不同干燥条件下聚偏氟乙烯的结晶与电池性能

研究了以聚偏氟乙烯（PVDF）作为正负极粘结剂制造锂离子电池,极片干燥条件对聚偏氟乙烯（PVDF）的影响大。合适的干燥条件使PVDF的结晶度高,晶胞参数a大、b小,电池性能好。

Ti^(4+)掺杂改善锂离子电池正极材料LiFePO_4的电化学性能研究

采用固相法掺杂钛合成了Li1-yTiyFePO4,研究了原料钛的掺杂量、焙烧温度和焙烧时间对锂离子电池正极材料Li1-yTiyFePO4电化学性能的影响。通过正交实验[L9(33)]确定合成橄榄石型Li1-yTiyFePO4的最佳工艺为:掺杂Ti4+量为1%(摩尔分数),焙烧温度为700℃,焙烧时间为16 h。经实验验证,优化后的合成工艺有利于提高锂离子电池正极材料的电化学性能。

聚偏氟乙烯对锂离子蓄电池性能的影响

为弄清聚偏氟乙烯 (PVDF)的结构和晶型对锂离子蓄电池性能的影响 ,对 5种PVDF的粉末和胶膜进行了X射线衍射分析 ,并用这些PVDF作为粘合剂制成锂离子蓄电池 ,然后测试电池的性能。实验发现 ,PVDF分子量小有利于离子迁移 ,但粘合强度不够 ;PVDF分子量大则内部自由体积小不利于离子迁移 ;PVDF分子量适中 ,相应的胶膜结晶度高 ,晶胞大 ,有利于离子迁移 ,用这种PVDF作为粘合剂的电池内阻较小 ,放电平台较高 。

锂金属聚合物电池正极材料V_2O_5的进展

介绍了V2O5的发展概况;论述了溶胶-凝胶法合成非晶态V2O5的研究进展;指出了V2O5作为锂金属聚合物(LMP)电池正极时,存在的大电流放电性能差、容量低、循环寿命短等问题,分析了原因,并给出了解决办法,如V2O5掺杂Ag、Cu、聚吡咯和聚噻吩改性等。

可充碱锰电池的工业化生产

介绍了可充破锰电池的工业化生产过程。测试数据表明可充碱锰电池首放容量高、循环性能好，具有良好的贮存性能和较宽的使用温度范围。耐过放性能、防漏性能以及电池生产的稳定性均表明，AA型和AAA型可充碱锰电池工业化生产技术成熟，分别达到了班产两万只的生产能力。

AA1500型氢镍电池内压的影响因素

通过测定化成过程中AA1500型氢镍电池的内压,研究了电池制备工艺参数,如:电池的正负极容量配比、电解液组分及用量、负极导电剂、粘合剂、化成制度等对电池内压的影响。试验表明,电池制备工艺参数对氢镍电池的内压均有很大影响,通过确定合理的制备工艺参数可以有效地抑制氢镍电池化成过程中内压的升高。

混合方法对锂电池含硫复合材料性能的影响

为了提高硫系正极材料的放电容量和循环性能,对硫与聚合物脱氢硫化反应进行了研究。硫与聚氯乙烯(PVC)通过机械研磨和溶液混合进行反应前混合,通过循环伏安、交流阻抗和电池性能对比,对材料的电化学性能进行了分析,溶液混合所得材料的放电容量达到了572mAh/g,循环性能有明显的改善;通过傅立叶变换红外衍射(FT-IR)和元素分析得知,溶液混合方法得到的材料中有S-C键存在,由此得出不同的混合方法对硫系材料的结构和特性有影响。

非离子型疏水缔合聚合物PBAM的合成

通过自由基胶束共聚法制备了PBAM系列非离子型疏水缔合共聚物,并对聚合反应进行了研究,结果表明,丙烯酰胺的水相聚合反应动力学仍然适用于胶束共聚合过程;在聚合过程中由于表面活性剂胶束的存在,疏水单体在反应初期的嵌入率很高,而后期主要以丙烯酰胺均聚物为主,导致严重的微观结构非均匀性,而这种非均匀性对共聚物的增粘性能有很大的影响。

非离子型疏水缔合聚合物PBAM的溶液性能

由丙烯酰胺和N-苯基对烷基丙烯酰胺采用水溶液自由基胶束聚合法合成疏水缔合聚合物PBAM。研究了共聚物浓度、盐浓度、温度及表面活性剂浓度对共聚物溶液粘度的影响。结果表明,当聚合物的浓度大于临界缔合浓度时溶液的粘度急剧增加;NaCl的加入使得溶液的粘度下降,但适当结构的聚合物表现出较好的抗盐能力;聚合物浓度恒定时,溶液粘度随表面活性剂SDS浓度的增加急剧增加,达到最大值后迅速下降。聚合物稀溶液的流变行为呈现牛顿流体的性质。

固态单离子聚合物电解质的研究进展

综述了用于锂金属聚合物电池中固态单离子聚合物电解质的研究进展,从均聚、共聚、共混、杂原子链及单阴离子型聚合物电解质等方面对不同体系的组成与性质进行了概述,并对该类电解质的发展趋势进行了分析。

增塑聚合物电解质电化学性能

以GBL/EC复配体系为增塑剂, PVDF HFP和PMMA为聚合物基体制备胶态聚合物电解质. 研究聚合物电解质的离子传输特性和电化学稳定性. 实验表明,室温离子电导率达到 1. 2mS·cm-1, 电化学稳定窗口在 4. 5V以上. 以GBL/EC增塑聚合物电解质与表面经修饰的锂金属电极组成锂金属聚合物电池,其电极稳定性较好,充放电循环寿命得到很大的提高.

非晶态V_2O_5类气凝胶正极材料的性能

以晶态V2O5(c-V2O5)为原料,采用熔融淬冷法制取了非晶态V2O5类气凝胶(a-V2O5ARG-like)。XRD、EIS、CV和充放电实验结果说明:该样品较c-V2O5有更好的电化学性能;在0.1C和1C倍率下放电,其首次放电比容量分别为c-V2O5的1.3倍和1.8倍;循环100次后,容量保持率高达79.5%。

PEO基纳米复合聚合物电解质

以PEO为基质复配少量纳米无机填料,制备了固态纳米复合聚合物电解质膜。通过建立等效电路对交流阻抗数据进行拟合,拟合效果良好,此电解质膜最大离子电导率为3 87×10-5S/cm(40℃),离子电导率-温度依赖性关系符合VTF方程,电解质膜的锂离子迁移数为0 2～0 3,电化学稳定窗口均在4 8V以上,并且均随着无机填料的增加而略有增加。结果表明:纳米填料能够有效改进聚合物电解质膜的电化学性能。

V_2O_5干凝胶薄膜电极电化学性能的研究

以晶态V2 O5(c V2 O5)为原料 ,采用熔融淬冷法成功制取了V2 O5干凝胶 (VXG)薄膜电极 ,以所制备的样品作为正极 ,金属锂为负极组装了纽扣电池。电化学阻抗谱 (EIS)分析表明 ,在放电过程中 ,几乎没有扩散阻抗的存在。循环伏安 (CV)、恒流放电 (CD)和充放电 (DC)结果显示该样品具有较好的综合性能 ,以 6 0mA/ g的质量电流密度充放电 ,其首次放电比容量高达 35 0mAh/ g ,充放电效率可达 98% ,循环 75次后 ,容量保持率仍可达 6 1%。

Li|SPE|Li体系阻抗谱分析

为了深入研究对称锂金属电极聚合物电池的界面特性,以PEO为基质,并复配少量纳米无机填料及低分子乙氧化物,制备了固态纳米复合聚合物电解质膜,组装成对称锂金属电极模拟电池,利用交流阻抗法进行测试,并设计出等效电路对测试数据进行拟合,通过数学推导确定了各元件在复数平面图上的对应位置。该等效电路对PEO基固态聚合物电解质体系具有非常好的拟合效果。

五氧化二钒薄膜/电解液界面电化学研究

以晶态V2O5(c-V2O5)为原料,采用熔融淬冷法成功制取了V2O5薄膜电极,研究了该电极电化学阻抗谱(EIS)的基本形状及其随电位的变化,并用等效电路拟合了不同电位下的EIS,同时系统地测试分析了与电极材料性质和电极荷电状态相联系的一些参数。对引起这些界面参数变化的可能原因进行了解释。

固态纳米复合聚合物电解质的离子导电性能研究

以PEO为基质,复配少量纳米无机填料及低分子乙氧化物,制备出了新型的固态纳米复合聚合物电解质膜,利用交流阻抗法测试了聚合物电解质的离子电导率,对离子导电性能进行了研究。采用CPE元件的模拟电路具有很好的适用性。结果表明当低分子乙氧化物的加入量超过80%时电解质膜的电导率大幅提高,并且PEGDME优于PEG300。电导率在LiPF6加量在O∶Li为8∶1时达到最大,随着LiClO4加量的增加持续增加,随无机盐加量增加电解质膜的成膜性能变差。用多微孔高比表面的纳米SiO2粒子复合有利于改善聚合物的电导率。聚合物电解质离子电导率对温度的依赖关系符合Arrhenius方程。

国际贸易实务中国际市场营销的策略研究

随着经济体制改革的不断深化,我国的经济市场得到了很大发展。并且在经济全球化发展推动下,在国际贸易中的市场占比也持续上升。我国对于对外贸易一直保持着高度的重视,在“一带一路”倡议的带动下,为提高我国国际贸易实务的持续发展,获取更高的经济效益提供更多的发展空间和发展机遇。对于国际市场营销也必须要不断地创新和分析,加强对国际贸易市场的针对性营销策略研究。文章对我国国际贸易实务发展趋势进行研究,阐述当前国际市场营销的现状,结合实际情况提出有关国际贸易实务中国际市场营销的策略建议。