三个基于3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸的Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的结构及磁性

通过水热法合成了3个新型配位聚合物:[Cu(Hdppa)(H_2O)]_n(1)、{[Cu_2(dppa)(μ_2-OH)(H_2O)]·H_2O}_n(2)和{[Mn_3(dppa)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n(3),(H3dppa=3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸),并对其进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析表征。X射线单晶衍射分析结果表明:化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.371(2)nm,b=0.805(11)nm,c=1.266(19)nm,β=112.74(3)°,Z=4;化合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=0.839(4)nm,b=1.039(5)nm,c=1.110(5)nm,α=98.31°,β=110.630(3)°,γ=111.90(3)°,Z=2;化合物3属于三斜晶系,P1空间群,a=0.881(6)nm,b=0.939(6)nm,c=1.038(7)nm,α=100.29°,β=97.990(10)°,γ=111.13(7)°,Z=1。化合物1以配体Hdppa2-桥联Cu(Ⅱ)形成一维链状结构;化合物2和3以配体dppa3-分别桥联Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)形成二维层状结构,并进一步通过氢键形成三维超分子结构。变温磁化率研究表明在化合物1和化合物2中存在较强的铁磁耦合作用,其磁交换常数分别为4.44和8.94 cm-1;而化合物3中Mn(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。

Ni-L/g-C_(3)N_(4)复合材料光催化降解甲基橙性能的研究

为了提升g-C_(3)N_(4)的光催化降解性能,引入一种Ni金属配合物对g-C_(3)N_(4)进行改性.利用水热法合成基于1,3-二-(4′-(5′-四唑基)苯氧基)苯甲酸的Ni配合物Ni-L,将Ni-L负载到g-C_(3)N_(4)上,得到Ni-L/g-C_(3)N_(4)复合材料.对Ni-L/g-C_(3)N_(4)进行XRD、SEM表征,对不同负载量的复合物进行荧光性能表征.通过探究复合光催化剂的不同Ni-L负载量以及不同pH条件对光催化降解甲基橙效率的影响,得出结论:当pH=2时,50 mg负载量为50%的Ni-L/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂降解50 mg/L的甲基橙溶液,光照时间为90 min时,降解效率可达100%.

钯(Ⅱ)-吡啶二羧酸-氨基酸配合物的合成及其与DNA的相互作用

在常温下用四氯化钯酸钾和吡啶-2,3-二羧酸(2,3-H 2pydc)、2-氯-L-苯丙氨酸(L-2-Cl-Phe)反应制得新颖的混配配合物[Pd(2,3-H 2pydc)(L-2-Cl-Phe)],通过核磁共振1H-NMR对配合物结构进行验证,应用荧光光谱法及紫外光谱法对该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合方式进行研究.研究结果证明:该配合物与DNA的结合方式以插入结合方式为主.与此同时,通过凝胶电泳实验证明该配合物对质粒DNA(pBR322-DNA)的切割能力.

In_(2)O_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)“TypeⅡ”型异质结构材料的制备及可见光催化性能

采用低温油浴的方法,制备出具有“TypeⅡ”异质结构的In_(2)O_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)复合材料光催化剂。使用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)以及光电化学测试(PEC)等技术对物相、形貌结构、元素化合状态、光响应特性等方面进行探究。在可见光照射下进行光解水制氢和光降解甲基橙(MO)实验来评价光催化剂的光催化活性,结果表明,粉末状光催化剂In_(2)O_(3)/40.0%(质量分数)Ag:ZnIn_(2)S_(4)的光催化制氢速率达到21.85μmol·h^(-1),约是In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)的57.5倍和1.5倍。在可见光下的降解MO实验中,In_(2)O_(3)/40.0%Ag:ZnIn_(2)S_(4)光降解速率为0.3466 min^(-1),分别约是In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)的105倍和2.1倍。这主要归因于In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)之间形成的“TypeⅡ”异质结构,促使光生载流子的快速迁移和分离。

一种Ni(Ⅱ)配合物/g-C_3N_4复合材料的制备及其光催化产氢性能研究

通过加热回流和浸渍法制备具有光催化产氢性能的Ni(Ⅱ)配合物/g-C_3N_4复合材料.使用扫描电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对复合材料的晶体结构、微观形貌进行表征,同时使用荧光分光光度计对载流子的分离效果进行验证.实验测试了Ni(Ⅱ)配合物/g-C_3N_4复合材料在模拟太阳光下的光催化制氢性能,并对该催化剂的光催化制氢的可重复利用性进行研究.结果表明:在模拟太阳光照射下,该复合材料催化分解水产生氢气的速率约为84. 22μmol/(g·h),与纯相g-C_3N_4相比,光催化产氢性能提升了5倍,且该复合材料具有优异的可重复利用性.

g-C_3N_4负载Ni(Ⅱ)配合物对光催化产氢效率研究

以类石墨碳化氮(g-C_3N_4)为前体,选用双(4-吡啶)胺有机配体(L)采用加热回流法成功制得Ni(Ⅱ)配合物(Ni-L),通过化学浸渍法合成Ni-L/g-C_3N_4复合光催化剂,并改变Ni-L的负载量得到不同质量配比的Ni-L/g-C_3N_4复合光催化剂.使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(TEM)和荧光光谱仪表征所获得的g-C_3N_4和Ni-L/g-C_3N_4复合光催化剂.通过模拟太阳光光源照射,三乙醇胺作为牺牲剂的反应条件下分解水析出氢气的效率来评价制备的复合光催化剂的光催化活性. Ni-L负载量为5%(质量分数)的Ni-L/g-C_3N_4复合光催化剂在模拟太阳光光照6 h分解水产生氢气的量为63. 47μmol,速率为319. 4μmol·h-1·g-1,与纯相g-C_3N_4相比,极大地增加了析出氢气的量.基于XRD、TEM和荧光光谱谱图说明复合材料的表面结构不同,微观形貌也发生明显变化,同时降低了光生载流子的复合速率.结果表明,将Ni-L负载在g-C_3N_4上可大大提高g-C_3N_4的光催化活性.

[Cd(tinc)_2·2(H_2O)]_n配合物的合成、结构及其与DNA的相互作用

通过溶剂热合成法,将配体(1-三氮唑)异烟酸与金属盐硝酸镉常温下搅拌溶解于DMF与水的混合溶液中,置于90℃烘箱中72 h,合成了配位聚合物[Cd(tinc)_2·2(H_2O)]_n(其中H_4tinc为配体(1-三氮唑)异烟酸),利用X射线单晶衍射技术对该配合物的结构进行了表征.借助荧光分光光度计通过与溴化乙锭的竞争实验测试该配合物与鲱鱼精DNA(HS-DNA)的相互作用模式与结合能力,初步判断配合物与DNA的作用方式为插入作用,通过Stern-Volmer方程得出配合物的荧光猝灭常数K_(sq)值为0. 200,此结果表明该配合物与DNA有较强的结合能力;利用分子对接模拟进一步验证其与DNA分子的作用方式为插入作用.这些结果表明该配合物具备较强的与DNA作用的能力,可有效插入DNA分子中,有希望作为潜在的抗肿瘤试剂进行更深入的研究.

Co-L/g-C_(3)N_(4)复合材料光催化产氢性能的研究

利用太阳能光催化分解水制氢是解决未来能源危机的前景方案之一,各种具有新颖结构的、高效的光催化剂正不断被开发出来.利用金属配合物的设计思路,以掺杂的方式对g-C_(3)N_(4)基光催化剂进行改良,制备出具有高稳定性、高活性的Co-L/g-C_(3)N_(4)复合材料.使用XRD、SEM手段对复合材料进行表征,并利用荧光分光光度计验证配合物的加入对光生载流子的影响.实验测定了在模拟太阳光照射下Co-L/g-C_(3)N_(4)复合材料光催化产氢速率为101.233μmol/g/h,相比纯相g-C_(3)N_(4)提升了14倍,且该复合材料具有较好的可重复利用性,并推测了可能的光催化机理.

一种钇金属配合物的合成、表征及DNA性质的研究

选用2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸配体与钇金属,在100℃水热条件反应获得一个新颖的钇配合物Y_2(H_2bpydc)_3·H_2O.利用元素分析、X-射线单晶衍射对新颖钇配合物结构进行结构表征,并通过荧光光谱法测定了钇配合物与鱼精DNA的结合能力.通过凝胶电泳技术分析化合物切割pBR322质粒DNA的能力.荧光光谱显示出该钇配合物有良好的DNA性质,而且凝胶电泳测定也证明复合物切割pBR322质粒DNA的有效切割能力.研究结果表明:该配位聚合物对靶向DNA有极强的结合能力,并对肿瘤细胞有极强的抑制活性,是一种潜在的新型无机抗肿瘤聚合物.

微纳米氧化镁包覆临床顺铂药物研究

顺铂被广泛用于多种实体肿瘤的临床治疗,但使用顺铂化疗常常受到低溶解性和耐药性等限制。为了改善顺铂在肿瘤组织体液中的分散性和溶解性,本文采用了以自行合成的微纳米氧化镁作为顺铂的包覆物,达到了药物向肿瘤细胞运载输送和释药的效果,细胞凋亡和体外抑制活性验证了氧化镁-顺铂的协同活性结果,同时得出了药物与肿瘤细胞相互作用的靶向DNA机理。

一种抗菌纱布的制作和表征及其抗菌性能的探究

使用硝酸银溶液作为整理液,通过浸渍法利用纱布表面的纤维素将水杨酸银附着在普通纱布上,使其成为具有自主抗菌性的抗菌纱布,并借助X射线衍射仪和扫描电子显微镜对纱布表面的附着物进行表征.依照国家标准使用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为测试菌种,在国家标准的最高菌液浓度下对抗菌纱布进行抑菌圈与抑菌率的抗菌评价,结果表明该抗菌纱布对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌效果显著.

一种钴配合物的合成及其结构与DNA性质的研究

选取4,5-咪唑二羧酸为配体,氯化钴为金属源,将二者常温搅拌溶解于DMF和水的混合溶液置于60℃烘箱中72 h,缓慢冷却至室温后得到结构新颖的金属钴配合物单晶.利用X-射线单晶衍射仪对配合物结构进行表征,通过紫外光谱法、荧光光谱法测定钴配合物与鲱鱼精DNA的相互作用模式和结合能力.测试结果表明:该配合物与DNA的结合能力优良,作用效果为氢键作用.

Ni-L/g-C_(3)N_(4)材料制备以及光催化降解性能研究

以尿素、三聚氰胺为主要原料,在马弗炉中制取类石墨相氮化碳.采用加热回流法和水热法合成了Ni-L/g-C_(3)N_(4),采用X-射线衍射光谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品进行表征,研究其在可见光照射下对甲基橙染料的降解效率,探究了配合物负载量、催化剂用量、甲基橙初始质量浓度对降解效率的影响.结果表明:甲基橙质量浓度为50 mg/L、配合物负载量为40%(质量分数)、催化剂加入量为30 mg、光降解时间为120 min时降解效果最好.

Cu(Ⅱ)与4-吡啶甲酸配合物的合成、表征及细胞毒性研究

选择4-吡啶甲酸和Cu(NO_(3))2·3H_(2)O通过水热合成法制备出一种新颖的铜配合物[CuL_(2)(H_(2)O)_(4)](HL=4-吡啶甲酸).通过元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行表征,结果显示氢键和分子间力在超分子化合物结构的构建过程中发挥了重要作用.荧光光谱测定配合物与鱼精DNA(FS-DNA)的相互作用,结果表明Cu配合物与鱼精DNA具有较强的键合作用.凝胶电泳技术测定配合物对PBR322质粒DNA的切割能力.荧光电子显微镜成像技术呈现了配合物诱导He La癌细胞在形态上产生变化,表明该Cu配合物对癌细胞具有一定的抑制能力.