比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性

目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的效果和安全性。方法:选择2018年11月-2020年1月收治的女性精神分裂症患者70例,随机分为两组各35例。对照组口服利培酮治疗,初始剂量为1 mg/d,2周内逐步增加至6 mg/d,治疗8周。观察组口服阿立哌唑治疗,初始剂量为5 mg/d,1周内逐步增加至25 mg/d,治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、精神分裂症生活质量量表(SQLS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易精神状态评价量表(MMSE)评估两组患者的认知水平。比较两组治疗效果、安全性及糖脂代谢水平。结果:观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的77.14%(27/35,P<0.05)。治疗后,观察组总胆固醇(TC)水平低于对照组(P<0.05),PANSS评分、SQLS评分均低于对照组,MoCA评分、MMSE评分均高于对照组(P<0.05)。观察组焦虑、体重增加、静坐不能、震颤发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:阿立哌唑治疗女性精神分裂症效果优于利培酮,对患者血脂代谢影响小,不良反应少。