穴位贴敷与桔贝合剂联合西医治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的探讨穴位贴敷与桔贝合剂联合西医治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取广昌县人民医院儿科2019年6月—2021年6月收治的76例小儿支气管肺炎患者,用Excel的随机分组功能分成对照组和研究组各38例。对照组进行西医常规综合性治疗,研究组进行穴位贴敷与桔贝合剂联合西医治疗。对比2组中医证候积分和疗效、症状消失时间和住院天数及不良反应发生率。结果2组治疗后,研究组患儿发热、咳嗽、口唇微紫和舌质红4项主症的中医证候积分均低于对照组(P<0.05),总有效率97.37%(37/38)高于对照组的78.95%(30/38)(P<0.05);研究组症状消失时间及住院时间均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率23.68%(9/38)低于对照组的2.63%(1/38)(P<0.05)。结论穴位贴敷与桔贝合剂联合西医治疗小儿支气管肺炎临床效果优于单纯西医治疗,能有效改善患者身体机能状态、减少不良反应发生,值得推广。

病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对治疗小儿病毒性肺炎的安全性和疗效。方法选取病毒性肺炎患儿105例为研究对象,随机分为观察组和对照A组、B组,各35例。对照组给予肌肉注射重组人干扰素α1b的治疗方案,而观察组给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观测用药后的临床症状、对比不良反应事件。结果观察组的显著有效率为62.86%,较对照组的34.29%、31.34%有明显差异(P<0.05)。观察组总的有效率为97.14%,对照组则分别为74.29%、77.14%,同样这两组对比观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的咳嗽、气喘、肺部啰音3项症状评分明显低于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率中,观察组患儿发生头痛、肌肉乏力酸痛、呼吸道局部不适、发热的情况为14.29%,与两组对照组的14.29%,17.14%,差异无统计学意义。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用。

茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效评估及临床研究

目的探究对新生儿高胆红素血症进行治疗时采用茵栀黄颗粒联合蓝光照射的治疗效果,并研究其临床应用现实意义。方法选择我院中2014年5月至2016年11月收治的患有高胆红素血症的新生儿150例作为研究对象,按照随机分组的方式将其分为对照组和实验组,每组中各75例患儿;对照组患者采用蓝光照射治疗方式,同时对其保暖、保持大便通畅、适当补液、并予以碳酸氢钠碱化血液等治疗措施;而实验组患者在接受相同治疗措施的同时加入茵栀黄颗粒联合蓝光照射对患儿进行治疗;分析两组患儿的治疗有效性。统计两组患儿的胆红素对比情况。结果两组患儿在接受治疗后其胆红素均有明显降低,但实验组降低效果明显优于对照组,其差异具有统计学意义;并且实验组患儿的治疗有效率也明显优于对照组。结论采用茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗方法对新生儿高胆红素血症进行治疗,具有良好的治疗效果,并且治疗安全,不会对患儿的身体造成影响,值得在临床上推广使用。

乳酸菌素片联合茵栀黄颗粒对新生儿高胆红素血症患儿胆红素水平的影响

目的:探讨乳酸菌素片联合茵栀黄颗粒对新生儿高胆红素血症(HB)患儿胆红素水平的影响。方法:选择2019年10月至2021年10月儿科收治的78例新生儿HB患儿,根据盲抽法将其分为对照组和观察组各39例。两组均给予常规治疗,对照组采用乳酸菌素片治疗,观察组在对照组的基础上,采用茵栀黄颗粒治疗,两组均治疗5 d。比较两组治疗5 d后的临床疗效,临床指标,治疗前、治疗24 h、治疗72 h、治疗144 h后胆红素水平及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(94.87%)比对照组(76.92%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组黄疸消退时间、蓝光照射时间及住院时间比对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗24 h、治疗72 h、治疗144 h后胆红素水平比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.13%)比对照组(20.51%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿HB患儿采用乳酸菌素片联合茵栀黄颗粒治疗效果较好,可更好地降低胆红素水平,减少不良反应发生,促进患儿转归。

小儿热速清颗粒辅治急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的:观察小儿热速清颗粒辅治急性化脓性扁桃体炎(AST)的临床疗效。方法:88例按随机数字表法分为两组各44例。两组均予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组加用小儿热速清颗粒治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组CRP、WBC低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论:小儿热速清颗粒辅治AST提高临床疗效。