年4月—2021年4月共青城市人民医院收治的2型糖尿病患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组予甘精胰岛素联合重组人胰岛素强化治疗,对照组接受常规治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]与血清过氧化脂质(LPO)、丙二醛(MDA)水平及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023);治疗3个月后,2组FPG、2 hPG、HbA_(1c)、TC、TG、LDL-C及血清LPO、MDA水平均较治疗前降低,HDL-C水平较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的20.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。结论甘精胰岛素联合重组人胰岛素强化治疗2型糖尿病的效果值得肯定,可有效控制患者血糖、血脂指标,改善血清LPO、MDA水平,同时不良反应发生风险较低,值得临床推广应用。

阿托伐他汀治疗稳定型冠心病的临床效果

目的观察阿托伐他汀治疗稳定型冠心病的临床效果。方法选取2018年11月—2021年10月共青城市人民医院收治的稳定型冠心病患者80例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组患者给予常规治疗方法,观察组患者在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀治疗,2组均治疗1个月。比较2组患者临床疗效,治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、超氧化物歧化酶(SOD)、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-18(IL-18)]水平及缺血事件发生率。结果治疗1个月后,观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);2组患者TC、TG及LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01),观察组患者HDL-C水平高于治疗前及对照组(P<0.01),对照组患者HDL-C水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者SOD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组患者hs-CRP及IL-18水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组患者缺血事件发生率为5.00%,低于对照组的20.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。结论在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗稳定型冠心病可有效改善患者的血脂指标,提高患者SOD水平,减轻炎性反应,提高整体的治疗总有效率,减少缺血事件发生,值得临床进一步推广。