187例药源性皮肤病回顾性分析

目的探讨药源性皮肤病的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考. 方法采用回顾性研究的方法,对1996年6月～2004年12月国内医药期刊报道的药源性皮肤病187例,按性别、年龄、药物及给药途径、发生时间、发生部位、康复时间等进行统计分析. 结果药源性皮肤病男性略多于女性,年龄6个月至73岁,发生时间数分钟至数天,主要发生的部位是全身反应, 康复时间数小时至30天. 结论临床医生、药师应了解药源性皮肤病发生的规律和特点,加强监测,以减少药源性皮肤病的发生.

1443株念珠菌院内感染的分布及药敏情况分析

目的了解该院念珠菌感染状况及药敏情况。方法对本院近年培养出的1443株念珠菌用科玛嘉念珠菌显色培养基进行种的鉴定、用ATBFungus2药敏板条进行药敏分析。结果1433株念珠菌源于痰标本的1126株占78％；粪便标本156株占10．8％；尿标本104株占7．2％；白色念珠菌935株占64．8％，克热带念珠菌190株占13．2％；柔氏念珠菌152株占10．5％；光滑念珠菌66株占4．6％；近平滑念珠菌55株占3．8％；其他45株占3．1％。白色念珠菌对5-氟胞嘧啶、二性霉素B、氟康唑、伊曲康唑这四种药物的总体敏感性最高，平均为97．1％，其次是热带念珠菌为91．6％，近平滑念珠菌为90％，光滑念珠菌为78％，克柔氏念珠菌为67．1％，其他89．4％。结论念珠菌的感染率在升高，种类也在不断增多，对药物的敏感性有降低趋势，耐药菌株在念珠菌的构成比中有增趋势，应加强念珠菌的检测和药敏分析。

36例麻风病足底溃疡的综合防治效果观察

目的:观察开展麻风畸残健康促进的可行性和效果,预防和减少麻风畸残。方法:将入选患者随机分为综合防治组和对照组,综合防治组进行系统化的健康教育及换药。对照组进行常规清创护理。结果:综合防治组溃疡病人治愈12例,好转17例,溃疡面积缩小或者发炎红肿现象减少;对照组治愈4例,好转5例,差异有统计学意义。结论:对于麻风病足底溃疡,通过规范的清创换药以及加强病人的健康教育和康复功能训练,坚持长期自我防护,则发生溃疡的机率可大大减少,溃疡愈合的机率会大大提高。

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组:用复方甘草酸苷胶囊75mg,3次/d,加氯雷他定片10mg,1次/d;对照组:氯雷他定片10mg,1次/d。均连续服4周,治疗慢性荨麻疹。拟比较临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率94.12%,对照组有效率68.75%。两组有效率比较有显著性(χ2=5.5278,P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服氯雷他定。

3492例生殖器炎症患者假丝酵母菌病原学及药敏情况分析

目的:了解江门地区生殖器假丝酵母菌病病原菌分布及药敏情况。方法:采用科玛嘉假丝酵母菌显色培养基和YBC(酵母菌)鉴定卡对3 492例生殖器炎症患者标本的致病真菌进行分离和鉴定,用ROSCO纸片扩散法检测分离菌株对制霉菌素、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、咪康唑和特比奈芬的药敏情况。结果:共分离出11种891株致病假丝酵母菌,其中白色假丝酵母菌占85.19%,热带假丝酵母菌占7.41%,近光滑假丝酵母菌占3.37%,其他假丝酵母菌占4.03%。891株假丝酵母菌对制霉菌素、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、咪康唑和特比奈芬的敏感性分别为98.09%、95.96%、88.33%、71.42%、45.68%和35.81%。结论:江门地区生殖器假丝酵母菌病致病菌种类较多,对药物的敏感性有降低趋势,耐药菌株在假丝酵母菌的构成比中有增高趋势,应加强假丝酵母菌的检测和药敏分析。

雷公藤多苷片与复方丹参注射液静滴联合治疗银屑病41例疗效观察

目的:观察雷公藤多苷片与复方丹参注射液联合应用治疗寻常型银屑病的疗效。方法:雷公藤多苷片与复方丹参注射液联合治疗寻常型银屑病41例,并与单用雷公藤多苷片或复方丹参注射液治疗组进行疗效比较。结果:雷公藤多苷片联合复方丹参注射液治疗寻常型银屑病的疗效明显优于单用雷公藤多苷片或复方丹参注射液。结论:雷公藤多苷片联合复方丹参注射液治疗寻常型银屑病的疗效确切,且不良反应少,值得临床推广。

广东省麻风休养员畸残状况及康复需求情况分析

目的:分析全省麻风院村休养员的畸残情况并开展相应的康复措施,为制定全省麻风康复规划提供科学依据。方法:对全省所有休养员的畸残情况及康复需求情况进行统计分析。结果:麻风院村休养员共2 364例,其中2级畸残的有2 022例。休养员中,男性为1 782例,畸残率为85.2%;女性为582例,畸残率为86.4%;休养员畸残率随年龄增加而升高(2=57.78,P<0.01);目前有矫治需求者为721例,占35.7%。结论:我省麻风畸残康复的任务依然很重,康复需求迫切,全社会要高度重视麻风病防治工作,加大对现存麻风病人的关怀力度。

苦参平心汤治疗快速性心律失常38例临床观察

目的:观察苦参平心汤与心律平片对快速性心律失常的疗效及安全性。方法:将68例本病患者随机分为两组,治疗组38例,口服苦参平心汤治疗;对照组30例,口服心律平片治疗,疗程均为4周。用药前后做心电图检查,同时监测药物不良反应。结果:总有效率治疗组为86.8%,对照组为66.7%,两组比较有统计学意义(P<0.05);且治疗组减慢心率的作用亦较对照组为优(P<0.05)。结论:苦参平心汤是一种安全、有效的治疗快速性心律失常的中药组方,值得临床推广使用。