B-RAF基因特异的siRNA干扰对胃癌BGC823细胞的影响

为探讨B-RAF基因特异的siRNA干扰对胃癌BGC823细胞的增殖和凋亡的影响,设计并合成B-RAF小分子干扰RNA(B-RAF-siRNA)和阴性对照siRNA,用TransMessenger介导转染胃癌BGC823细胞,RT-PCR分析检测胃癌BGC823细胞中B-RAF基因以及Bcl-2基因的表达;MTT检测胃癌BGC823细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡情况,并与对照组进行比较。TransMessenger能够有效介导B-RAF-siRNA和阴性对照siRNA转染胃癌BGC823细胞,TransMessenger介导的B-RAF-siRNA有效地抑制胃癌BGC823细胞B-RAF以及Bcl-2基因的表达,与对照组相比,抑制率达90.0%以上,最高达100%;同时明显抑制胃癌BGC823细胞增殖;促进胃癌BGC823细胞的凋亡(P<0.01)。B-RAF基因特异的siRNA干扰能有效地抑制胃癌BGC823细胞中B-RAF基因以及Bcl-2基因的表达,同时促进胃癌细胞凋亡和抑制胃癌细胞增殖。

原发性胆囊癌端粒酶检测的临床意义

目的探讨端粒酶在原发性胆囊癌中的活性及临床意义。方法采用端粒重复序列扩增法(TRAP)检测了胆囊癌细胞系,46例原发性胆囊癌组织,22例癌旁组织,19例胆囊良性病变。结果胆囊癌细胞系呈端粒酶阳性,癌组织的端粒酶阳性率为84.8%,显著高于癌旁组织和胆囊良性病变(P>0.05)。端粒酶活性与胆囊癌病理类型和分化程度无相关性(P>0.05)。与浸润深度和淋巴结转有显著相关性(P<0.05)。结论端粒酶激活与原发性胆囊癌的发生、发展有密切关系,并有可能成为原发性胆囊癌的临床肿瘤标记物。