兔眼碱烧伤后VEGF的表达与角膜新生血管的关系探讨

目的:研究兔眼碱烧伤后角膜血管内皮生长因子(VEGF)的表达与角膜新生血管(CNV)的关系。方法:56只兔随机分成实验组A、实验组B、实验组C及对照组。实验组用N aOH碱烧伤法诱导CNV模型,按碱烧伤后24h、3d、1周、2周、3周、4周,2月、6月处死兔取出角膜,进行CNV的形态学检查及免疫组化法评价VEGF的表达。结果:实验组兔碱烧伤后1d开始出现CNV,2周达高峰;碱烧伤后1d出现VEGF表达,持续升高至碱烧伤后1周,随后表达水平开始下降。对照组中未出现CNV及VEGF不表达。结论:碱烧伤后兔眼VEGF的表达与CNV的形成有密切相关性,并发挥了作用。

复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜血管病变临床观察

目的观察复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜血管病变的临床疗效。方法对30例糖尿病视网膜血管病变患者的临床资料进行回顾性分析。结果30例患者视力均有不同程度提高,显效6例,有效20例,无效4例,总有效率86.67%。结论复方樟柳碱可减轻和改善糖尿病性视网膜血管缺血性损伤。

8字缝合对减少白内障囊外摘除人工晶体植入术后角膜散光效果的临床观察

目的 :探讨 8字 (连续交叉 )缝合[1]对减少现代白内障囊外摘除及人工晶体植入术术后角膜散光的临床效果。方法 :角巩膜缘大切口 ,进前房后 ,大信封式弧形截前囊 ,手法娩核 ,囊袋内植入人工晶体后 ,连续交叉缝合切口 3～ 4针。结果 :术后 1周视力≥ 0 5者 55眼 (70 5% ) ,术后 1个月视力≥ 0 5者 63眼 (80 8% )。角膜散光度 (0 92± 0 87)D ,对照组 (1 78± 1 2 1)D相比有显著差异 (P <0 0 5)。结论 :角巩膜切口用 10 -0单丝尼龙线连续交叉缝合减少现代白内障囊外摘除及人工晶体植入术角膜散光效果满意 。

羊膜的应用与生物学改良

羊膜特有的结构和生物学活性,使其成为较理想的生物材料;而羊膜的生物学改良为羊膜的应用开辟了新的研究领域,具有广泛的临床应用前景。本文就羊膜的组织结构、生理特性、免疫学特点、羊膜应用的历史与现状、羊膜眼部应用的手术种类和作用机制以及羊膜的生物学改良及分类等方面进行综述与探讨。

鼻内镜下泪囊造口术治疗慢性泪囊炎32例手术体会

目的 观察鼻内镜下泪囊造口术治疗慢性泪囊炎的疗效.方法 将确诊的慢性泪囊炎患者32例（34只眼）,采取鼻内镜下泪囊造口术的手术方法治疗.结果 治疗后,32例（34只眼）症状全部消失,冲洗泪道通畅,无分泌物返流；况且皮肤面无任何瘢痕,不影响患者美容.结论 采取鼻内镜下泪囊造口术治疗慢性泪囊炎是一种创伤小、效果好、手术安全且不影响患者美容的新方法.

单纯性眼球脱臼二例

例1患者女，50岁。因左眼被双轮车车把击伤后眼球突出3h于2014年4月7日入院。入院时检查：生命体征平稳，神志清楚。眼科检查：左眼视力无光感，眼球完整突出于眶缘外，角膜朝向颞上侧，下直肌、内直肌、视神经离断（棉签所指处，见图1）。眼眶CT检查提示眼眶骨无骨折征象。诊断：左眼球脱臼，视神经离断。处理：行眼球摘除术。例2患者男，15岁。在教室因摔倒致左眼被课桌角撞伤后左眼球突出2h于2014年4月8日入院。

激光光凝手术治疗眼底疾病的临床效果研究

目的观察应用激光光凝手术治疗眼底疾病的临床疗效和并发症情况,评价其临床应用价值。方法选择我院2014年5月~2016年1月收治的100例眼底疾病患者,根据治疗方式分成两组,对照组50例患者选择临床常规治疗,实验组50例患者选择激光光凝手术治疗,分析两组患者的临床疗效和并发症发生情况。结果实验组的临床治疗总有效率显著高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组的并发症发生率显著低于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对眼底疾病患者进行治疗时,激光光凝手术治疗能提高临床疗效,降低并发症发生率,具有临床应用价值。

人泪腺腺样囊性癌肿瘤干细胞分离培养及特征研究

目的 分离、培养人泪腺腺样囊性癌（LACC）细胞系并研究其肿瘤干细胞（CSC）特性.方法 实验研究.应用无血清悬浮培养法分离培养人LACC-CSC,显微镜下观察细胞形态学改变.实验分为两组,即LACC-CSC实验组和LACC对照组,应用流式细胞仪检测干细胞标记CD133、ATP结合转运蛋白G超家族成员2（ABCG2）的表达,Tanswell小室检测CSC侵袭力,并诱导CSC向血管内皮细胞分化,体外异种移植检测CSC致瘤力.实验组与对照组组间比较采用t检验.结果 LACC接种于无血清培养基后悬浮成球生长,10～ 12 d可形成形态规则的肿瘤微球体.流式细胞仪检测示LACC-CSC表达CD133比率为（35.67±6.86）％,LACC为（0.46±0.48）％,二者比较差异具有统计学意义（t=-8.867,P＜0.05）;LACC-CSC表达ABCG2为（39.99±4.54）％,LACC为（6.75±1.34）％,二者比较差异具有统计学意义（t=-9.932, P＜0.05）.Transwell体外侵袭实验示,培养24 h后,LACC-CSC穿过Matrigel基底膜平均为（32.60±8.79）个/高倍镜视野,LACC为（10.20±2.77）个/高倍镜视野,两组比较差异有统计学意义（t=5.433,P＜0.05）;培养48 h后LACC-CSC穿过Matrigel基底膜平均为（62.60±4.83）个/HP,LACC为（44.00±5.34）个/HP,两组比较差异有统计学意义（t=5.779,P＜0.05）.应用含VEGF和bFGF等的血清培养基低氧诱导,LACC-CSC呈贴壁生长,细胞形态改变,连续诱导后三维基质胶中可形成血管腔样结构,表达血管内皮标记CD31、CD34.体外移植瘤实验LACC-CSC组9d时全部出瘤,LACC组12d全部出瘤,两组成瘤率均为100％.结论 通过无血清培养法获得的LACC-CSC悬浮成球生长,表达经典干细胞标记CD133及ABCG2,具有更强的迁移侵袭力以及体内致瘤力,并具有多向分化潜能,具有干细胞的一般特性.