丹参川芎嗪与阿托伐他汀钙联合用药方案治疗急性心肌梗死的效果评价

目的探讨丹参川芎嗪联合阿托伐他汀钙治疗急性心肌梗死的疗效,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取2019年1月1日至2019年12月31日沈阳七三九医院诊治的急性心肌梗死患者52例作为研究对象,依据随机数字表法,将研究样本均分为两组,分别为对照组与观察组,每组26例。在基础治疗的前提下,对照组采用阿托伐他汀钙,观察组则同时应用丹参川芎嗪与阿托伐他汀钙。对比分析两组患者治疗效果以及心功能指标的改变。结果观察组的临床疗效(92.31%)优于对照组(69.23%)(P=0.035)。治疗后,观察组的心功能指标,包括每搏输出量、中心静脉压及左室射血分数,均较治疗前明显改善(P<0.05),且三项指标均优于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪与阿托伐他汀钙联合用药方案治疗急性心肌梗死的效果明显,能改善患者心功能。

曲美他嗪与美托洛尔联合用药方案在冠心病合并慢性心力衰竭中的临床应用

目的 探析曲美他嗪与美托洛尔联合用药方案治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床效果及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 从2019年1月1日至2020年6月30日期间沈阳七三九医院诊治的冠心病合并慢性心力衰竭病例中选择90例为研究对象,依据随机数字表法,随机将研究对象分为两组,即对照组和观察组(每组45例),对照组患者接受曲美他嗪治疗,观察组采用曲美他嗪与美托洛尔联合用药方案治疗,比较两组的临床治疗总有效率、心功能指标及不良反应发生率。结果 观察组的临床总有效率为95.56%(43/45),明显高于对照组[77.78%(35/45)](P<0.05)。各项心功能指标比较,观察组的LVEDD、LVESD和HR指标均低于对照组,而LVEF指标高于对照组(P<0.05)。另外,观察组的不良反应发生率与对照组组间比较(4.44%<20.00%),差异显著,P<0.05。结论 冠心病合并慢性心力衰竭患者实行曲美他嗪联合美托洛尔用药方案疗效确切,有效提升患者的临床治疗效果,改善心功能,临床应用价值高。

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对患者神经内分泌因子水平的影响研究

目的探讨慢性心力衰竭采取比索洛尔治疗的临床疗效及其对患者神经内分泌因子水平的影响,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法取2015年5月~2017年5月间本院收治的150例慢性心力衰竭患者进行研究,根据患者用药方案将患者分为常规组(n=75)和比索洛尔组(n=75),所有常规组患者均进行常规抗心衰治疗,对所有比索洛尔组患者采取比索洛尔辅助治疗,统计分析两组患者的疗效、神经内分泌因子水平及用药安全性状况。结果比索洛尔组患者治疗总有效率、心功能、神经内分泌因子水平与常规组相比明显较优(P<0.05)。两组用药不良反应发生率对比差异无统计学意义。结论慢性心力衰竭采取比索洛尔治疗疗效显著,且可改善神经内分泌因子水平。

血清γ-谷氨酰转肽酶水平与2型糖尿病并发急性冠脉综合征的关系探讨

目的探究血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平与2型糖尿病并发急性冠状动脉(冠脉)综合征的关系。方法150例住院患者,按照疾病种类不同分为A组(2型糖尿病并发急性冠脉综合征)、B组(单纯2型糖尿病)、C组(单纯急性冠脉综合征),每组50例;选取同期50例于本院进行健康体检的志愿者作为D组。比较四组研究对象的体质量指数(BMI)、血清GGT、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,分析血清GGT水平与2型糖尿病并发急性冠脉综合征的关系。结果A组的BMI为(28.25±2.73)kg/m^(2),高于B组的(26.59±2.44)kg/m^(2)、C组的(26.57±2.43)kg/m^(2)、D组的(22.17±2.06)kg/m^(2),差异具有统计学意义(P<0.05)。A组的血清GGT、HbA1c、TC、LDL-C高于B、C、D组,HDL-C低于B、C、D组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组的TG高于B、D组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清GGT与TG、LDL-C呈正相关(r=0.674、0.738,P<0.05),与BMI、HbA1c、TC、HDL-C无相关性(P>0.05)。Logistic回归分析显示,血清GGT[OR=0.035,95%CI=(0.007,0.163)]、TG[OR=10.958,95%CI=(4.191,23.682)]为2型糖尿病并发急性冠脉综合征的独立危险因素(P<0.05)。结论血清GGT水平升高是2型糖尿病并发急性冠脉综合征的独立危险因素,对该指标进行监测可预防2型糖尿病患者发生急性冠脉综合征,临床应予以重视。

曲美他嗪与参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并频发室早的临床评价

目的探析曲美他嗪与参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并频发室早的临床治疗效果,并对其安全性予以评价,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法将60例慢性心力衰竭合并频发室早的患者随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者使用曲美他嗪治疗,观察组患者使用曲美他嗪与参松养心胶囊联合治疗,分析两组患者的治疗效果,治疗期间不良反应的发生情况以及患者治疗后左室射血分数和血浆水平。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组患者,平均心率情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为6.7%,对照组患者为13.3%,组间数据比较差异无统计学意义;经过1个疗程的治疗后,观察组患者的左室射血分数和血浆水平情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性心力衰竭合并频发室早使用曲美他嗪与参松养心胶囊联合用药的治疗方法,效果更显著,且不良反应发生率低(安全性高),临床应用价值较高。

羧甲司坦联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法104例支气管哮喘患者,随机分为研究组和对照组,各52例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组采用羧甲司坦联合沙美特罗替卡松治疗。记录比较两组临床症状体征改善时间、临床疗效及治疗前后的血清嗜酸性粒细胞趋化因子、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、瘦素水平以及细胞免疫指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)。结果研究组喘息缓解时间为(3.17±0.59)d,咳嗽缓解时间为(5.81±1.03)d,哮鸣音消失时间为(4.99±0.92)d;对照组喘息缓解时间为(5.28±1.31)d,咳嗽缓解时间为(8.01±1.75)d,哮鸣音消失时间为(6.57±1.27)d;研究组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率96.2%高于对照组的80.8%,差异有统计学意义(χ^2=6.029,P<0.05)。治疗后,两组血清嗜酸性粒细胞趋化因子、ECP、TNF-α、瘦素水平均较治疗前明显改善,且研究组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+均较治疗前明显改善,且研究组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘采用羧甲司坦联合沙美特罗替卡松治疗,可有效改善临床症状体征,减轻气道炎性反应,增强免疫功能。

通心络胶囊与硫化氢氯吡格雷联合用药方案治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其对血流动力学的影响

目的探讨通心络与硫化氢氯吡格雷联合用药方案治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其对血流动力学的影响,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取2016-03—2017-03在某院接受治疗的60例冠心病心绞痛患者进行研究,将所有患者随机分为观察组以及对照组,每组各30例,对照组予以单纯硫化氢氯吡格雷治疗,观察组予以通心络胶囊与硫化氢氯吡格雷联合治疗,实验结束后,对两组患者治疗前后临床症状、血流动力学指标以及临床疗效进行比较分析。结果经过2个疗程(6周)的治疗,观察组患者的临床治疗总有效率(96.7%)明显高于对照组(76.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的心绞痛发作频率为(2.54±0.35)/(次·周),心绞痛发作持续时间为(3.69±1.14)min,对照组的心绞痛发作频率和发作持续时间分别为(4.24±0.59)/(次·周)和(6.73±1.38)min,表明临床症状缓解情况明显好于对照组,P<0.05;观察组的血流动力学指标[全血黏度高切:(3.04±0.38)m Pa·s、全血黏度低切:(7.11±0.64)m Pa·s、全血还原黏度:(6.09±0.41)m Pa·s、血细胞比容:(41.05±3.39)%和纤维蛋白原:(2.68±0.67)g/L]明显低于对照组[全血黏度高切:(5.02±0.32)m P a·s、全血黏度低切:(8.03±0.42)m Pa·s、全血还原黏度:(8.25±0.61)m Pa·s、血细胞比容:(50.53±3.54)%和纤维蛋白原:(3.73±0.38)g/L],P<0.05。结论通心络胶囊与硫化氢氯吡格雷联合用药方案治疗冠心病心绞痛的疗效显著,可有效改善患者血流动力学,加快临床症状的消退。

围生期心肌病1例浅析

本文结合病例分析围生期心肌病的诊断和治疗。