检验检测实验室如何做好质量监督工作

近年来,随着质量管理体系的深入发展,检测实验室的质量监督工作逐渐成为人们关注的焦点.检测实验室的管理是一个持续改进、不断完善的过程,质量监督工作是质量管理的重要途径之一,是内部质量保证的主要环节,也是检测实验室管理的难点.因此,本文首先对实验室质量监督的定义质量监督员的设置进行了概述,详细探讨了实验室质量监督工作的内容,旨在确保实验室质量体系有效运行.

近红外光谱技术在水泥质量控制中的应用及对策

近红外光谱是一种定量分析方法,由于其具有多种优点而广泛应用于各种领域之中。水泥原料中的几种重要成分对于水泥产品的质量本身具有非常重要的作用。将近红外光谱应用到水泥产品质量检测,可以为水泥产品的质量检测提供新的思路。

检测实验室质量管理体系构建和运行

检测实验室质量管理体系的构建与运行,是确保检测试验工作高质量开展的重要前提。随着我国科学技术的不断进步及完善,人们愈加重视检测实验室的质量管理工作,所以,通过对检测实验室质量管理体系的构建和运行,才能保证实验室检测工作中,每一项检测试验提供出更加安全、可靠、精确的数据信息。因此,检测实验室质量管理体系的构建和运行,具有着重要的现实意义。文章主要对检测实验室质量管理体系构建和运行相关内容进行详细的研究、分析,希望对相关单位及工作人员提供一定的帮助。

预拌混凝土的质量控制

在生产和施工的时候如果对混凝土进行预拌发生了质量方面的问题,不仅会阻碍该行业的顺利发展,还会对建筑工程的相关质量以及人们生活居住的相关环境造成影响。而且一旦工程质量出现严重问题,那么就会给我们的国家造成不可挽回的损失,甚至威胁到人民的生命安全。混凝土在预拌过程中主要容易在材料方面、配比方面、机械设备管控、检验方面及施工方面产生质量方面等的问题,提出有关的质量控制。

离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的不确定度评定

根据GB/T5750.10-2006《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》测定饮用水中溴酸盐的含量,建立离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的不确定度数学模型,通过分析其测定的过程,确定影响测定结果的不确定度主要分量来源,并计算出扩展不确定度。该方法的建立为饮用水中溴酸盐的不确定度评估提供了参考。

测汞仪固体直接进样测定土壤中总汞

建立测汞仪固体直接进样测定土壤中总汞的检测方法。样品经风干后除去石子和动植物残体等异物,研压过125μm尼龙筛后,采用直接进样测汞技术,在优化的仪器条件下测定。优化的仪器工作条件:载气(氧气)压力为100 kPa,流量为350 mL/min;输入压力为150 kPa;出口压力为7 kPa;输出压力为8 kPa;干燥温度为300℃,干燥时间为30 s;催化温度为600℃,催化时间为60 s;分解温度为800℃,分解时间为150 s;汞齐温度为600℃,汞齐时间为30 s。方法的线性范围为0～3 000 ng/g,线性相关系数为0.999 7,检出限为0.06 ng/g。测定结果的相对标准偏差小于2.0%(n=6),采用该方法测定土壤标准物质,测定值与标准值一致。该方法稳定可靠、操作简单高效、准确、重复性好,可用于土壤中汞的分析。

高效液相色谱法测定芝麻油中的叔丁基羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚、特丁基对苯二酚

建立高效液相色谱法测定芝麻油中叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、特丁基对苯二酚(TBHQ)的含量。用25mL甲醇分5次涡旋超声提取芝麻油中的BHA,BHT,TBHQ,以La ChromC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.5%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流量为1.0mL/min,进样体积为5μL,柱温为35℃,检测波长为280nm。BHA,BHT,TBHQ的质量浓度在20~300mg/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999,方法检出限为0.5~1.0mg/kg。样品加标回收率为95.1%~99.8%,测定结果的相对标准偏差为2.1%~4.7%(n=6)。该方法操作简单,试剂用量少,准确度高,精密度好,适用于芝麻油中BHA,BHT,TBHQ含量的日常检测。

石灰石粉体的分解动力学研究

采用热重分析仪对石灰石粉体样品进行分解动力学试验,并采用Kissinger法和活化能外推法对数据进行分析。结果表明,平均粒径为34.26μm的石灰石粉体活化能结果趋于一致,约为209 kJ/mol;石灰石样品的热分解模型为相界面反应的收缩圆柱体模型,指前因子lnA为16.21 s-1;高活化能的石灰石易于煅烧出活性高、过烧率低的优质生石灰,计算石灰石矿的活化能可用于选取品质优良的石灰石矿。

离子色谱法测定饮用水中8种有机阴离子

[目的]建立饮用水中8种有机阴离子的离子色谱测定方法。[方法]饮用水样品经0.22μm微孔过滤膜过滤,采用IonPacAS23阴离子交换色谱柱分离,ASRS-300-4MM阴离子抑制型电导检测器检测,以4.5 mmol/L Na2CO3+0.8 mmol/L NaHCO3为流动相,流速为1.0 ml/min,进行测定,以保留时间进行定性,峰面积进行定量。[结果]8种有机阴离子在相应的线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限:F-、Cl-为1.0μg/L,BrO3-、NO2-为2.0μg/L,NO3-、Br-、PO34-、SO24-为5.0μg/L,加标回收率为94.6%～105.8%,RSD为0.50%～4.39%(n=6)。[结论]该方法简单、科学、准确、实用性强,非常适用于大批量的饮用水有机阴离子的检测工作。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定学生用品中8种可迁移元素

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定学生用品中锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒8种可迁移元素。样品粉碎后过筛,以0.07 mol/L的盐酸为消解液,于(37±2)℃避光条件下连续振荡1 h,在选定的仪器工作条件下进行测定。各元素的质量浓度在0.0~6.0 mg/L范围内与光谱强度有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法的检出限为0.002 7~0.075 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.7%~2.1%(n=6),样品的加标回收率为94.2%~102.4%。该方法操作简单、稳定性好,可用于测定学生用品中的可迁移元素。

不同的储存条件对大米中黄曲霉毒素B1的影响

研究四组水分含量不同的大米在不同的储存条件下,经过三个月,水分和黄曲霉毒素B1的变化规律。试验结果表明:三个月储存后,水分含量高的大米在20℃和70%湿度环境下黄曲霉毒素B1含量较高。

ICP-OES法同时测定硅藻土中硅、铝、铁、钙、镁

研究利用等离子体原子发射光谱同时测定硅藻土中硅、铝、铁、钙、镁五种元素的方法。样品经微波消解前处理后,用ICP测定,结果再换算成氧化物。结果显示：5种元素的线性好,相关系数均（r）为0.999以上;精密度（RSD）小于2%;回收率在96%~106%之间。该方法稳定可靠、操作简单、试剂消耗量小。

大米中黄曲霉毒素B_1的风险评估

大米在贮存的过程中极易发霉,尤其是被黄曲霉污染而导致黄曲霉毒素超过国家标准。人食用含黄曲霉毒素超标的食品,会导致肝脏损伤甚至发生癌变。为了解我市大米中黄曲霉毒素B1的安全现状,建立我市大米中黄曲霉毒素B1的应急对策,并从危害识别、危害描述、暴露评估和风险特征等方面进行风险评估。

氢化物原子荧光光谱法测定大米中硒

硒是近代才被发现的人体必须的微量元素，有抑制癌、抗衰老等作用。本实验主要研究氢化物原子荧光光谱法测定大米中硒含量的分析方法。在适当的实验条件下，当浓度范围为0～50ng／mL时建立曲线，曲线的相关系数r=0．9992，检出限为0．63μg/L，该方法的回收率为96．5％～98．4％。实验结果表明：本方法测定大米中的硒含量方法较为简单，回收率较好，是定量测定大米中硒含量的可靠方法。

UV法和HPLC法测定合成色素诱惑红的比较

比较检测糖果中合成色素诱惑红的两种方法。用聚酰胺粉吸附提取诱惑红色素,再分别用纸色谱法分离紫外可见分光光度计法测定和反相高效液相色谱法分离测定外标法定量。高效液相色谱法的精密度高于紫外可见分光光度计法,高效液相色谱法的检出限低于紫外可见分光光度计法。测定糖果中合成色素诱惑红含量时,高效液相色谱法优于紫外可见分光光度计法。

ICP-OES法同时测定蛋制品中铅、锌、铜含量

建立了同时测定蛋制品中铅、锌、铜三种金属元素等离子体原子发射光谱检测方法。样品经微波消解前处理后,处理液进ICP测定。结果显示:3种金属元素的线性范围较宽,相关系数均(r)为0.999以上,检出限分别为0.8、0.4和1.0 mg/kg。该方法稳定可靠、操作简单、试剂消耗量小。

不同分散条件下重质碳酸钙的分散机制

采用zeta电位仪、p H计等分析了不同p H值条件下重质碳酸钙在纯水介质、六偏磷酸钠溶液、聚丙烯酸钠溶液中的颗粒表面zeta电位变化。结果表明:重质碳酸钙-纯水悬浮液等电点的p H值约为8.7;六偏磷酸钠对重质碳酸钙悬浮液分散的作用机制主要为离子稳定机制,而聚丙烯酸钠对重质碳酸钙悬浮液分散的作用机制主要为空间位阻机制。

无损探伤缺陷类型的波形分析

采用扫描电镜、金相显微镜对环件探伤缺陷进行分析以找出探伤波形和缺陷之间的对应关系。结果表明:探伤缺陷为钙铝酸盐夹杂,钙铝酸盐夹杂属内生夹杂物,这种缺陷波形为单峰、尖锐、无草状波。与环件探伤裂纹波形相比这种缺陷波形峰值较低、当量较大。通过探伤波形的分析对判定环件缺陷类型具有实际意义。

复混肥料中氯离子测定的不确定度评定

用硫氰酸铵法测定复混肥料中氯离子的含量时,为了合理地表征测量值的分散性,确定测理结果的有效性,对其进行不确定度评定。结果的不确定度重要的来源有天平称量、试样分取、试样标准滴定、重复性等。在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,再乘以95%置信概率下的扩展因子2,得到测量结果的扩展不确定度:U=0.10%,k=2。

X射线荧光光谱法测定方解石中7种元素的含量

采用X射线荧光光谱法快速测定方解石中钙、镁、硅、铝、铁、锰、钛7种元素的含量。样品以四硼酸锂和偏硼酸锂为熔剂熔融制成玻璃样片。以标准物质为基础制作工作曲线，优化各元素的基体校正数学模型。对方解石样品重复测定12次，测得其相对标准偏差（n=12）在0．06％-3．77％之间。方法用于方解石实际样品的分析，所得结果与化学方法的测定值相符。