康复新液联合重组人粒细胞刺激因子注射液治疗放射性黏膜炎疗效分析

目的:探讨康复新液联合重组人粒细胞刺激因子注射液治疗放射性黏膜炎的疗效。方法:收集2017年10月—2018年12月行放射治疗的头颈部恶性肿瘤患者62例,分为观察组和对照组各31例,两组患者放射治疗开始后即给予口腔护理。对照组予以地塞米松5 mg+庆大霉素8万U+利多卡因400 mg+0.9%生理盐水80 ml混合,每次20 ml,分别于三餐后和睡前含漱。观察组予以康复新液含漱,每次10~15 ml,每日3次;重组人粒细胞刺激因子注射液300mg+0.9%生理盐水80 ml混合,每次含漱20 ml,每日3次。采用疼痛数字分级法(NRS)评估患者放射治疗期间口咽评分变化情况及治疗结束时放射性黏膜炎发生情况。结果:观察组放疗后2、3、5周及放疗结束时口咽疼痛NRS评分均低于对照组(P<0.05)。观察组放射治疗结束时1级放射性黏膜炎所占比例高于对照组,3级、4级放射性黏膜炎所占比例低于对照组,P<0.05。结论:康复新液联合重组人粒细胞刺激因子注射液可明显减轻放射治疗患者口咽疼痛和放射性黏膜炎严重度,值得临床推荐。