安替吡啉偶氮类化合物在分析化学中的应用进展

本文系统总结了1968-2004年安替吡啉偶氮类化合物的合成及其在分析化学中的应用,引用文献56篇。

碳纤维表面化学镀铜工艺研究

传统的化学镀铜以甲醛作还原剂,污染环境。以环保型还原剂次亚磷酸钠代替甲醛,加入各种不同的稳定剂在碳纤维表面进行化学镀铜,获得了具有一定厚度、均匀、光亮的铜镀层。研究了镀液pH值、温度及还原剂、配位剂、稳定剂用量对化学镀铜溶液稳定性和碳纤维增重率的影响,确定了新的镀铜配方。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱、冷热循环处理等手段,分析了化学镀铜层的微观形貌、结构及成分。结果表明,通过此新型的环保镀液配方和工艺条件,可获得光亮、致密、均匀及含铜量较高的镀层。

铝酸钠溶液表面张力的化工数学模型

采用正交实验方法研究铝酸钠溶液的表面张力数学模型。结果表明 ,Na2 O浓度和温度对溶液表面张力的影响显著 ,Al2 O3浓度影响不显著 ,交互相和二次相的影响可以忽略。溶液表面张力随Na2 O和Al2 O3浓度增加而增加 ,随温度升高而降低。数学模型在试验区拟合很好 ,由数学模型计算得出的表面张力与实际测量值偏差较小 ,可以满足氧化铝生产的实际需要。

聚丙烯腈热裂解导电材料的结构、性质及应用

综述了聚丙烯腈热裂解导电材料的结构、性质及其应用 .高温热裂解是目前制备有机导电高分子材料的有效手段之一 .聚丙烯腈 (PAN)可以进行高温热裂解 ,随裂解温度 (tp)的不同 ,可得到不同结构的导电材料 ,该类材料具有导电性好 ,电荷储存能力高 ,充、放电功效好及良好的机械加工性能等性质 ,具有很好的应用前景 .

5-(2-苯并噻唑偶氮)-8-氨基喹啉作为钴的光度分析试剂及应用研究

在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,于 p H=9.2的硼砂缓冲介质中 ,5 - (2 -苯并噻唑偶氮 ) - 8-氨基喹啉与钴 ( )形成 2∶ 1的蓝色配合物 ,其最大吸收波长位于 6 5 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.2 4× 10 5L· mol-1· cm-1。钴浓度在 0— 10 .0μg/2 5 m L范围内 ,符合比耳定律。应用于维生素 B12 和水系沉积物中微量钴的测定 ,获得了满意的结果。

反式-4-取代-2-氮杂金刚烷高氯酸盐的合成和立体化学

本文报告了若干反式和顺式N-苯甲基-4-取代-2-氮杂金刚烷的合成,取代基为:H,CH_2OH,CH_2OAc,CH_2OTs,CO_2CH_3,OH,CONH_2,OAc,Cl和CN.反式游离胺用高氯酸处理得N-苯甲基高氯酸盐.后者催化氢解产生反式4-取代-2-氮杂金刚烷高氯酸盐.游离胺的立体化学是根据红外和核磁共振光谱方法测定的.

铝酸钠和含硅铝酸钠溶液的红外光谱和拉曼光谱

应用红外光谱和拉曼光谱系统地研究了苛性比ak=1.5 5 ,Al2 O3 含量分别为 10 0 g/L ,15 0g/L和 2 0 0 g/L的铝酸钠溶液和含硅铝酸钠溶液。结果表明 :溶液中存在Al—O—Al键 ,且随着Al2 O3 含量增加而增多 ;SiO2的存在使得铝酸钠溶液中Al—O—Al键转化为Al—O—Si键 ,随着SiO2 含量增加 ,Al—O—Si键增多。这表明Al—O—Si键比Al—O—Al键更稳定。因此 ,含硅铝酸钠溶液是由Al—O—Al,Al—O—Si,Si—O—Si键和Al—O—H…O—Al氢键结合的成网络状无机高分子溶液 ,而不是过饱和的Al2 O3 溶液。

聚丙烯粉紫外光接枝马来酸酐工艺参数对接枝率的影响

聚丙烯(PP)表面呈惰性,不利于与增强纤维的粘合.为了提高PP与增强纤维的界面强度,以丙酮为界面剂、高压反应釜为接枝反应发生器,采用固相紫外光接枝法在PP粉表面接枝马来酸酐(MAH),研究了MAH含量、反应温度、光照时间、搅拌速率对接枝率的影响.研究结果表明,接枝MAH时,MAH含量为2.5%、反应温度30℃、光照时间3min时的接枝率最高,而搅拌速率则对接枝率的分散性影响较大.

白光LED用钨/钼酸盐红色荧光粉的研究进展

着重介绍和综述了目前国内外白光LED用红色荧光粉钼酸盐、钨酸盐和钨/钼酸盐等几大主要体系的发光性质及最新研究成果和发展现状,指出了这些荧光粉目前存在的问题并展望了其发展趋势。

苯并(a)芘及其代谢产物的连续降解研究

在以驯化过的芽孢杆菌(BA-07)降解BaP的过程中,鉴定出2个BaP的未开环代谢产物顺式-4,5-二氢-4,5-二醇-BaP(cis-BP4,5-dihydrodiol)和顺式-7,8-二氢-7,8-二醇-BaP(cis-BP7,8-dihydrodiol).由于该产物对微生物有一定毒性,所以难于进一步降解.为提高BaP降解的同时,降低cis-BP4,5-dihydrodiol和cis-BP7,8-dihydrodiol的累积,对2种降解方法(即单纯用BA07降解和运用高锰酸钾与BA-07耦合的方法降解)进行了比较,并且优化了连续降解的参数.结果表明,①对BaP及其代谢产物的连续降解,化学氧化与微生物耦合(高锰酸钾与BA-07)的降解效果明显好于单纯利用微生物(细菌BA-07)的降解;②在同一时间取样,cis-BP4,5-dihydrodiol的残留率均高于cis-BP7,8-dihydrodiol;③当BaP的浓度为40μg/mL,培养基的最佳pH为7.0,以琥珀酸钠为共代谢底物,可以显著提高BaP降解率,降低cis-BP 4,5-dihydrodiol和cis-BP7,8-dihydrodiol的累积.同时提出了化学氧化与微生物协同的方法可以有效促进环境中持久有机污染物的连续降解.

活性炭负载Fe(Ⅲ)吸附剂去除饮用水中的As(Ⅴ)

利用活性炭负载水合铁氧化物制备了复合吸附剂,并用于饮用水中As(Ⅴ)的去除.研究了活性炭种类、粒度、溶液pH值、Fe(Ⅲ)盐浓度和干扰离子等对As(Ⅴ)去除的影响.结果表明,煤质活性炭作为基质负载水合铁氧化物比椰壳炭和果壳炭具有更好的除砷效果.随着炭粒度降低,除砷效率显著增加.在pH3～9范围内,活性炭负载水合铁氧化物可有效吸附As(Ⅴ).F-,Cl-,SO42-的加入对As(Ⅴ)的去除效率基本无影响,而SiO32-和PO43-则明显抑制As(Ⅴ)的去除.Langmuir模型比Freundlich模型能更好地描述复合吸附剂对As(Ⅴ)的吸附平衡.动力学研究表明,As(Ⅴ)吸附反应可用二级速率方程描述.

滴体积法测定表面张力的快速计算

应用无约束优化的Powell方法和多元回归方法 ,对滴体积法测定表面张力计算公式中的校正系数进行曲线拟合。按照V/R3 数值 ,给出了校正系数的分段近似解析表达式 ,拟合值与实测值相对偏差小于 0 3 %。应用校正系数拟合函数 ,可以将测定的液滴体积代入公式直接计算表面张力。该种计算方法省去了查表确定校正系数的步骤便于在计算机上应用。

采用AlCl3脱氟-碳热氯化法从混合稀土精矿中提取稀土

研究了氟碳铈矿-独居石混合精矿经AlCl3脱氟和加碳氯化反应提取稀土的工艺及反应机理,考察了反应时间、温度和脱氟剂对稀土提取率的影响.结果表明,在脱氟剂AlCl3存在下,600℃已获高提取率(93%),800℃时氯化反应2h,稀土提取率高达97.4%.采用XRD法分析了不同温度下混合稀土精矿碳热氯化2h后酸不溶物的物相组成,探讨了AlCl3脱氟-碳热氯化法从混合稀土精矿中除氟并提取氯化稀土的反应机理。

用开管法快速测定废水的COD

介绍了用硫酸锰代替硫酸银作催化剂快速开管测定废水COD的方法 ,最佳测定条件为 :消解温度 170℃ ,消解时间 12min ,酸度 11mol/L ,催化剂 (硫酸锰 )用量 10 g/L。该方法使试样的消解时间由标准法的 2h缩短到 12min ,同时用硫酸锰代替价格昂贵的硫酸银可大大降低分析成本 ,而准确度和精密度与用硫酸银作催化剂的开管法基本相同 ,COD测定下限为6 5mg/L。该方法可同时消解多个试样 ,适用于大批量水样的测定。

粉煤灰负载水合氧化铁处理含磷(V)废水

对粉煤灰负载水合氧化铁去除水中HPO42-的性能进行了实验研究,考察了吸附剂用量、HPO42-浓度、溶液pH值、溶液共存离子等因素对吸附的影响,分析了其在不同温度下的吸附等温线及对HPO42-的吸附动力学,结果表明,Langmuir和Freundlich方程能较好地描述吸附平衡,其吸附动力学符合Lagergren二级方程.粉煤灰经过改性对HPO42-有很强的去除能力,在吸附剂用量8.0g/L,pH=3的条件下,粉煤灰负载水合氧化铁对HPO42-的去除率可达97%.共存离子浓度在5～30mg/L时,SO42-,NO32-,CO32-和Cl-等对HPO42-的去除几乎没有影响,而SiO32-的存在则明显抑制HPO42-的去除.

壳聚糖复合净水剂处理再生造纸废水的研究

考察了pH值、壳聚糖用量、搅拌速率及静置时间等对COD去除率的影响,得出了最佳实验条件:pH值6 5～6 7,搅拌速率120r/min,静置时间12h,壳聚糖最佳用量为0 4g/L,在此条件下废水的COD去除率可达66%以上·壳聚糖处理效果明显优于无机混凝剂硫酸铝;将壳聚糖与硫酸铝进行配比制得复合净水剂处理再生造纸废水,可进一步提高COD的去除率,去除率可达到83%以上·该净水剂既可以有较高COD去除率,又可以避免二次污染,有较好的环保效果·

TiO_2覆膜沸石光催化剂制备及其降解造纸废水

以钛酸四丁酯和乙醇为原料,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备以天然沸石为载体的负载型TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对其进行结构表征.通过自行设计的光催化反应器考察了溶胶-凝胶体系的组成、焙烧温度及焙烧时间、废水pH值、光催化剂用量和光反应时间等因素对光催化剂降解造纸废水性能的影响,同时讨论了该催化剂的可重复利用性,确定了天然沸石负载型TiO2的制备及处理造纸废水的最佳实验条件:无水乙醇/钛酸四丁酯体积比4.0,冰醋酸/钛酸四丁酯体积比0.1,水/钛酸四丁酯体积比0.15,硝酸/钛酸四丁酯体积比0.1,焙烧温度300℃、焙烧时间4.0h,造纸废水pH4.0,光催化剂用量50g/L,光照时间8.0h,在此条件下造纸废水COD去除率可达81.93%.

硼铁矿碳热氯化反应

应用热力学方法分析了硼铁矿碳热氯化反应的可能性以及反应进行所需要的热力学条件,硼铁矿中各组分的氯化反应能力顺序为2MgO·B2O3>MgO>Fe2O3>Mg2SiO4>SiO2.根据氯化反应产物的物理化学性质不同,初步实现了硼铁矿中主要元素硼、镁、铁的分离.主要研究了反应温度和时间对硼铁矿碳热氯化反应的影响,实验在550～750℃进行,并得到最佳氯化条件:在700℃氯化反应进行90min,硼铁矿氯化率为94.02%.经X射线衍射分析硼铁矿中未被氯化的物质主要为Mg2SiO4.

预氧化-混凝沉淀法处理制浆造纸废水的研究

采用预氧化 混凝沉淀法处理制浆造纸废水。研究了以氯化铁、聚丙烯酰胺为混凝剂 ,氢氧化钙为助凝剂的混凝沉淀法和KMnO4预氧化的最佳实验条件。实验结果表明 ,预氧化 混凝沉淀法对造纸废水的处理有较好的效果 ,其CODCr的去除率达 93.4 2 % ,比混凝沉淀法提高了 2 6 .8%。

沸石负载TiO_2光催化降解造纸废水研究

以钛酸四丁酯和乙醇为原料,采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备以天然沸石为载体的负载型TiO2光催化剂,利用XRD、SEM对其进行结构表征。研究结果表明:在造纸废水pH为4.0、光照时间8.0h、光催化剂用量50g/L的条件下,光催化降解效果最佳,COD去除率可达82%。光催化剂重复利用四次,其光催化活性变化不大。通过对造纸废水光降解过程的动力学拟合,得出其光降解反应为准一级反应。