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甘精胰岛素注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并高血压的临床效果 被引量:2
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作者 钟震东 《临床合理用药杂志》 2022年第3期78-81,共4页
目的观察甘精胰岛素注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并高血压的临床效果。方法选取2020年6月—2021年4月赣州市定南第二医院收治的糖尿病合并高血压患者80例,按照计算机分组法分为对照组与观察组,每组40例。对照组予以常规... 目的观察甘精胰岛素注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并高血压的临床效果。方法选取2020年6月—2021年4月赣州市定南第二医院收治的糖尿病合并高血压患者80例,按照计算机分组法分为对照组与观察组,每组40例。对照组予以常规治疗,观察组予以甘精胰岛素注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。2组均持续治疗30 d。比较2组治疗前后肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、血尿酸(UA)]、血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血脂指标[三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],不良反应。结果治疗前,2组BUN、Scr、UA比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组BUN、Scr、UA低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组空腹血糖、餐后2 h血糖比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SBP、DBP低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组TG、HDL-C、HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,与对照组的7.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并高血压的临床效果确切,可有效改善患者血糖、血压、血脂,且安全性较高。 展开更多
关键词 糖尿病 高血压 甘精胰岛素 琥珀酸美托洛尔 治疗结果
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