刚性4⁃取代双三唑配体构筑的三个锌配合物的合成和荧光

在室温下合成了3个新的配位聚合物{[Zn(4‑Nbdc)(btx)]·2H_(2)O}_(n)(1·2H_(2)O)、[Zn(btx)_(1.5)(1,3‑bdac)]n(2)和{[Zn(mbtx)(1,3‑bdc)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O}_(n)(3)(btx=1,4‑二(4H‑1,2,4‑三唑)苯,mbtx=1,3‑二(4H‑1,2,4‑三唑)苯,4‑Nbdc=4‑硝基邻苯二甲酸根,1,3‑bdac=间苯二乙酸根,1,3‑bdc=间苯二甲酸根),测试了配合物的单晶结构,并从元素分析、红外和粉末衍射等方面进行表征。单晶X射线衍射表明,配合物1是二维(4,4)网格结构,配合物2和3都是一维链状结构。配合物2中的π‑π作用将一维链连接成三维网格结构。在配合物3中,分子间氢键将一维链连接成二维网格,2套二维网格在分子间氢键的作用下相互穿插得到2D+2D→2D的网格结构。同时,还研究了3个配位聚合物的荧光和热稳定性。

一个基于[Cu4(μ2-OH)2N12]的10-连接3D配合物的合成、结构和光催化性质

通过扩散法合成了一个新的配位聚合物{[Cu2(OH)(btre)1.5(1,2,4-btc)]·13H2O}n(1·13H2O)(btre=1,2-二(4H-1,2,4-三唑)乙烷,1,2,4-btc=1,2,4-苯三甲酸根)。测试了1·13H2O的晶体结构,并用红外光谱、元素分析、粉末X射线衍射对其进行表征。单晶X射线衍射表明1是基于四核铜簇[Cu4(μ2-OH)2N12]构筑的10-连接的3D框架,其拓扑符号为312·428·55。研究了1·13H2O的热稳定性以及对甲基橙的催化降解作用。

碱式碳酸铜制备条件探究

从反应温度、物质浓度、反应物配比三个方面探讨碱式碳酸铜的制备的最佳条件,同时也探究了不同铜盐对最终合成碱式碳酸铜的影响。对不同条件下制得的碱式碳酸铜从粉末衍射和红外光谱两个方面进行表征,并与市售的碱式碳酸铜的粉末衍射谱图和红外谱图进行对比,确定碱式碳酸铜的最佳制备条件为:使用CuSO_(4)且与Na_(2)CO_(3)的物质的量比1∶1.2,反应温度为70℃。

一例铜化合物的合成、形貌及染料吸附特性

为了有效处理含刚果红染料的废水,通过水/乙醇混合溶剂热方法制备了一种新的铜化合物,在合成过程中未添加表面活性剂和模板剂材料。利用扫描电镜、X-射线粉末衍射仪、红外光谱仪、元素分析仪以及热重分析仪对该化合物进行表征。该铜化合物作为一种吸附材料,对刚果红具有超高吸附能力,吸附量达到9738.12 mg/g,显示出较其他吸附剂更好的吸附性能。在动力学研究过程中,吸附过程很快并遵循准二级动力学模型。根据吸附过程的红外光谱和X-射线粉末衍射测试结果,发现离子交换在吸附过程中扮演了关键的作用。所合成的铜化合物对刚果红染料具有显著的吸附能力,可用于工业应用领域染料污染废水的净化。

一个镉配位聚合物对Fe^3+的识别

以一个镉配位聚合物{[Cd(L1)(1,3-bdc)(H 2O)2][Cd(1,3-bdc)(H 2O)3]·2H 2O}(1)(L1=4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑,1,3-bdc=间苯二甲酸根)为荧光探针,对14种金属离子识别。结果表明配合物1能够选择性识别Fe^3+,除Cu^2+外几乎不受他金属离子(Ag^+、Zn^2+、Pb^2+、Ni^2+、K^+、Hg^2+、Mg^2+、Co^2+、Cd^2+、Ca^2+、Ba^2+和Al^3+)干扰。探针配合物1的荧光强度与Fe^3+的浓度(1.0×10^-5~10.0×10^-5 mol/L)呈良好的线性关系,R^2=0.9938。

硅胶负载对甲苯磺酸催化合成环己烯

以环己醇为原料,采用硅胶负载对甲苯磺酸为催化剂成功合成环己烯。考察了反应时间,催化剂的用量等对该反应的影响。使用该催化剂合成环己烯的最佳反应条件为:反应时间为40 min,催化剂的用量为环己醇用量的7%,产率为88%。催化剂在重复使用4次以后,催化性能依旧良好。

一种新的萘并[2,1-d]噻唑类化合物的合成方法

报道了一种在醋酸锰(III)作用下,3-(2-萘基)-1-取代酰基硫脲自身发生环化反应,高效合成萘并[2,1-d]噻唑类化合物的新方法.该方法具有操作简便、原子利用率高、对环境友好以及试剂价廉易得等优点.