真空检测管-电子比色法——一种全新的水质现场快速检测技术

分析了常规检测方法在野外现场测试的问题和缺陷,依据对朗格-比尔定律的全面理解,提出了全色分析的概念和一种新颖的真空检测管-电子比色法,可完成对57种污染物指标的现场快速测定。其技术特点是简单、快捷、稳定、可靠,可在动态条件下完成测定,并可实现测试数据的网络传输。新方法已纳入国家环保标准和中石化企业标准。

PSE认证及对电磁兼容技术的要求分析

PSE认证在我国得到广泛推广，产品出口到日本国家，被生产企业使用，而且也通过了检测标准。文章解析了PSE认证在我国展开的实际情况，解析了PSE认证及对电磁兼容技术要求。

音视频设备和信息技术设备使用光电耦合器的认证要求分析

国家强制性安全标准《音频、视频及类似电子设备安全要求》(GB8898-2011,下称GB8898)和《信息技术设备安全第一部分:通用要求》(GB4943.1-2011,下称GB4943.1)分别在2012年11月1日和2012年12月1日正式实施,音视频设备和信息技术设备的认证和检测发生了十分显著的变化。因为这两个产业是电子信息类产品最重要的两个产业,本文分析了这两类产品所使用在一二次电路隔离的光电耦合器在我国标准中的要求,并对所用的光电耦合器的认证检测要求的异同点做了详细的介绍,从而给整机产品选择合适的光电耦合器提出了一个明确的方向。

HPLC-MS/MS测定小龙虾调料中3种辣椒素的含量

本研究利用QuEChERS-HPLC-MS/MS检测小龙虾调料中3种辣椒素含量。样品经乙腈提取后,使用含有MgSO_(4)、C18、PSA和GCB的复合吸附剂进行净化。本方法具有前处理简单、高效和灵敏度高的特点,适用于小龙虾调料中3种辣椒素含量的测定。

利用三基色(RGB)原理研究两种染料水溶液的辐射剂量学效应

利用三基色原理进行液体辐射化学剂量学研究。配制不同浓度的酸性湖蓝和弱酸性艳红水溶液,用不同剂量(1.5～13.5 kGy)的γ射线照射。采集被照样品,应用快速色度分析技术测量其三基色量值变化,并进行数据处理分析。结果显示随着试剂浓度及照射剂量的改变,三基色色度出现了明显的规律性变化。其中酸性湖蓝溶液的红色色度值随着辐射剂量增加而逐渐上升,蓝色色度值随着辐射剂量增加而逐渐下降,红色和蓝色色度值呈明显的此消彼长关系,绿色色度变化较小。弱酸性艳红则表现为红色色度随着辐射剂量加大而逐渐下降,绿色色度则随着辐射剂量加大逐渐上升,红色和绿色色度值呈明显的此消彼长关系,蓝色色度变化较小。利用本方法与计算机色度分析技术结合可开展新的化学辐射剂量学研究。

某农村公路两侧土壤重金属污染分布特征及分析方法研究

通过采样豫南某农村公路两侧土壤样品,以国标KI-MIBK萃取火焰原子-吸收分光光度法和真空检测管法两种方法做对比分析,并运用单项污染指数法作为污染评价方法,研究土壤中镉、铬、铅和铜等4种重金属的分布状况.研究结果表明,研究区域土壤已存在重金属积累问题.随着采样点与公路距离增大,土壤重金属含量逐渐降低,且土壤中铬、铜含量不存在超标现象,而距公路一定距离内的镉、铅含量存在超标现象,说明目前公路运营对两侧土壤产生一定的负面影响.所选用的两种方法测试结果相对误差≤21.6%,真空检测管法操作简便快捷、数据稳定可靠,完全可以替代传统国标方法用于土壤普查.

多功能净化柱-柱前衍生-高效液相色谱法测定菜籽油中4种黄曲霉毒素

本文研究建立一种多功能净化柱-高效液相色谱法测定菜籽油中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)含量的方法。试样经PriboFast^(■)多功能净化柱净化,三氟乙酸柱前衍生后采用高效液相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,四种黄曲霉毒素在0.03~40.0μg/L线性范围内关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.998,检测限均为0.03μg/kg,定量限均为0.1μg/kg,当添加浓度为0.1和0.5μg/kg,回收率为79.6%~89.0%,测定结果RSD(n=6)在0.8%~2.4%之间。

基于EMC静电放电的整改方案与设计

文章阐述了静电放电的原理和危害,以及原因分析和基本对策。通过具体的整改方案和典型电路,掌握了静电放电抗扰度的整改和设计。

GC-MS法对白酒中的邻苯二甲酸酯类物质的测定

建立了GC-MS法测定酒类物质中邻苯二甲酸酯类化合物的方法。样品经正己烷提取后,用气相色谱串联质谱(GC-MS)分析测定。在0.01~2.0 mg/L的溶液浓度范围内,各组分具有良好的线性关系,相关系数r在0.9996以上。方法检出限(S=3N)为0.0009~0.0227 mg/kg,定量下限(S=10N)为0.0033~0.0148 mg/kg;添加浓度为0.05 mg/L,0.1 mg/L,2.0 mg/L时,各组分平均回收率为85.8%~109.5%,浓度相对标准偏差RSD<10%,保留时间RSD<1%。结果表明,该方法操作简单、灵敏、准确,可用于白酒中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。

QuEChERS-气相色谱法测定4种有机氯农药

本文使用Qu ECh ERS法前处理,气相色谱仪测定,通过改变气相色谱仪测定条件,对腐霉利、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯4种有机氯农药残留量进行了测定。结果表明,此方法相关系数(r2)0.99以上;最小检出限0.00014~0.001,符合NY/T 761-2008检出限要求;在添加浓度为0.05 mg/kg,0.10 mg/kg,0.50 mg/kg时,回收率在88.8%~109.8%;每水平的6个平行实验室内变异系数(CV)在1.5~9.6,满足GB/T27404-2008精密度要求。

液相色谱串联质谱法测定蜂产品中的喹诺酮类物质

本文建立了高效液相色谱串联质谱法测定蜂产品中喹诺酮类化合物的方法。样品使用磷酸盐缓冲液提取,经HLB固相萃取柱净化后,用高效液相色谱串联质谱法分析测定。分别使用蜂蜜和蜂王浆基质进行分析,各基质曲线在5.0~200.0 ng·mL^(-1),喹诺酮类物质都具有良好的线性关系,相关系数R2在0.99以上。用信噪比法评估检出限,检出限为0.5μg·kg^(-1),定量限为1.0μg·kg^(-1);蜂蜜基质的平均回收率为88.33%~111.67%,相对标准偏差均<20%。蜂王浆基质的平均回收率在82.50%~116.67%,相对标准偏差均<20%。结果表明,该方法操作简单、灵敏、准确,可用于蜂产品中喹诺酮类化合物的检测。

QuEChERS-HPLC法测定食用菌中克百威及3-羟基克百威的残留量

本研究采用HPLC-FLD,建立了同时测定食用菌中克百威、3-羟基克百威残留量的检测方法。结果表明,该方法具有前处理简单、高效、实验耗时短、准确度和灵敏度较高的优势,可用于食用菌中克百威、3-羟基克百威残留量的测定。

同位素内标气相色谱-质谱法测定蚝油中2种氯丙醇含量

本文采用气相色谱-质谱法以及同位素内标定性定量的检测方法测定蚝油中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)与2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)的含量。试样加入内标物提取,经大孔硅藻土SPE净化柱净化后,用七氟丁酰基咪唑衍生,GC-MS定性定量分析。结果表明,2种氯丙醇在5~500μg·L^(-1)线性关系良好,相关系数R^(2)均大于0.999,检出限和定量限均为2.5μg·kg^(-1)和5.0μg·kg^(-1),平均回收率为90.4%~99.3%,精密度为0.63%~0.91%。该方法灵敏准确,可用于蚝油中3-MCPD和2-MCPD的检测。

水产品中7种多氯联苯含量的测定

本文研究建立一种固相萃取-气相色谱法测定鱼肉中多氯联苯含量的方法。以PCB198为定量内标,在试样中加入PCB198,水浴加热振荡提取后,经碱性氧化铝固相萃取柱净化,采用气相色谱-电子捕获检测器法测定,以保留时间定性,以内标法定量。结果表明PCBs在5~100μg/L线性范围内关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.998,检测限为0.0228~0.0632μg/kg,定量限为0.5μg/kg,当添加浓度为0.5~1.0μg/kg,回收率为79.6%~114%,测量结果 RSD(n=6)在2.0%~6.1%之间。

土壤中全硒测定方法NY/T 1104-2006的实验室验证

该文选取了方法检出限、精密度、准确度和回收率这4个方法特性指标,利用原子荧光光谱法测定了系列土壤样品中的全硒含量。根据测定得到的数据,从以上4个方法特性指标中验证了标准NY/T 1104—2006《土壤中全硒的测定》测定土壤中的全硒方法的确实可行。

真空检测管-电子比色法快速测定苯胺的应用研究

快检技术是当前环境监测工作的重要部分。本文以苯胺为例,得出此方法检出限为0.04mg/L,测定范围是0.15～2.00mg/L,相对标准偏差为0.23%～1.45%,相对误差为-2.63%～4.55%,并用KBC真空检测管-电子比色法测定地表水和废水中的苯胺。结果表明,测定地表水时,测定结果的加标回收率为94%～110%,测定废水时,测定结果的加标回收率为88%～115%,说明该方法操作简单,携带方便,实时快速。

光电比色法测定水中锌

利用真空检测管-电子比色法测定水样中锌离子。实验结果表明,该方法测定水中锌离子检出限为0.08mg/L,测定范围为0.30~3.0mg/L,方法准确度和精密度较高,并对地表水、废水进行加标回收实验,加标回收率为68%~103%,符合国家环保标准《水质氰化物等的测定真空检测法-电子比色法》(标准号HJ659—2013)的要求。该方法测定水中锌时操作简单,仪器携带方便,适用于现场快检和环境应急监测分析的需求。

顶空-气相色谱/质谱联用法测定固化剂中的挥发性有机组分

本文采用顶空-气相色谱/质谱联用法,对固化剂中的挥发性有机组分进行定性和定量分析,优化了顶空进样器的加热平衡温度及时间。结果显示,最佳实验条件为:加热平衡温度85℃,平衡时间40min,传输线的最佳温度为95℃。在该条件下,取样量为5g时,各组分的标准工作曲线的线性良好,相关系数R2均大于0.9991,方法的精密度(RSD)为1.25%~3.24%,准确度为92.1%~102.8%。该方法的前处理操作简单快速,精密度好,测定结果准确,可为化工产品中挥发性有机组分的测定提供技术支持。

真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子

利用国家环保标准《水质氰化物等的测定真空检测管-电子比色法》(标准号HJ659-2013)研究测定水样中铜离子。结果表明,方法检出限为0.05mg/L,测定范围为0.20~4.0mg/L,该方法测定水中铜离子准确度和精密度较高。该方法操作简单,仪器携带方便,特别适用于现场快检和环境应急监测分析。

QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定3种β-受体激动剂

通过QuEChERS前处理,液相色谱-串联质谱法测定克林特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇3种瘦肉精的残留量。样品用酸化乙腈提取,EMR-Lipid增强型脂质去除净化管和EMR-Lipid Polish反萃管净化,与水(2∶8,V/V)混合后过滤。采用ZORBAX C18(3.0 mm×150 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,A 0.2%甲酸水(含2 mmol·L^(-1)乙酸铵)和B 0.2%甲酸甲醇作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+),动态多反应监测模式(MRM)进行测定。结果表明,此方法相关系数(r^(2))在0.999以上;在添加浓度为1.00μg·kg^(-1)、10.0μg·kg^(-1)、20.0μg·kg^(-1)时,回收率在100.2%~110.4%;相对标准偏差(RSD)在0.7%~3.1%(n=10)。该方法简化了净化流程,操作简便,准确度和精密度均满足食品检测要求,适用于畜肉中克林特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇残留量的测定。