术后疼痛控制联合责任制整体护理在老年股骨粗隆间骨折患者术后中的应用效果

目的探讨术后疼痛控制联合责任制整体护理在老年股骨粗隆间骨折患者术后的应用效果。方法选取2018年1月至2020年1月江西省瑞金市人民医院收治80例老年股骨粗隆间骨折患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(40例)和实验组(40例)。对照组给予责任制整体护理干预,实验组给予术后疼痛控制联合责任制整体护理,比较两组的护理满意度、髋关节功能改善效果和患者疼痛程度。结果护理后实验组的疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的护理满意度为90.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);护理后实验组的髋关节功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年股骨粗隆间骨折患者术后接受疼痛控制联合责任制整体护理,有助于患者护理效果的改善,减轻疼痛感和提高髋关节功能,提高护理满意度,整体应用价值较高。

依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年急性脑梗死的临床效果及对炎症因子的影响

目的探讨依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年急性脑梗死的效果,观察其对炎性因子、神经功能恢复的影响。方法将2016年1月至2017年10月因急性脑梗死于本院就诊的82例老年患者纳入研究并据随机数据表法分组。对照组41例予脑蛋白水解物治疗,观察组41例联合依达拉奉注射液治疗,7天后比较两组临床疗效。结果治疗后观察组肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF-α)、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,Hs-CRP)低于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);治疗后观察组日常生活能力(activity of daily living,ADL评分)高于对照组,神经功能评分(Neurological function score,NIHSS评分)低于对照组(P<0.05);观察组总有效率92.68%,高于对照组的73.17%(P<0.05)。结论依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年急性脑梗死效果显著,可有效改善炎症反应,促进神经功能修复,值得推广。

依达拉奉对急性脑梗死患者血清NSE、S-100β的影响及疗效观察

【目的】探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白的影响及临床疗效。【方法】70例急性脑梗死患者随机分为两组,每组35例。常规治疗相同,其中治疗组给予依达拉奉30 mg静滴,2次/d,7 d为1个疗程,对照组以丹参注射液、胞二磷胆碱静滴,1次/d,7 d为1个疗程。共治疗2个疗程。检测血清中NSE、S-100β的浓度,记录神经功能缺损评分(CSS量表)、评定临床疗效。【结果】两组患者在d1NSE最高,经治疗后逐渐下降,治疗组在d3、d7的NSE浓度明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05),两周后NSE下降到相同的水平(P>0.05)。两组患者S-100β在d3达到峰值,其后逐渐降低;治疗组的d3的S-100β水平明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05),两周后S-100β下降到相同的水平(P>0.05)。治疗d14后两组CSS评分指数较治疗前均明显减少,治疗组评分少于对照组(P<0.05)。d14时依达拉奉组神经功能改善的总有效率为65.71%,对照组为37.14%。【结论】依达拉奉可降低急性脑梗死患者NSE、S-100β水平,对急性脑梗死的神经元有保护作用,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。

恩必普软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效

【目的】观察恩比普软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。【方法】入选61例病人，随机分为治疗组31例和对照组30例，两组均给予脉络宁注射液20mL静滴，1次／d，疗程2周；治疗组给予恩必普软胶囊0．2g，3次／d，口服，疗程4周；对照组给予阿司匹林片150mg，1次／d，连用4周。观察治疗前后的中国卒中量表（CSS）及巴氏指数（BI）评分及不良反应，在发病后d1、d3、d7、d14测定血浆S-100B变化。【结果】两组入院时的CSS及BI评分基本一致（P〉O．05）；治疗1个月后两组CSS及BI评分指数均较治疗前明显改善，治疗组治疗后评分优于对照组（P〈O．05或P〈O．01）。两组患者S-100B水平在d3达到峰值，与发病d，比较明显升高（P〈O．05），其后逐渐降低，两周后两组S-100B水平明显低于发病d1（P〈0．01）；治疗组d。的S-100B水平明显低于对照组（P〈O．05）。不良反应：治疗组有5例患者出现肝功能异常，对照组无不良反应发生。【结论】恩必普软胶囊治疗急性脑梗死疗效满意，可降低发病期间S-100B水平，其具有临床应用价值。