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检测猪传染性胃肠炎病毒Taq Man荧光定量RT-PCR方法的建立与初步应用 被引量:4
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作者 徐丽秋 苏永生 +4 位作者 赵玉军 刘海防 高玉峰 王长文 贾赟 《畜牧与兽医》 北大核心 2009年第9期14-17,共4页
据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因的保守区序列设计合成了引物和探针,对荧光定量RT-PCR的反应条件进行了优化,建立了一种特异、灵敏、快速的TaqMan荧光定量RT-PCR方法来检测TGEV。与国外进口的An imal Genetics公司生产TGE... 据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因的保守区序列设计合成了引物和探针,对荧光定量RT-PCR的反应条件进行了优化,建立了一种特异、灵敏、快速的TaqMan荧光定量RT-PCR方法来检测TGEV。与国外进口的An imal Genetics公司生产TGEV抗原快速检测试剂盒进行比较,符合率达到100%;与常规RT-PCR检测方法相比,灵敏度高100倍。用该方法对辽宁、山东、福建等地的送检疑似病料进行了检测,结果阳性率为24%。试验证明,所建立方法适用于猪传染性胃肠炎病毒的分子诊断、流行病学调查等相关研究。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV) 实时定量RT—PCR TaqMan荧光探针
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