比索洛尔治疗肺源性心脏病心力衰竭患者的临床观察

目的观察比索洛尔治疗肺源性心脏病心力衰竭患者的疗效及对血气指标的影响。方法将56例符合条件的患者随机分为两组,对照组28例,采用心力衰竭常规药物治疗;观察组28例,常规药物治疗基础上加用小剂量比索洛尔治疗8周,对比用药前后心功能的变化及PaO2、PaCO2、SaO2血气指标的变化。结果与对照组相比,观察组治疗8周后,心功能明显改善,PaO2、SaO2较治疗前明显上升(P<0.05);PaCO2下降(P<0.05)。结论在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量比索洛尔能有效改善肺源性心脏病心力衰竭患者的心肺功能,疗效显著。

TOLL样受体3在大鼠心肌缺血/再灌注损伤中的作用机制

目的探讨TOLL样受体3(TLR3)在大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤中的表达及作用机制。方法制备TLR3基因敲除大鼠及野生型大鼠,采用球囊结扎冠脉方法制作心肌缺血/再灌注动物模型,将60只大鼠随机分为假手术组(野生型)(n=15)、缺血/再灌注组(野生型)(n=15)、假手术组(TLR3-/-)(n=15)、缺血/再灌注组(TLR3-/-)(n=15)。检测各组大鼠的心肌组织MDA、GSH、CK-MB、LVESV、LVEDV、LVEF及TLR3、NF-κB表达。结果缺血/再灌注组(TLR3-/-)的MDA[(9.72±6.15)nmol/L]、CK-MB含量[(1075.76±3.27)U/L]低于缺血/再灌注组(野生型)[(14.85±5.2)nmol/L,(1842.16±4.28)U/L],GSH含量[(152.46±2.82)mg/L]高于缺血/再灌注组(野生型)[(128.72±1.82)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。缺血/再灌注组(TLR3-/-)组的LVEDV[(602.0±2.7)μl]、LVESV[(516.0±2.9)μl]低于缺血/再灌注组(野生型)[(702.0±4.5)、(516.0±2.9)μl],LVEF[(42.0±2.8)%]高于缺血/再灌注组(野生型)[(36.0±4.2)%],差异有统计学意义(P<0.05)。缺血/再灌注组(野生型)TLR3(0.862±0.158)、NF-κB(0.786±1.784)蛋白表达均高于假手术组(野生型)(0.315±1.834,0.206±1.924),差异有统计学意义(P<0.05)。缺血/再灌注组(TLR3-/-)的TLR3蛋白(0.076±1.52)及NF-κB表达(0.625±2.824)低于缺血/再灌注组(野生型),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TOLL3受体基因缺失在心肌缺血损伤中具有心脏保护作用,其保护机制与减轻NF-κB,减轻心肌缺血/再灌注炎症反应有关。

血管紧张素-(1～7)对慢性心力衰竭大鼠的疗效观察

目的探讨血管紧张素-(1～7)对慢性心力衰竭大鼠的治疗作用及其不同剂量所产生的影响。方法建立大鼠慢性心力衰竭模型,观察不同剂量血管紧张素-(1～7)对心力衰竭大鼠冠状动脉流量、心率及左室收缩压、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率、及心肌梗死范围的影响。结果与未用药组对比,使用不同剂量血管紧张素-(1～7)预处理组冠状动脉流量、左室收缩压,左心室内压最大上升速率及最大下降速率均有明显的提高(P<0.01),梗死区范围均有明显的缩小(P<0.01),但心率各组间无明显差异(P>0.05)。结论血管紧张素-(1～7)促进心力衰竭大鼠的冠状动脉流量和收缩功能恢复,减少心肌梗死范围。

前列腺素E_1治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的 观察前列腺素E1治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法 难治性心力衰竭患者 84例 ,随机分为两组 :(1)前列腺素E1治疗组 :4 2例 ;(2 )酚妥拉明对照组 :4 0例。在综合治疗的基础上 ,治疗组加用前列腺素E110 0～ 2 0 0 μg +5 %葡萄糖 2 5 0～ 5 0 0ml,静脉点滴 ,每天 1次 ;对照组加用酚妥拉明 10～ 2 0mg +5 %葡萄糖 2 5 0ml,静脉点滴 ,每天 1次 ,两组疗程均为 14d。结果 治疗组总有效率为 92 .9% (39/ 4 2 ) ,对照组总有效率为 77.5 %(31/ 4 0 ) ,两组相比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。LVDd :治疗组与对照组相比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。LVEF治疗组与对照组相比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 前列腺素E1治疗难治性心力衰竭效果显著 ,副作用少 ,具有良好的临床应用前景。

非洛地平缓释片在高血压治疗中的效果研究

目的 探讨非洛地平缓释片在高血压治疗中的效果.方法 选取２０１３年３月－２０１６年３月在医院接受治疗的７６例高血压患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者３８例,对照组患者给予常规降压药物治疗,观察组患者给予非洛地平缓释片进行治疗,观察两组患者的临床症状变化情况,分析比较两组患者治疗前后血压情况、临床疗效情况、并发症发生情况.结果 治疗前,两组血压情况比较差异不明显,无统计学意义(P＞０??０５);治疗后,观察组血压情况改善程度明显好于对照组患者,组间比较具有统计学意义(P＜０??０５);观察组总有效率为９２??１１％(３５/３８)明显要高于对照组的７３??６８％(２８/３８),观察组并发症发生率为１３??１６％(５/３８)明显要低于对照组的３６??８４％(１４/３８),组间比较具有统计学意义(P＜０??０５).结论 非洛地平缓释片在高血压治疗中的效果非常好,改善了临床症状和生活质量,降低了并发症的产生,提高了治愈率,临床上值得推广应用.

厄贝沙坦片治疗老年高血压的疗效分析

目的 探讨厄贝沙坦片治疗老年高血压的疗效.方法 选取２０１４年４月－２０１６年４月在医院接受治疗的９６例老年高血压患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者４８例,对照组患者给予卡托普利片治疗,观察组患者给予厄贝沙坦片进行治疗,观察两组患者的临床症状变化情况,分析比较两组患者治疗前后血压情况、临床疗效情况、并发症发生情况.结果 治疗前,两组患者血压情况比较差异不明显,无统计学意义(P＞０??０５);治疗后,观察组患者血压情况改善程度明显好于对照组患者,组间比较差异明显,具有统计学意义(P＜０??０５);观察组患者总有效率为９７??９２％明显高于对照组的８５??４２％,组间比较差异明显,具有统计学意义(P＜０??０５);观察组患者并发症发生率为１０??４２％明显低于对照组的３３??３３％,组间比较差异明显,具有统计学意义(P＜０??０５).结论 厄贝沙坦片治疗老年高血压的疗效非常好,改善了临床症状和生活质量,降低了并发症的产生,提高了治愈率,临床上值得推广应用.

动态血压监测评价卡维地洛、培哚普利和依那普利的降压疗效观察

目的 :观察卡维地洛、培哚普利和依那普利 3种降压药的降压效果、谷 /峰比值、安全性等。方法 :6 6例轻、中度高血压病患者 ,分别给予卡维地洛 2 0～ 4 0mg 2次 /d、培哚普利 4mg 1次 /d、依那普利 5～ 10mg 1次 /d ,疗程为6周 ,均以 2 4h动态血压作为监测及评价方法。结果 :2 4h收缩压和舒张压均明显下降 (P <0 .0 1) ,且治疗前后代谢指标无明显改变。结论 :3种药物均有良好的降压作用 ,且安全、平稳、有效。

血液透析患者臂踝脉搏波传导速度与病死率关系研究

目的研究血液透析患者臂踝脉搏波传导速度(baPWV)与病死率之间的关系。方法选取接受血液透析治疗的肾功能衰竭患者100例,检测baPWV。结果 46例患者baPWV≥1700 cm/s,死亡9例(19.57%,9/46);54例患者baPWV<1700 cm/s,死亡3例(5.56%,3/54)。baWPV越快,患者病死率越高(P<0.05)。结论 baPWV对血液透析患者死亡有较为准确的预测效果,临床上应加强血液透析患者baWPV监测,强化baWPV≥1700 cm/s患者心血管护理及心血管硬化防治,降低病死率。