目的:研究乌拉地尔注射液联合耳尖放血治疗脑卒中合并重度高血压的疗效及其安全性。方法:选取2022年7月至2022年12月本院收治的50例重型脑卒中高血压患者作为研究对象,根据入院先后顺序编号随机将患者分为对照组与观察组,各25例。其中...目的:研究乌拉地尔注射液联合耳尖放血治疗脑卒中合并重度高血压的疗效及其安全性。方法:选取2022年7月至2022年12月本院收治的50例重型脑卒中高血压患者作为研究对象,根据入院先后顺序编号随机将患者分为对照组与观察组,各25例。其中对照组采用乌拉地尔注射液进行血压干预,观察组用乌拉地尔注射液联合耳尖放血治疗进行干预,评估用药30 min、1 h、6 h、12 h、24 h后的血压达标率,评估神经功能缺损程度评分(National institute of health stroke scale,NIHSS)、日常生活活动评分(Activities of daily living,ADL)及格拉斯哥评分(Glasgow coma scale,GCS)改善情况,检测血常规、C-反应蛋白及肾功能的变化,记录患者在用药治疗过程中的所有与本研究相关的不良反应事件。结果:分别于30min、1h、6h、12h、24h测得的观察组血压达标率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS治疗前后评分减少值更多(P<0.05),两组患者治疗前后ADL、GCS评分均有所提升(P<0.05),且观察组ADL、GCS评分高于照组(P<0.05);两组患者血清C-反应蛋白、血清尿蛋白量、血清肌酐量均低于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标变化幅度高于对照组(P<0.05);两组患者发生的不良反应事件均与乌拉地尔相关(P>0.05)。结论:使用乌拉地尔联合耳尖放血对于治疗脑卒中合并重度高血压患者疗效较为显著,安全性较高。展开更多
文摘目的:研究乌拉地尔注射液联合耳尖放血治疗脑卒中合并重度高血压的疗效及其安全性。方法:选取2022年7月至2022年12月本院收治的50例重型脑卒中高血压患者作为研究对象,根据入院先后顺序编号随机将患者分为对照组与观察组,各25例。其中对照组采用乌拉地尔注射液进行血压干预,观察组用乌拉地尔注射液联合耳尖放血治疗进行干预,评估用药30 min、1 h、6 h、12 h、24 h后的血压达标率,评估神经功能缺损程度评分(National institute of health stroke scale,NIHSS)、日常生活活动评分(Activities of daily living,ADL)及格拉斯哥评分(Glasgow coma scale,GCS)改善情况,检测血常规、C-反应蛋白及肾功能的变化,记录患者在用药治疗过程中的所有与本研究相关的不良反应事件。结果:分别于30min、1h、6h、12h、24h测得的观察组血压达标率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS治疗前后评分减少值更多(P<0.05),两组患者治疗前后ADL、GCS评分均有所提升(P<0.05),且观察组ADL、GCS评分高于照组(P<0.05);两组患者血清C-反应蛋白、血清尿蛋白量、血清肌酐量均低于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标变化幅度高于对照组(P<0.05);两组患者发生的不良反应事件均与乌拉地尔相关(P>0.05)。结论:使用乌拉地尔联合耳尖放血对于治疗脑卒中合并重度高血压患者疗效较为显著,安全性较高。
