目的比较骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)与脐血间充质干细胞(UCB-MSCs)对肺纤维化大鼠的疗效。方法 48只雄性SD大鼠随机分为4组:A组于气管内注入0.1 m L生理盐水;B、C、D组于气管内注入0.1 m L 5 mg/kg的博来霉素制作肺纤维化模型。建模后1 ...目的比较骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)与脐血间充质干细胞(UCB-MSCs)对肺纤维化大鼠的疗效。方法 48只雄性SD大鼠随机分为4组:A组于气管内注入0.1 m L生理盐水;B、C、D组于气管内注入0.1 m L 5 mg/kg的博来霉素制作肺纤维化模型。建模后1 d,A、B组经尾静脉注射生理盐水1.0 m L,C组经尾静脉注射BM-MSCs 1×106个,D组经尾静脉注射UCB-MSCs 1×106个。建模后28 d及42 d处死各组大鼠的一半,分别留取肺组织进行病理学检查、并测定肺组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、羟脯氨酸(HYP)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达水平。结果 B组可见肺泡结构严重紊乱,大量胶原纤维沉积,B、C、D、A组肺纤维化评分依次降低[28 d时为(3.00±0.00)分、(2.17±0.75)分、(1.60±0.89)分、(0.00±0.00)分,42 d时为(3.00±0.00)分、(2.40±0.55)分、(1.75±0.96)分、(0.00±0.00)分],肺组织TGF-β1、HYP、MMP-2/TIMP-1水平依次下降。肺组织TGF-β1、HYP、MMP-2/TIMP-1分别与肺泡炎程度评分、肺纤维化程度评分存在正相关。结论 BM-MSCs与UCBMSCs均可延缓大鼠肺纤维化进展,其中UCB-MSCs疗效更好,其治疗机制可能与下调TGF-β1水平、改善MMP/TIMP失衡有关。展开更多
文摘目的比较骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)与脐血间充质干细胞(UCB-MSCs)对肺纤维化大鼠的疗效。方法 48只雄性SD大鼠随机分为4组:A组于气管内注入0.1 m L生理盐水;B、C、D组于气管内注入0.1 m L 5 mg/kg的博来霉素制作肺纤维化模型。建模后1 d,A、B组经尾静脉注射生理盐水1.0 m L,C组经尾静脉注射BM-MSCs 1×106个,D组经尾静脉注射UCB-MSCs 1×106个。建模后28 d及42 d处死各组大鼠的一半,分别留取肺组织进行病理学检查、并测定肺组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、羟脯氨酸(HYP)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达水平。结果 B组可见肺泡结构严重紊乱,大量胶原纤维沉积,B、C、D、A组肺纤维化评分依次降低[28 d时为(3.00±0.00)分、(2.17±0.75)分、(1.60±0.89)分、(0.00±0.00)分,42 d时为(3.00±0.00)分、(2.40±0.55)分、(1.75±0.96)分、(0.00±0.00)分],肺组织TGF-β1、HYP、MMP-2/TIMP-1水平依次下降。肺组织TGF-β1、HYP、MMP-2/TIMP-1分别与肺泡炎程度评分、肺纤维化程度评分存在正相关。结论 BM-MSCs与UCBMSCs均可延缓大鼠肺纤维化进展,其中UCB-MSCs疗效更好,其治疗机制可能与下调TGF-β1水平、改善MMP/TIMP失衡有关。