药物检验分析中应用超高效液相色谱法的研究

目的 探讨药物检验分析时,采取超高效液相色谱法的效果。方法 研究药物检验分析中应用超高效液相色谱法的价值。择48片三七伤药片作为研究对象,随机分为对照(高效液相色谱法检验)、研究(超高效液相色谱法检验)。对比检验结果。结果 研究组分析时间、彻底分离率均较优,差异显著(P<0.05)。结论 药物检验分析采取超高效液相色谱法,具有高临床价值。

高效液相法快速检测降血脂类中成药中非法添加化学成分

目的建立快速筛查降血脂类中成药中非法添加普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、洛伐他汀、辛伐他汀的分析方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAX SB-C18,5μm,4.6 mm×150 mm),甲醇0.03 mol/L、磷酸二氢钾(磷酸调p H至3.5)(75∶25)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长238 nm。结果普伐他汀钠的线性方程为Y=2933.12927X+153.32226(r=0.99971),阿托伐他汀钙的线性方程为Y=2382.54405X-38.16470(r=0.99998),洛伐他汀的的线性方程为Y=2166.75981X+84.99321(r=0.99993),辛伐他汀的线性方程为Y=1784.69863X+147.95365(r=0.99981),峰面积呈良好的线性关系;普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、洛伐他汀、辛伐他汀平均回收率(n=6)分别为103.3%(RSD=0.9%)、108.3%(RSD=0.7%)、99.6%(RSD=0.6%)、95.6%(RSD=0.7%)。结论经方法学验证,此方法快速、简便,可以作为分析降血脂类中成药中非法添加的快速有效筛查方法。

小麦胚芽饼干配方的研究

以小麦胚芽、低筋面粉、黄油及蛋液为主要原料,加工制作饼干。在单因素的试验基础上,以感官评定、脆度和硬度等为考察指标,采用正交试验L9(34)优化小麦胚芽饼干的配方。结果表明,小麦胚芽饼干的最佳配比为低筋面粉100 g、小麦胚15 g、黄油55 g、糖粉35 g、鸡蛋10 g、泡打粉1 g以及食用盐0.5 g,该配方下饼干的品质最佳,且硬度为3 591.834 g,脆度为1.341 g,感官评分为87.05。

膜分离技术纯化蔓三七叶多糖的研究

本试验以蔓三七叶为原料,选用截留分子量为1000kDa的超滤膜对蔓三七叶多糖进行分离,采用单因素及正交试验优化超滤膜分离工艺,并用硫酸-苯酚显色法测定截留液和透过液多糖的含量。结果显示:在料液流量35 mL/min、操作温度45℃、时间8min、压力90 kPa时,膜通量为0.84 L/(min·m^2),产品得率为10.0%,重现性良好。

蔓三七叶多糖的柱层析纯化及理化性质研究

用蒸馏水浸提蔓三七叶中的粗多糖,利用三氯乙酸法除去多糖中蛋白质,经DEAE-52纤维素柱和Sephadex G-75凝胶柱分离纯化,分别得到蔓三七叶非淀粉中性多糖和酸性多糖,多糖纯度分别达到91.56%和90.78%。

TCL法快速筛查止咳平喘制剂中非法添加7种化学物质

目的建立快速筛查止咳平喘中成药制剂中非法添加茶碱、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松、倍他米松、二羟丙茶碱、盐酸克伦特罗、盐酸氨溴索的分析方法。方法以氯仿-甲醇(2∶8)为提取溶剂,采用GF254薄层板,以石油醚-乙酸乙酯-丙酮(5∶4∶1)为展开剂,并以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-浓氨(4∶4∶1∶1)为二次展开剂,分别置紫外灯(254nm)下检视。结果茶碱、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松、倍他米松、二羟丙茶碱、盐酸克伦特罗、盐酸氨溴索Rf值分别为0.85、0.78、0.65、0.60、0.43、0.35、0.30。结果与结论此方法快速简便,可作为检测中成药制剂中非法添加茶碱、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松、倍他米松、二羟丙茶碱、盐酸克伦特罗、盐酸氨溴索的初筛方法。

高效液相色谱法测定射麻口服液中黄芩苷含量

目的采用高效液相色谱法测定射麻口服液中黄岑苷含量,以期为其质量控制提供可靠依据。方法试药选取射麻口服液、黄岑苷对照品等,色谱条件为流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,配置比为47∶53,V/V;色谱柱为Waters Sun Fire C48柱,规格为250 mm×4.6 mm、5μm;流速设置为1.2 ml/min;柱温调节为30℃;设定检测波长为280 nm;进样量设定为10μl。结果精密度试验结果显示,黄岑苷峰面积的相对标准偏差(RSD)为0.63%(n=5),提示仪器精密度较高;线性关系考察结果显示,黄岑苷进样量范围确保处于0.04191~0.83820μg内,其与峰面积具有良好线性关系(r=0.9999,n=5);稳定性试验结果显示,黄岑苷峰面积的RSD为0.58%(n=5),提示供试品溶液于室温下放置时间≤12 h的稳定性良好;重复性试验结果显示,黄岑苷含量的RSD为0.84%(n=5),提示方法重复性较好;平均加样回收率为98.52%,RSD为2.18%(n=6);测定样品含量结果显示,批号分别为20190102、20190401及20190301的3批样品中黄岑苷含量分别为12.46 g/L、12.41 g/L及11.08 g/L。结论采用高效液相色谱法测定射麻口服液中黄岑苷含量,不仅操作简便,且准确度高。

HPLC法测定人参天麻药酒中薯蓣皂苷

目的建立HPLC法测定人参天麻药酒中薯蓣皂苷的方法。方法 Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250mm×4. 6mm×5μm),乙腈-水(55∶45)为流动相,检测波长203nm,体积流量1. 0mL·min^(-1),柱温30℃。结果该方法线性范围在0. 01mg^0. 06mg(r=0. 9998),回收率为99. 3%,RSD为0. 52%。结论该方法可行,重现性好,能有效控制人参天麻药酒的质量。

HPLC法测定史国公药酒中羟基红花黄色素A

目的建立HPLC法测定史国公药酒中红花的羟基红花黄色素A的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72),检测波长403nm,体积流量1.0mL·min^(-1),柱温25℃。结果羟基红花黄色素A在162.72~2440.80ng(r=0.9989)与峰面积线性关系良好,回收率为97.62%,RSD为0.82%。结论建立的方法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。

小柴胡汤治疗抑郁症90 例临床效果分析

本文对小柴胡汤治疗抑郁症的方法和效果进行详细的分析。方法:选择抑郁症患者90 名,其中治疗组患者50 名,在医生的指导下用小柴胡汤进行治疗;对照组患者40 名,在医生的指导下服用“百忧解”进行治疗,治疗组和对照组的人员分配完全遵循随机分配的原则。治疗结果:对照组和治疗组的有效率分别为66.7%和92.5%。差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗组患者所获得的治疗效果优于对照组。结论,小柴胡汤对于抑郁症患者的病情起到很好的改善作用,临床应用价值十分值得推广。