锂-匹罗卡品点燃大大鼠急性癫痫模型

采用锂一匹罗卡品化学点燃建立大鼠急性癫痫模型，雄性Wistar大鼠55只，随机分为生理盐水对照组、地西泮组和致痫组。生理盐水对照组大鼠均为0级发作，地西泮组中8只大鼠为0级发作，2只出现Ⅰ级发作；致痫组均达到Ⅲ级以上发作，其中Ⅲ级2只(5.71％)，Ⅳ级3只(8．57％)，Ⅴ级30只(85．71％)。致痫组大鼠在匹罗卡品腹腔注射后10～90min内全部出现急性痫性发作。锂一匹罗卡品点燃大鼠癫痫模型具有制作方便、致痫成功率高和动物死亡率低等特点，具有同人类癫痫持续状态和颞叶癫痫相似的行为和脑电图改变。本文结合文献对该模型的相关问题进行了讨论。

N-myc在大鼠急性癫痫模型中的表达及其意义

目的：探讨大鼠锂-匹罗卡品化学点燃急性癫痫模型中N-myc表达及其意义。方法：健康Wistar雄性大鼠45只，随机分为生理盐水对照组、地西泮组和致痫17组，共9组，每组5只。采用锂-匹罗卡品联合腹腔注射急性致痫大鼠模型，观察实验大鼠脑组织形态学改变，用免疫组化染色法观察N-myc表达产物分布及其含量变化。结果：致痫47组尤其6、7两组可见脑组织坏死性改变，海马区重于皮层区。对照组N-myc几乎无表达，地西泮组低表达，致痫组表达增多，尤其以致痫4、5两组明显。结论：多次痫性发作或癫痫持续状态可导致脑组织损伤性改变，以海马结构等易损区为明显。N-myc表达及其表达量可能与癫痫后脑损伤及其受累部位有关。