液相色谱-串联质谱法检测芹菜中氟虫腈及其代谢物残留

建立了芹菜中氟虫腈及其代谢物（氟甲腈、氟虫腈硫醚和氟虫腈砜）残留的液相色谱/串联质谱检测方法。样品以乙腈提取,采用电喷雾离子源负离子检测模式（ESI-）和多重反应监测（MRM）模式测定,基质匹配标准曲线定量。结果表明：芹菜基质中,氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈硫醚和氟虫腈砜在0.01~0.1mg/L范围内线性关系均较好（r〉0.995）,方法检出限和定量限分别为0.45~1.20μg/kg和1.5~4.0μg/kg;5、50和100μg/kg三个添加水平下,方法回收率在72.3%~110.2%,相对标准偏差为5.0%~9.8%。该法简单、准确、快速、灵敏,符合法规残留限量监测要求。

液相色谱–串联质谱法测定甘蓝中4-羟基百菌清的残留量

建立液相色谱– 串联质谱法测定甘蓝中4- 羟基百菌清残留的方法.以乙腈提取样品中的4- 羟基百菌清,采用电喷雾负离子源（ESI–） 和多重反应监测（MRM） 模式测定,基质匹配标准工作曲线法定量.结果表明,甘蓝中4-羟基百菌清的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0.999）,线性范围为1.0～100 μg/L,方法检出限为0.31μg/kg,定量限为1.0 μg/kg.在5,10,50 μg/kg 3个添加水平下,方法的回收率为88.0%～91.4%,测定结果的相对标准偏差为4.6%～7.2%（n=6）.该法简单、准确、快速、灵敏,符合法规残留限量监测要求.