雾化吸入高剂量布地奈德对重度哮喘急性发作患儿的疗效及安全性评价

目的:评价雾化吸入高剂量布地奈德对重度哮喘急性发作患儿的疗效及安全性。方法:选取2010年1月—2014年5月间收治的重度哮喘急性发作患儿44例为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为治疗组和对照组,每组22例;对照组患儿给予常规剂量(100μg/d,30 min/次)的布地奈德吸入治疗,治疗组患儿给予高剂量(800μg/d,30 min/次)吸入治疗;比较两组患儿治疗后的临床症状评分值及不良反应的发生情况。结果:经治疗,两组患儿的临床症状均得到明显的改善,治疗组患儿日间评分值为(0.49±0.19)分和夜间评分值为(0.69±0.28)分,均明显低于对照组为(1.26±0.33)分和(1.41±0.32)分(P<0.05);治疗过程中,两组患儿均未出现明显的不良反应症状。结论:雾化吸入高剂量布地奈德对重度哮喘急性发作患儿的疗效较为显著,且无明显不良反应的发生。