维替泊芬抑制肾癌细胞769-P增殖及其机制

目的研究维替泊芬影响肾癌769-P细胞的作用及潜在机制。方法采用不同浓度(0、1、5、10μmol/L)维替泊芬处理肾癌细胞株769-P,分别采用CCK8检测维替泊芬对769-P细胞活性的抑制作用;流式细胞术分析维替泊芬促进769-P细胞凋亡及抑制细胞周期;划痕实验观察维替泊芬影响769-P细胞迁移能力;克隆形成实验观察维替泊芬抑制769-P细胞集落形成能力;荧光定量PCR法及免疫印迹法分别分析维替泊芬作用于769-P细胞后,CDK4、Bax、CyclinD1、Bcl-2、YAP、TEAD及caspase-3的表达量变化情况。结果维替泊芬对769-P细胞的半数抑制浓度为4.917μmol/L(P<0.05)。维替泊芬可诱导769-P细胞凋亡并阻滞细胞生长周期,抑制细胞增殖作用呈浓度及时间依赖性(P<0.05)。维替泊芬处理后769-P细胞迁移能力及克隆形成能力亦呈浓度依赖性降低(P<0.05)。维替泊芬处理后769-P细胞的转录和翻译水平均受影响,caspase-3被激活,Bax及CDK4表达量增加,YAP、Bcl-2、cyclinD1和TEAD表达量减少(P<0.05)。结论维替泊芬具有杀伤肾癌细胞的能力,为探寻肾癌新药开拓了新方向。

金水宝胶囊联合吗替麦考酚酯治疗狼疮性肾炎的疗效观察

目的察金观水宝胶囊与吗替麦考酚酯(MMF)联合治疗狼疮性肾炎的效果。方法58例狼疮性肾炎患者在甲泼尼龙冲击治疗后,分别采用泼尼松及MMF(对照组)或泼尼松、MMF及金水宝胶囊(实验组)治疗6个月。比较两组疗效、不良反应及血清抗dsDNA抗体、补体C3水平。结果实验组疗效、抗dsDNA抗体转阴率、补体C3正常率明显高于对照组(P<0.01或0.05),而不良反应低于对照组(P<0.05)。结论水宝金胶囊联合MMF治疗狼疮性肾炎可提高疗效,减少不良反应。

单用或联用依达拉奉与尤瑞克林对脑梗死的影响

目的探究单用或联用依达拉奉与尤瑞克林治疗大面积脑梗死的效果。方法选择2015年5月-2017年5月江门市新会区人民医院收治的大面积脑梗死患者75例,根据用药方法不同分组,常规组20例给予常规对症疗法,依达拉奉组23例给予常规对症疗法和依达拉奉治疗,尤瑞克林组18例给予常规对症疗法和尤瑞克林治疗,联合组14例给予常规对症疗法和依达拉奉、尤瑞克林治疗。结果联合组治疗14d后的NIHSS评分最低,依达拉奉组和尤瑞克林组居中,常规组最高;四组超早期(发病6h内)患者的NIHSS评分均低于非超早期(发病6~24h)患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。四组之间以及超早期患者与非超早期患者之间并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合尤瑞克林治疗大面积脑梗死疗效确切,能提高临床抢救效果,挽救患者生命,促进神经功能修复,且用药安全性高。