硅藻土强化混凝去除铜绿微囊藻的影响因素研究

以原水中常见的铜绿微囊藻为研究对象,研究了联合硅藻土与聚合氯化铝（PAC）强化混凝去除铜绿微囊藻的效果.考察了PAC和硅藻土的投加量、溶液pH值、天然有机物腐植酸（HA）对藻和浊度去除的影响,并用zeta电位分析方法对混凝剂的静电中和能力进行表征.结果表明：硅藻土具有良好的助凝作用,投加其有助于改善絮体的沉降性能,提高铜绿微囊藻的混凝去除效果,PAC为6mg/L,pH值为7-8,硅藻土投加量为30mg/L时,叶绿素a（Chl-a）去除率可达96%,剩余浊度低于0.9NTU. HA存在会明显抑制铜绿微囊藻的混凝去除,当HA浓度大于1.0mg/L时, Chl-a去除率大幅度下降同时剩余浊度明显上升,硅藻土的投加可以在一定程度上缓解负面作用.

次氯酸钠应用于南方地区二次供水安全消毒的研究

二次供水成为城市居民供水主要途径之一。试验拟采用消毒剂次氯酸钠进行二次供水水质消毒试验研究。研究了消毒剂浓度、水质变化及水泵启动水位等因素对余氯衰减及消毒副产物生成量的影响。结果表明,饮用水中消毒副产物产生量与氯化消毒的各条件有关。当水中CODMn小于3.0 mg/L,氨氮质量浓度小于0.5 mg/L且6.5<pH<8.5,水力停留时间为48 h,投加0.1 mg/L次氯酸钠时,启动液位于0.2～0.3 m,消毒副产物在检测12 h内不超标。同时建立三氯甲烷预测经验模型,发现水的pH和水力停留时间对三氯甲烷的生成影响最大。

二氧化氯应用于水箱二次供水安全消毒研究

采用消毒剂二氧化氯(ClO2)进行二次供水水质消毒试验研究,考察了ClO2投加量、氨氮、CODMn和pH对ClO2的衰减及氯酸盐和亚氯酸盐消毒副产物生成的影响,并建立了氯酸盐(ClO3-)和亚氯酸盐(ClO2-)生成质量浓度的预测经验模型。结果表明,当原水CODMn<4.20 mg/L、氨氮的质量浓度<0.582 mg/L、pH在6.5～8.5、水中投加0.05mg/L的ClO2、HRT为48 h时,一定的液位降泵启动,消毒副产物在监测12 h内不超过GB 5749-2006的规定,并在水箱中基本检测不到微生物的存在。相同条件下,若ClO2投加量大于0.70 mg/L时,消毒副产物则可能超标。

次氯酸钠应用于二次供水安全消毒的小试研究

采用次氯酸钠应用于自来水二次供水消毒小试研究.考察消毒剂次氯酸钠投加量、氨氮、CODMn和pH等因素对余氯衰减及三氯甲烷和四氯化碳等消毒副产物生成的影响.结果表明:随着药剂投加量的增加,三氯甲烷的生成量和生成速率逐渐增大,而四氯化碳的生成量较低且无明显的变化规律;随氨氮投加量的增加,三氯甲烷和四氯化碳的生成量减少;原水中CODMn的升高可以促进三氯甲烷和四氯化碳产生;在一定范围内随着pH的升高,三氯甲烷和四氯化碳的生成量也不断增加.所检测的水样中均未检出二氯甲烷、三氯乙烷、二溴一氯甲烷等消毒副产物.

纳米金属氧化物催化臭氧氧化抑制溴酸盐形成的效能研究

通过纯水的模拟研究,探讨了纳米SnO2和纳米TiO2催化臭氧氧化抑制溴酸盐形成的情况及不同条件下纳米TiO2的抑制效能。结果表明,纳米SnO2催化及纳米TiO2催化均能有效抑制溴酸盐的形成,相对单独臭氧氧化条件溴酸盐生成量分别降低了45.81%和74.10%;光照对纳米TiO2催化抑制溴酸盐形成的效能影响不大;反应温度在10～26℃之间时,随着温度的升高,纳米TiO2催化抑制溴酸盐形成的作用越明显;纳米TiO2催化抑制溴酸盐生成的效能随着Br-初始质量浓度的增加和pH的上升而降低。

一株氧化亚铁硫杆菌的筛选及生长条件研究

从广东省大宝山矿区尾矿中分离纯化得到一株嗜酸细菌,对其进行DNA提取和16S rRNA扩增后测序,将测序结果与国际基因数据库Genbank中已有相关菌株序列进行相似性比对后,发现该菌株与氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacil-lus ferrooxidans)Tf-49菌位于系统发育树的同一分支中,二者相似度高达99%以上,确定其为氧化亚铁硫杆菌并命名为DBS-8菌。另外,通过设计5因素4水平的正交实验,研究了接种量、培养温度、硫酸铵浓度、初始pH和初始亚铁浓度对该菌株生长状况的影响。结果表明适宜该菌株生长的最佳初始条件为:20%的接种量、3.0 g/L硫酸铵、9.0 g/L初始亚铁、pH=2.0和28℃培养,各初始条件对细菌生长影响的顺序为:pH>初始亚铁浓度>接种量>温度>硫酸铵浓度。

二氧化氯应用于二次供水安全消毒的静态研究

采用二氧化氯(ClO2)作为二次供水的消毒剂进行静态实验研究,考察了ClO2投加量、氨氮与CODMn浓度及pH对ClO2衰减及消毒副产物氯酸盐(ClO3-)和亚氯酸盐(ClO2-)的生成影响,并建立了ClO3-和ClO2-生成浓度的经验预测模型。结果表明:前4 h内,随着消毒剂初始投加浓度提高,ClO2的衰减速率增加,4 h后降解则较缓慢。ClO2加入水中,立即有ClO3-与ClO2-生成,4 h后基本达到稳定,且随着药剂投加量的增加,ClO3-和ClO2-的生成量逐渐增大。氨氮、CODMn及pH的升高,可加速ClO2的衰减,同时可促进ClO3-和ClO2-的生成。其中,氨氮浓度从0.085 mg/L升高到0.585mg/L,ClO3-与ClO2-的生成浓度分别增加了6.49μg/L和8.32μg/L;CODMn从1.13 mg/L升高到3.13 mg/L,ClO3-与ClO2-的生成浓度分别增加了13.75μg/L和9.23μg/L;pH从6.49升高到8.45,ClO3-与ClO2-的生成浓度分别增加了13.28μg/L和10.01μg/L。