新型氮系阻燃剂——三嗪衍生物的合成

合成了两种三嗪衍生物,并将其与多聚磷酸铵复配用于聚丙烯阻燃试验,结果表明,这两种阻燃剂具有良好的阻燃作用。

配位化合物分子内配体间的疏水缔合作用(Ⅱ)——镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)-邻二氮菲-氨基酸体系

pH电位法研究了镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与邻二氮菲和甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸等配体在37℃、离子强度I=0.02(NaCl)条件下形成12组混配配合物的稳定常数。lgK_(MAB)~M、△lgK和lgX值表明,亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的混配配合物具有额外稳定性,并从配体间疏水缔合作用方面对该稳定性进行了重点讨论。

杂多酸催化合成氯乙酸系列酯

以杂多酸钨锗酸H_4GeW_(12)O_4(HPM)为催化剂,在液相反应条件下,找出了氯乙酸丁酯、氯乙酸戊酯、氯乙酸己酯的较佳合成条件。在相近条件下,不向醇的氯乙酸系列酯均可获较理想的酯化率。

配位化合物分子内配体间的疏水缔合作用——Ⅲ.镉(Ⅱ)/ATP/氨基酸体系

应用 pH-电位滴定法测定了水溶液中 Cd(ATP)(Aa)^(3-)(ATP^(4-)为腺苷三磷酸根,Aa^-分别为丙氨酸 ala^-、蛋氮酸 met^-、苯丙氨酸 phe^-和色氨酸 trp^-)型混合配体配合物及相应的单配体配合物在离子强度为 KNO_30.10 mol/L,温度为37℃时的稳定常数.混配配合物的稳定性与氨基酸配体的关系为 trp^->met^->phe^->ala^-.从分子内配体间的弱相互作用角度对促成上述序列规律进行了讨论.

1，2，3，5－四甲苯催化制备1，2，4，5－四甲苯反应体系的气相色谱分析

在聚乙二醇－２０Ｍ的毛细管柱上建立了１，２，３，５－四甲苯催化制备１，２，４，５－四甲苯反应体系的气相色谱分析方法。采取校正面积归一法定量，测定相对校正因子的变异系数小于２％，组分含量分析的相对误差小于３％。

非等温催化剂颗粒上活性组分的最佳分布Ⅰ──连串反应体系

讨论了一维多孔性催化剂颗粒在非等温情况下活性组分的最佳分布。活性组分集中在离颗粒中心某一距离的无限薄层上可得到最大的选择性Ｓ＿（ｍａｘ）．该最佳位置决定于非等温效应、传质阻力以及反应速率的相对大小．文中针对连串反应体系，运用数学方法证明了颗粒催化剂活性组分非均匀分布时的最大反应选择性。结果表明，当分布函数为δ－ｄｉｒａｃ时，连串反应的选择性最大，并讨论了活性组分位置对选择性的影响和体系的多重态．

环戊二烯与甲醇催化反应系统的填充柱气相色谱分析研究

通过实验确定了用ＰＥＧ－１５００和β，β’－氧二丙腈串联混柱对环戊二烯与甲醇催化反应制备甲基环戊二烯的混合系统中的所含组分的气相色谱分析方法和条件，并且用ＧＣ－ＮＳ联用的手段确定了系统所含组分及对应的色谱峰，它们依次是环戊二烯、甲基环戊二烯、甲醇、二甲醚、二甲基环戊二烯、苯。

4组份有机物反应体系热效应的测定

本文是对常压,170℃下,4组份反应体系不完全反应过程热效应测定研究.采用了3种不同的测量方法,通过对各自原理和结果分析比较,给出所研究体系反应热的结果.

镉(Ⅱ)-氮杂芳香碱-邻氨基苯甲酸三元体系配位平衡

用 pH-电位滴定法研究了镉(Ⅱ)-氮杂芳香碱(2,2′-联毗啶、邻二氮菲)-邻氨基苯甲酸三元体系在溶液中的配位平衡;测定了在15℃,25℃,35℃,45℃以及离子强度μ=0.1(KNO3)时1∶1∶1三元配合物的稳定常数;求出了上述配合物的热力学函数,并对配合物的稳定性进行了讨论.

镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)-取代水杨酸配合物的直线自由能关系

用pH-电位滴定法测定了在25℃,离子强度I=0.10(KNO_3)条件下,镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与水杨酸、5-溴水杨酸、5-磺基水杨酸和3,5-二硝基水杨酸在水溶液中形成二元配合物的1,2级稳定常数。结果表明配合物的稳定性与取代水杨酸配体的碱性强度之间存在直线自由能关系。

色漆配方的PVC-CPVC-颜料量关系图

根据色漆的颜料体积浓度(PVC)理论,推导出一系列公式.利用这些公式绘制出 PVC-CPVC-颜料量关系图,确定了色漆成膜物中各组份的取值范围,并为用微机计算色漆配方提供了必要的公式.

La^(3+)、Co^(2+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)与X沸石的微波加热离子交换

用微波加热法研究了水溶液中金属阳离子Ｌａ３＋、Ｃｏ２＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋与沸石分子筛ＮａＸ之间的离子交换反应。考察了溶液浓度、加热时间、功率等因素对交换度的影响并运用正交实验做了直观分析优化。对比实验及Ｘ射线粉末衍射结果表明，在相同的工艺条件下，微波加热法比传统加热法快约６０倍，微波加热对分子筛晶体结构没有破坏作用。

溶液中非过渡金属混合配体配合物形成的热力学研究——Ⅱ.某些镉(Ⅱ)-联吡啶(邻菲咯啉)-氨基酸混配配合物中配体间疏水缔合作用的热力学

应用pH电位法测定水溶液中CdLA型混合配体配合物和相应的单配体配合物cdL,CdL_2,CdA,CdA_2在离子强度为0.10(KNO_3)、温度分别为15℃,25℃,35℃和45℃时的稳定常数,其中L为联吡啶或邻菲咯啉;A为丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸。稳定性数据结合配体的结构表明,在含有亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的混配配合物中存在着按上述配体顺序逐渐增强的配合物分子内的配体间疏水缔合作用。用温度系数法求出上述混配配合物形成反应的焓变△H,并进一步求出反应的自由能变化△G和熵变△S。热力学函数数据表明,较大的熵增加是上述混配配合物中配体间疏水缔合作用的主要推动力。

对羟基苯甲腈合成的研究

以对羟基苯甲醛和盐酸羟胺为原料，在85％甲酸或冰醋酸中制得对羟基苯甲腈。考察了反应物摩尔比、反应时间、甲酸及冰醋酸用量对产物产率的影响。

化学镀非晶态镍磷和镍钨磷双层组合镀层工艺研究

本文着重研究非晶态Ｎｉ－Ｐ和Ｎｉ－Ｗ－Ｐ双层组合镀层的化学镀工艺条件：如镀液组分及ｐＨ值等对镀层成分、镀层沉积速率的影响。实验结果表明：在苹果酸体系中化学镀镍磷镀层比较合适的艺条件为：硫酸镍０．１ｍｏｌ／ｌ，次磷酸钠０．２５ｍｏｌ／ｌ，苹果酸０．２０ｍｏｌ／ｌ，琥珀酸０．１５ｍｏｌ／ｌ，ｐＨ＝４．５～５．０，温度为９０℃。化学镀镍钨磷镀层比例适合的工艺条件为：硫酸镍０．１ｍｏｌ／ｌ，钨酸钠０．１５ｍｏｌ／ｌ，次磷酸钠０．１ｍｏｌ／ｌ，柠檬酸钠０．１５ｍｏｌ／ｌ，ｐＨ＝８～９，温度为９０℃。

邻乙基苯肼的合成

将邻硝基乙苯用水合肼进行还原，再与亚硝酸钠、氯化亚锡反应，合成了邻乙基苯肼。研究了反应配比、温度对反应的影响，通过红外光谱、核磁共振光谱对产品进行了定性分析。

含糖苷基季铵盐表面活性剂的合成及其性能

以环氧氯丙烷、葡萄糖和高级叔胺为原料 ,合成了 2羟基 3 O 葡萄糖基丙基二甲基十二烷基 (或癸基 )氯化铵 ,并对产物表面活性进行了测定 ,结果发现 ,该表面活性剂不仅具有较低表面张力和较高的起泡高度 。

新型阻燃剂磷酸二-(2,3-二氯丙基)酯三聚氰胺盐的合成

以三氯氧磷 ,环氧氯丙烷和三聚氰胺为原料合成了一种新型含氮、磷和氯的阻燃剂磷酸二 ( 2 ,3二氯丙基 )酯三聚氰胺盐 ,并研究了反应物配比 ,催化剂用量、反应温度以及中间体的处理方法对产品收率的影响。结果发现反应适宜条件为三氯氧磷∶环氧氯丙烷和三聚氰胺的摩尔比为 1∶ 2∶ 1 ,第一步反应为 6 0～70℃ ,第二步反应为 1 0 0℃ ,产品收率 82 %。其含氮量为 2 1 .75% ,含磷量为 6 .1 9%。

DEEA、DBEA、DHEA共轭酸的解离常数pKa值的测定

通过 ｐＨ电位滴定法测定了在 ２５ ℃，离子强度为 ０． １０ ｍｏｌ／Ｌ，以 ＫＮＯ３为支持电解质条件下 Ｎ，Ｎ－二乙基邻乙基苯胺（ＤＥＥＡ）、Ｎ，Ｎ－二丁基邻乙基苯胺（ＤＢＥＡ）、Ｎ，Ｎ－二己基邻乙基苯胺（ＤＨＥＡ）共轭酸的解离常数。

4,4'-亚甲基-双(2-乙基-N,N-二己基苯胺)的合成

以邻硝基乙苯为原料，通过还原和烷基化反应合成了N，N－二己基邻乙基苯胺（简称DHEA），进一步在酸性条件下将DHEA与甲醛缩合得到了4，4＇－亚甲基－双（2－乙基－N，N－二己基本胺）（简称MBEDHA）。研究了反应介质酸的摩尔浓度对缩会反应的影响。