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4-氯-1,3-二甲基-N-(2-(6-苯氧基吡啶-3-基)乙基)-1H-吡唑-5-酰胺的合成与生物活性
被引量:
1
1
作者
陈伟
关爱莹
+4 位作者
杨莉
程玉龙
徐元清
丁涛
房晓敏
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期316-318,共3页
[目的]发现具有农用生物活性的新化合物,采用中间体衍生化方法,以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,设计合成含取代吡啶的吡唑酰胺类化合物并测定其生物活性。[方法]以2-氯-5-氯甲基吡啶为起始原料,首先合成2-(6-氯吡啶-3-基)乙腈,然后经过醚化...
[目的]发现具有农用生物活性的新化合物,采用中间体衍生化方法,以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,设计合成含取代吡啶的吡唑酰胺类化合物并测定其生物活性。[方法]以2-氯-5-氯甲基吡啶为起始原料,首先合成2-(6-氯吡啶-3-基)乙腈,然后经过醚化、还原氢化,得到取代的吡啶乙胺,最后与4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯反应合成9个目标化合物,经核磁验证了结构正确。[结论]生物活性测试结果表明:在普筛的条件下此类化合物对杀虫和杀菌都有良好活性,其中化合物A3对小菜蛾和桃蚜的致死率均为100%,同时对蔬菜霜霉病、小麦白粉病和玉米锈病都有很好的活性;化合物A9表现出了良好的杀菌活性,在25 mg/L的质量浓度下,对黄瓜霜霉病的活性为100%。
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关键词
2-氯-5-氯甲基吡啶
吡唑酰胺
中间体衍生化方法
合成
生物活性
原文传递
2-氯-N-[6-(3-氯-苯氧基)-吡啶-3-基甲基]-烟酰胺的合成与杀菌活性
被引量:
1
2
作者
程玉龙
谢勇
+3 位作者
关爱莹
徐浩
房晓敏
丁涛
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期321-323,共3页
[目的]在新农药创制研究中,寻找高活性化合物。[方法]利用"中间体衍生化"方法,经设计、合成了12个2-氯-N-[6-(3-氯-苯氧基)-吡啶-3-基甲基]-烟酰胺类化合物。以2-氯-5-氰基吡啶为起始原料经多步反应生成目标化合物,所有结构...
[目的]在新农药创制研究中,寻找高活性化合物。[方法]利用"中间体衍生化"方法,经设计、合成了12个2-氯-N-[6-(3-氯-苯氧基)-吡啶-3-基甲基]-烟酰胺类化合物。以2-氯-5-氰基吡啶为起始原料经多步反应生成目标化合物,所有结构均经核磁共振氢谱验证,并对合成的化合物进行了室内杀菌活性筛选。[结果]初步生物活性测试结果表明:在普筛条件下此类化合物有良好的杀菌活性,质量浓度为400 mg/L时,化合物C4、C12表现出良好的广谱杀菌性。
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关键词
2-氯-5-氰基吡啶
中间体衍生化法
合成
生物活性
原文传递
题名
4-氯-1,3-二甲基-N-(2-(6-苯氧基吡啶-3-基)乙基)-1H-吡唑-5-酰胺的合成与生物活性
被引量:
1
1
作者
陈伟
关爱莹
杨莉
程玉龙
徐元清
丁涛
房晓敏
机构
河南大学化学
化工
学院精细化学与工程
研究
所
沈阳化工研究院有限公司新农药创制国家重点实验室
出处
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期316-318,共3页
文摘
[目的]发现具有农用生物活性的新化合物,采用中间体衍生化方法,以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,设计合成含取代吡啶的吡唑酰胺类化合物并测定其生物活性。[方法]以2-氯-5-氯甲基吡啶为起始原料,首先合成2-(6-氯吡啶-3-基)乙腈,然后经过醚化、还原氢化,得到取代的吡啶乙胺,最后与4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯反应合成9个目标化合物,经核磁验证了结构正确。[结论]生物活性测试结果表明:在普筛的条件下此类化合物对杀虫和杀菌都有良好活性,其中化合物A3对小菜蛾和桃蚜的致死率均为100%,同时对蔬菜霜霉病、小麦白粉病和玉米锈病都有很好的活性;化合物A9表现出了良好的杀菌活性,在25 mg/L的质量浓度下,对黄瓜霜霉病的活性为100%。
关键词
2-氯-5-氯甲基吡啶
吡唑酰胺
中间体衍生化方法
合成
生物活性
Keywords
2-chloro-5-chloromethyl pyridine
pyrazole amide
intermediate derivatization method
synthesis
biological activity
分类号
TQ453.2 [化学工程—农药化工]
原文传递
题名
2-氯-N-[6-(3-氯-苯氧基)-吡啶-3-基甲基]-烟酰胺的合成与杀菌活性
被引量:
1
2
作者
程玉龙
谢勇
关爱莹
徐浩
房晓敏
丁涛
机构
河南大学精细化学与工程
研究
所
沈阳化工研究院有限公司新农药创制国家重点实验室
阻燃与功能材料河南省工程
实验室
出处
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期321-323,共3页
基金
河南省科技发展计划项目(134300510072)
文摘
[目的]在新农药创制研究中,寻找高活性化合物。[方法]利用"中间体衍生化"方法,经设计、合成了12个2-氯-N-[6-(3-氯-苯氧基)-吡啶-3-基甲基]-烟酰胺类化合物。以2-氯-5-氰基吡啶为起始原料经多步反应生成目标化合物,所有结构均经核磁共振氢谱验证,并对合成的化合物进行了室内杀菌活性筛选。[结果]初步生物活性测试结果表明:在普筛条件下此类化合物有良好的杀菌活性,质量浓度为400 mg/L时,化合物C4、C12表现出良好的广谱杀菌性。
关键词
2-氯-5-氰基吡啶
中间体衍生化法
合成
生物活性
Keywords
2-chloro-5-cyanopyridine
intermediate derivatization method
synthesis
biological activity
分类号
TQ450.1 [化学工程—农药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-氯-1,3-二甲基-N-(2-(6-苯氧基吡啶-3-基)乙基)-1H-吡唑-5-酰胺的合成与生物活性
陈伟
关爱莹
杨莉
程玉龙
徐元清
丁涛
房晓敏
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
原文传递
2
2-氯-N-[6-(3-氯-苯氧基)-吡啶-3-基甲基]-烟酰胺的合成与杀菌活性
程玉龙
谢勇
关爱莹
徐浩
房晓敏
丁涛
《农药》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
原文传递
已选择
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