萍乡显性核不育水稻与质核互作不育系的遗传关系研究

结果表明：萍乡显性不育水稻带有质核互作不育系的恢复基因，不同遗传背景的萍乡显性核不育水稻对质核互作不育系具有不同的恢保关系；萍乡显性核不育基因与质核互作不育基因是独立发生的，当质核互作不育系中细胞质和细胞核的隐性不育基因一起作用时。

水稻杂种优势应用基础研究

为探明自花授粉作物—水稻有无杂种优势,杂种优势的程度、表现、与栽培条件的相关性,以及生产上如何利用杂种优势,同时进行主要经济性状构成产量优势的遗传机理分析。其主要研究结论如下: 1.采用六种统计方法对水稻杂种优势分析表明:杂交水稻普遍具有优势,平均竞争优势为35.52±20.05;平均超亲优势为32.58±29.42;平均杂种优势为53.13±32.92。

水稻空间诱变后代恢复力的研究

利用返地式科学卫星搭载水稻外七、７０３２１、湘哥、北Ｋ１５、明恢６３等干种子。卫星回收后，从诱变后代群体中获得了对三系籼型不育系具有恢复能力的突变体。研究结果表明，利用空间诱变可以创造新恢源、拓宽恢复系的遗传基础。

几个水稻品种广亲和基因等位关系的研究

二个广亲和品种杂交的F_1,与籼稻品种或粳稻品种测交的三交组合F_1的小穗育性,已经达到或超过这二个广亲和品种与相同籼稻和粳稻品种配组的单交F_2的小穗育性,证实8504、CPSL017、02428、东乡野生稻的广亲和基因是等位的;029与8504等品种的广亲和基因是非等位的。通过非等位广亲和品种的互交,可以使不同的广亲和基因累加。选育出亲和性更好、亲和谱更广的材料。

东乡野生稻等位酶位点遗传多样性的初步研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对东乡野生稻 9个天然小群体进行了 15个等位酶位点的遗传多样性分析。结果表明 ,东乡野生稻具有较高的遗传变异水平 ,9个小群体的多态位点百分率 (P)为 2 8.2 % ,等位基因平均数 (A)为 1.30 6 ,预期杂合度 (He)为 0 .2 34;小群体间的分化程度不高 ,基因分化系数 (Gst)为 0 .0 12 ,等位酶测定的总变异中 ,1.2 %来自小群体间 ,其余的变异 (98.8% )来自小群体内。

东乡野生稻苗期耐寒性的遗传研究

利用５个栽培品种与东乡野生稻杂交组合研究了东乡野生稻苗期耐寒性的遗传。根据１叶１心Ｓ（５＋１）℃处理６ｄ，常温下恢复１０ｄ后的成苗率，各组合间的耐寒性差异均由两对重复基因所控制，东乡野生稻的耐寒性为完全显性，且发现东乡野生稻的细胞质对耐寒性有影响。从Ｆ２代分离出强耐寒株，表明利用东乡野生稻强耐寒性导入栽培稻中是可能的，进一步提高现代籼粳栽培品种耐寒性是可行的。

水稻光温敏核不育系的育性遗传分析

运用混合遗传模型对水稻光温敏核不育系1290S与1990杂交的F_1、F_2、B_1、B_2和P_1、P_2多世代群体进行联合分析,结果表明:光温敏核不育性遗传符合E-1模型,为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因遗传模型．两对主基因的加性效应均为-0．059,而两对主基因的显性效应分别为0．153和-0．263,多基因的显性效应更大,为-0．404．其中上位性效应比较明显,以显性．显性互作最大,达0．435．B_1、B_2和F_2群体中主基因遗传率分别为56．03%,44．44%,83．0 7%,多基因遗传率分别为42．24%,33．33%,15．23%,表明1290S的不育性主要由两对主基因+多基因相互配合控制遗传的,环境虽有一定影响,但影响较小．

浅谈我国水稻产业发展前景与策略

本文重点阐述了目前国内水稻生产状况及产业化情况,分析了水稻产业化发展前景和有利条件,提出了今后水稻产业发展的对策与建议。

两系杂交水稻制种技术I．制种基地选择与花期安排

两系杂交水稻制种技术Ｉ．制种基地选择与花期安排潘熙淦，尹建华，朱德瑶，曹华盖，吴崇浩，张正国，胡立乾两系杂交稻是我国首创的水稻杂种优势利用方式。列入国家８６３高科技计划以来取得了良好进展：提出了光温敏核不育系的育性转换模式；育成了一批有实用价值的低温...

东乡野生稻种子生物学特性研究

对东乡野生稻的种子形态(谷粒、米粒)特征,谷壳和果皮的构造,种子休眠性、种子吸水量和种子萌发特性等进行研究。结果表明,种子形态,长宽比大于3.5,千粒重20 g,谷色黑褐色,芒长5.42 cm,米粒长7.15 mm,长宽比3.3,米色呈虾皮色,无腹白,玻璃质,直链淀粉含量24%,蛋白质含量10.8%。种子休眠性强,可达7个月之久,与谷壳结构密切相关,其谷壳外的硅质细胞层厚和谷壳内的蜡质层厚。种子萌动发芽的最低需水量为20%;种子萌动的最低温度为8℃;种子发芽后可在(6±0.5)℃下生长,2 d增长1.24%;10 d可增长12.24%。成熟种子播入土水中,在自然条件下日平均温度12.3℃,日最高温度16.5℃以上,开始萌动发芽,在室内条件下,日平均温度15℃,日最高温度16℃开始种子萌动发芽,但前者比后者提早5 d萌动发芽,发芽率比后者少10.4%,日最高温度比平均温度对种子萌动影响较大。

东乡野生稻种质资源的抗病性研究

2004~2005年在网室条件下,采用人工接种,测定了222个东乡野生稻单株对稻瘟病菌混合菌株及A^G 7个不同生理小种、水稻纹枯病菌、白叶枯病菌和细菌性条斑病菌的抗性。结果表明:①39号单株(东野樟塘-35)和83号单株(东源叶禅寺-4)在两年混合菌株的测定中,均表现为中抗稻瘟病(另有7个单株在2004年的测定中表现为中抗,但在2005年的测定中表现为中感),而其余的单株表现为中感或感病,没有发现对稻瘟病表现出高抗、抗病或高感的单株,不同生理小种接种测定表明,39号单株除对小种2001-050E1感病外,均中抗其余小种;83号单株除对小种97-23-2D1感病外,均中抗其余小种。②东乡野生稻没有对纹枯病表现出高抗、抗病或高感的单株,中抗、中感和感病的单株数分别为18、169和35株,所占比例分别为8.11%,76.13%和18.47%;③东乡野生稻没有对白叶枯病表现出高抗或高感的单株,抗、中抗、中感和感病的单株数分别为37、75、91和19株,所占比例分别为16.67%、33.78%、40.99%和8.56%;④东乡野生稻没有对细菌性条斑病表现出高抗或高感的单株,抗、中抗、中感和感病的单株数分别为46、68、67和41株,所占比例分别为20.72%、30.63%、30.18和18.47%。⑤东乡野生稻除对白叶枯病和细菌性条斑病的抗性表现出较强的相关性外,对其它病害的抗性没有相关性。这些结果表明,东乡野生稻种质资源中缺乏高抗稻瘟病和纹枯病的抗源,难以在抗病育种中发挥作用。

东乡野生稻种质资源的抗病稳定性研究

通过对1988或1989年与2004年东乡野生稻的抗病性鉴定结果进行对比分析,进一步明确了东乡野生稻群体对稻瘟病和纹枯病的抗性较差,但仍存在中抗类型的个体;对白叶枯病和细菌性条斑病的抗性总体表现良好,且两者呈显著正相关。东乡野生稻的抗病性稳定,从中挖掘对白叶枯病和细菌性条斑病双重抗性的抗源潜力很大。

恢复系752近等基因导入系构建与初步利用研究

利用国际水稻所提供的127份核心种质资源作为供体亲本,与我所育成的籼型优良恢复系752为受体亲本作杂交与回交,构建了3300份近等基因导入系。初步研究结果表明,在近等基因导入系中可以筛选到许多有利基因如抗稻瘟病、耐低氮、耐低磷和耐旱性等;且其中95%的导入系对野败籼型不育系具有良好的恢复能力,表现出较强的杂种优势。因此,利用核心种质资源改良当地的优良亲本,可以培育出符合生产目标的水稻优良新品种。

水稻理想株形与超高产育种途径的探讨

本文讨论了水稻的理想株形，分析了与提高生物产量、增加光合效率有关的株高、茎蘖姿态、叶片、稻穗姿态、稻穗谷粒、根系生长等农艺性状，从中找出有利于提高产量的形态特征。通过籼粳稻亚种间杂交育种途径，产生理想株形，旨在为籼粳杂种优势利用选育超高产品种（组合）提供依据。

杂交早稻纹枯病抗性鉴定研究

通过三年多点试验，共鉴定早杂组合３６个，明确了当前江西省大面积种植的早杂组合“协优４９”、“优Ⅰ华联２号”、“协优华联２号”均表现出明显的相对抗性（与常规早稻品种相比），病情指数均低于３０，且组合之间差异不大，具有中抗性质。文末还就杂交早稻对纹枯病的抗性机制及其利用进行了讨论。

中华猕猴桃的组织培养研究

以中华猕猴桃为材料,外植体选用茎段、叶柄或叶片诱导愈伤组织,之后,转入分化培养基进行植株再生诱导。玉米素在诱导过程中作用最为显著。1～2cm小苗进行生根诱导,IBA诱导生根效果较好。